医院药学管理中质量改进的应用体会

目的 探讨质量改进在医院药学管理中的应用效果,进而保证用药安全、提高医院药学管理水平.方法 于2012年1月～2013年9月这段期间内在本院药学部管理中引入质量改进的方法,和本院药学管理的实际情况相互结合,依照质量改进的步骤,应用在药学部各环节中的质量管理.结果 施行质量改进措施之后,本院药学管理的整体水平得到了极大的提高,药品品质和服务质量较以往有很大提高.结论 质量改进在医院药学管理中有着极为重要的地位,在保证用药安全、提高药学管理水平和服务水平方面体现出了很大的价值,发展前景可观.

乌司他丁心肌保护作用的临床影响因素分析

目的探讨乌司他丁(UTI)心肌保护作用临床影响因素。方法选择急性心肌梗死(AMI)患者120例,在溶栓、抗休克、纠正心功能衰竭等常规诊疗措施基础上,给予UTI治疗,按发病后给药时机不同分为A组(12h内给药)、B组(12h后给药),各组再分小剂量(250kU)、中等剂量(500kU)、大剂量(1 000kU)组各20例,治疗1周后分别行心脏超声检查,测定左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV),肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰浓度。结果大剂量、12h内给药者心功能改善程度及CK-MB峰浓度下降程度较小剂量、12h后给药者明显(P<0.05)。结论同种病因,给药时机、给药剂量的不同可影响UTI的临床疗效。

门冬胰岛素30注射液联合罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨应用胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的有效方法。方法对60例2型糖尿病患者随机分为两组,门冬胰岛素30注射液组(A组)29例,门冬胰岛素30注射液加罗格列酮组(B组)31例。观察8周。在开始和结束时测定体质量和糖化血红蛋白(HbA1c)水平,记录胰岛素用量和低血糖情况,进行疗效观察。结果 B组胰岛素用量比A组减少18%(P<0.05),HbA1c水平和低血糖发生次数均低于A组(P<0.05),两组间体质量差异无统计学意义。结论 T2DM用门冬胰岛素30注射液治疗时加用罗格列酮可以减少胰岛素用量,更好地控制血糖,减少低血糖的发生,值得在临床推广。

某院2009年处方点评质量分析

目的分析某医院门诊处方不合格情况,促使临床医师合理用药。方法 2009年6～12月随机抽取该院门诊处方10本,共5828张,依据《处方管理办法》对其进行统计分析。结果不合格处方占7%,主要包括处方书写不完整,诊断与用药不符,药品用法、用量错误,抗生素滥用,手写处方使用商品名等。结论处方不但是医疗文书,同时也是法律文件,医院必须加强处方管理,强化医务人员的法律意识,才能保证处方的合法、合格,患者用药的安全、有效。

我院774例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:采用病例回顾性分析方法,对我院2008-2011年收集到的774例药品不良反应报告进行统计、分析。结果:ADR涉及的药品以抗感染药居首位(313例,占40.44%);静脉给药引发的ADR最多见(559例,占72.22%);60岁以上患者发生ADR最高(296例,占38.24%);皮肤及其附件损害最为常见(247例,占31.46%)。结论:临床应重视并加强ADR监测,合理用药,尽量避免或减少ADR的发生。