帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向抑郁症的临床疗效及安全性

目的观察帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向抑郁症患者的临床疗效及安全性。方法 128例伴有自杀倾向的抑郁症患者分为试验组64例和对照组64例。对照组口服帕罗西汀,每天1次,初始剂量为20 mg·d^(-1),根据患者病情及对药物的反应调节剂量;试验组在对照组的基础上给予无抽搐电休克治疗,每周3次。2组治疗周期均为4周。治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Beck自杀意念量表评分,并观察不良反应发生情况。结果试验组患者治疗1周后HAMD、Beck自杀意念量表评分分别为(19.65±7.43),(9.19±3.47),显著优于对照组的(24.62±4.57),(12.43±5.28),治疗2,3,4周后各项评分均优于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。试验组有效率(96.9%)显著高于对照组(90.6%,P<0.05);试验组痊愈率(62.5%)显著高于对照组(34.4%,P<0.05)。试验组和对照组患者不良反应发生率分别为6.25%,9.38%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论无抽搐电休克联合帕罗西汀治疗伴自杀倾向抑郁症患者起效快,可快速改善患者症状,且不增加不良反应发生率。

阿米替林联合氟西汀治疗抑郁症的临床研究

目的探讨盐酸阿米替林片联合盐酸氟西汀分散片治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年6月重庆市精神卫生中心收治的抑郁症患者100例为研究对象,将所有患者依照随机信封法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服盐酸氟西汀分散片,初始剂量20 mg/次,1次/d,依照病情变化情况适当增加剂量,最大剂量60 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服盐酸阿米替林片,75 mg/d,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能和汉密顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、98.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组三碘甲状原氨酸素(T3)、甲状腺素(T4)水平均显著降低,促甲状腺素(TSH)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组甲状腺功能指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMD评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组HAMD评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸阿米替林片联合盐酸氟西汀分散片治疗抑郁症具有较好的临床疗效,可降低HAMD评分,改善甲状腺功能,具有一定的临床推广应用价值。