多西他赛注射剂联合吡柔比星注射剂治疗乳腺癌的临床研究

目的观察多西他赛联合吡柔比星注射剂治疗乳腺癌的临床疗效,及其对Chemo Centryx趋化因子受体(CCX-CKR)、血管内皮生长因子(VEGF)阳性表达的影响。方法将50例乳腺癌患者分为对照组25例和试验组25例。试验组于第1天进行静脉注射吡柔比星50 mg·m^(-2) ,并在完成注射30 min后静脉滴注多西他赛75 mg·m^(-2) ,持续滴注60 min,每21天1次,为1个疗程。对照组于第1天静脉注射吡柔比星50 mg·m^(-2) ,并在完成输注30 min后静脉滴注15 mg·m^(-2) 阿瓦斯汀,持续滴注60 min,每21天给药1次,为1个疗程。2组患者均连续治疗2个疗程。用免疫组化法检测患者的CCX-CKR、VEGF的阳性表达情况,并统计2组患者的临床疗效以及治疗期间出现的不良反应情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为72.00%(18/25例)和60.00%(15/25例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的CCX-CKR阳性率为32.00%,44.00%;VEGF阳性率分别为52.00%,64.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组发生恶心呕吐15例,脱发8例,贫血5例,白细胞减少14例,血小板减少10例,腹泻7例;试验出现恶心呕吐12例,脱发5例,贫血4例,白细胞减少12例,血小板减少7例,腹泻3例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合吡柔比星治疗乳腺癌的临床疗效显著,其能有效降低CCX-CKR、VEGF的阳性表达率,且药物不良反应率较低。