单胺氧化酶抑制药物神经保护作用的研究进展

单胺氧化酶(Monoamine oxidase,MAO)是结合在线粒体外膜的一种黄素蛋白酶,可分为MAO-A和MAO-B二种亚型。MAO-A抑制药物可提高神经内5-HT的浓度,用于治疗焦虑症和抑郁症;MAO-B抑制药物可提高底部神经中枢中DA的浓度,用于治疗帕金森氏病和阿尔茨海默氏病。因此,研究MAO抑制药物已成为治疗与MAO有关神经系统疾病的热点。迄今为止,MAO抑制药物约有140种之多,但多数有严重的副作用。为此,本文就单胺氧化酶抑制药物的神经保护作用、药物代谢及未来药物的发展加以论述,总结近年来的相关研究进展,以期为进一步研究提供参考。

抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡疗效观察

目的观察抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将156例消化性溃疡患者随机分为观察组和对照组各78例。观察组予抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗,对照组给予雷尼替丁联合庆大霉素治疗。30d后,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率为97.4%高于对照组的88.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡疗效显著,能极大提高溃疡愈合率并降低溃疡复发率,值得临床推广应用。

喹诺酮类药物的研究进展

喹诺酮类药物是人工合成的抗菌药,很多药物都具有1~2个手性中心,且有些对映体呈现不同的药理学的、毒理学的、药效学的特性。本文对近几年喹诺酮类的药物手性的拆分与定量进行了研究,为临床上研究喹诺酮类的药物提供了一系列参考依据。

蛋白质组学在药物及疾病标志物研究中的应用进展

蛋白质组学提供了整体水平研究蛋白质的表达、翻译后修饰,以及蛋白质的功能的思路,由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生、细胞代谢等过程的全面认识,逐渐被广泛应用于药物及生物标志物研究中。本文介绍了蛋白质组学的经典技术路线和新策略,并综述了其在药物及疾病标志物研究中应用进展。