叠杯运动训练对老年轻度认知障碍患者的干预作用研究

目的探讨叠杯运动训练对老年轻度认知障碍患者的干预疗效。方法将48例老年轻度认知障碍患者随机分为对照组与观察组各24例。对照组采取常规门诊管理,观察组在此基础上进行为期6个月的叠杯运动训练干预。干预前、干预6个月后进行认知功能、日常生活能力、睡眠质量及抑郁评价,干预后对观察组患者进行访谈。结果对照组20例、观察组23例完成研究。干预前后观察组蒙特利尔认知评估量表、华山版听觉词语学习测验、日常生活能力评分显著高于对照组(均P<0.05);访谈结果显示,患者均表示从叠杯运动训练中能获得一定的益处,90.48%患者希望能长期参加该项锻炼或参与类似训练。结论叠杯运动训练有助于改善老年轻度认知障碍患者的认知功能,提高其生活自理能力。

老年急性脑梗死后非溶栓患者出血转化的相关因素研究

目的探讨老年急性脑梗死后非溶栓患者出血转化的相关危险因素。方法纳入2015年1月至2019年12月于重庆市第十三人民医院住院治疗,临床资料完整的老年急性脑梗死后非溶栓患者268例,分为出血转化组20例、非出血转化组248例。整理并分析两组患者的一般临床资料、检验指标及治疗方法的差别,应用Logistic回归分析筛选老年急性脑梗死后非溶栓患者出血转化的相关危险因素。结果单因素分析显示,两组患者的房颤史、脑梗死面积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血糖、抗凝数据比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析以出血转化为因变量,以单因素分析中有统计学意义的差异指标作为自变量,进行二元Logistic回归分析,结果显示,大面积脑梗死、脑卒中严重程度(高NIHSS评分)、高血糖是出血转化发生的独立危险因素(P<0.05)。结论大面积脑梗死、高NIHSS评分及高血糖水平是老年急性脑梗死后非溶栓患者出血转化的独立危险因素。临床应高度重视老年急性脑梗死后非溶栓患者出血转化的相关危险因素,并尽早加以干预,以改善患者的预后。

ARHGAP12在小鼠戊四氮癫痫模型中的表达

目的观察Rho GTP酶激活蛋白12(Rho GTPase-activating protein 12,ARHGAP12)在戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ)致癫小鼠模型中的表达情况。方法25只C57BL/6小鼠随机分为癫痫组和对照组。分别应用Westernblot和免疫组织化学染色检测ARHGAP12的表达情况;应用免疫荧光染色对ARHGAP12进行定位。结果ARHGAP12定位于神经元的细胞膜;在癫痫模型中,ARHGAP12的表达水平较对照组明显增高(*P<0.05,**P<0.01)。结论ARHGAP12定位于海马神经元的细胞膜;在小鼠PTZ癫痫模型中,ARHGAP12高表达,提示其可能参与癫痫的形成。

健康人骨髓CD34^+造血干/祖细胞衰老与年龄的相关性研究

目的探讨增龄过程中健康人CD34^+造血干/祖细胞(CD34^+HSC/HPCs)衰老的变化过程。方法由重庆医科大学附属第一医院血液科骨穿室提供正常人骨髓9例,将其分为青年组3例(女性31岁、男性26岁、男性28岁)、中年组3例(男性59岁、男性57岁、女性52岁)和老年组3例(男性70岁、男性70岁、女性62岁)。提取骨髓单个核细胞(BMNCs)后,免疫磁性细胞分选法分离纯化CD34^+细胞群,流式细胞术检测细胞纯度,台盼蓝染色检测细胞活性,衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色观察各年龄组阳性细胞百分比;造血干/祖细胞混合集落培养比较各年龄组CD34^+造血干/祖细胞形成混合集落能力。结果分选前每106个BMNCs中CD34^+细胞群比例为(1. 31±0. 54)%;免疫磁性分选后每106个细胞中CD34^+细胞群比例为(92. 5±0. 39)%。各年龄组人骨髓CD34^+造血干/祖细胞存活率可达99. 1%以上。人骨髓CD34^+造血干/祖细胞的SA-β-gal染色阳性率出现明显的随增龄变化趋势,老年组明显高于中年组及青年组。CD34^+造血干/祖细胞形成的干细胞混合集落能力随年龄增加降低。结论随年龄增加人骨髓CD34^+造血干/祖细胞出现明显衰老,表现为造血增殖能力下降,可能是造成一些老年人血液学疾病的原因。

糖皮质激素在脑炎与脑膜炎中的应用

糖皮质激素在脑炎与脑膜炎中的应用越来越广泛,合理使用可达到抗炎抗免疫作用,否则可导致感染扩散、延迟恢复及遗留神经系统后遗症等不良预后。该文综述近年来糖皮质激素在脑炎与脑膜炎中的应用。