乙型肝炎血清免疫学标志物与HBV DNA定量检测的相关性

目的探讨乙型肝炎病毒血清免疫学标志物（HBVM）与HBVDNA定量的相关性。方法采用ELISA法和荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术分别对245例乙型肝炎患者血清进行HBVM的定性检测及HBVDNA的定量检测。结果ELISA检测结果为HBsAg（＋）HBsAb（－）HBeAg（＋）HBeAb（－）HBcAb（＋）共83例（大三阳），其中77例（92．78％）为HBVDNA阳性（HBVDNA〉1．0×10^2copy／mL）。ELISA检测结果为HBsAg（＋）HBsAb（-）HBeAg（-）HBeAb（＋）HBcAb（＋）共150例（小三阳），其中78例（52．00％）为HBVDNA阳性（HBVDNA〉1．0×10^2copy／mL）。大三阳组与小三阳组HBVDNA定量检测的差异具有统计学意义（P〈0．05）。ELISA检测结果为HBsAg（＋）HBeAg（＋）的患者体内HBVDNA阳性率为96．55％，且81．60％的HBVDNA在1．0×10^5～1．0×10^8copy／mL。结论HBVDNA的含量与HBVM检测结果具有相关性，两者联合，对临床诊断、治疗及预后有重要的意义。

血细胞分析前质量控制分析

目的探讨血细胞分析前质量控制的重要性。方法通过近几年临床实验室开展血细胞分析前的质量控制评价活动,分析质量控制分析前的影响因素,明确血细胞分析前质量控制的工作要求。结果血细胞分析前质量控制的影响因素:检验科工作人员素质及仪器设备状态;分析前项目的正确选择;标本采集前患者的准备;正确的标本采集;标本的正确处理;药物及生理因素对检验结果的影响。结论血细胞分析前的质量保证,既能减少实验误差,还能提高血细胞检验质量。

加提取液后不同振荡混匀时间对HBV DNA检测结果的影响

目的探讨在PCR定量检测HBV DNA过程中,加入提取液后的振荡混匀时间对检测结果的影响,以选择适当的混匀时间。方法选择10份HBV DNA阳性标本,分为4组,在加入提取液后,每组标本分别混匀0s(不混匀)及10、60、180s,其他步骤完全按说明书操作,对不同混匀时间组HBV DNA定量结果进行统计分析。结果在加入提取液后,分别混匀10、60、180s,其HBV DNA检测结果差异无统计学意义(P>0.05);加提取液后不混匀组检测结果最低,与其他各组检测结果差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HBV DNA定量检测中,加入提取液后必须振荡混匀,混匀时间在10s左右即可,不必将沉淀完全混匀。