脂质纳米粒提高尿酸氧化酶体外稳定性的初步研究

目的:使用Tricine-Na OH缓冲液制备含UOX的脂质纳米粒(urate oxidase lipid nanoparticles prepared by Tricine-Na OH buffer,UTLNs),并对游离尿酸氧化酶(urate oxidase,UDX)在体外的活性和稳定性进行初步研究。方法:采用逆向蒸发法制备UTLNs。分别从最适温度、最适p H、热稳定性、贮存稳定性、酸碱稳定性和抗胰蛋白酶水解能力初步考察游离UOX和UTLNs的差异。结果:游离UOX和UTLNs最适温度均为40℃;游离UOX最适p H为8.5,UTLNs最适p H为8.0;稳定性结果显示,UTLNs的体外稳定性明显优于游离UOX。结论:UTLNs不仅提高了UOX在体外的活性,并且明显地增强了UOX在体外的稳定性。

超高效液相色谱法同时测定抗病毒口服液中3种核苷的含量

目的：建立以超高效液相色谱法（ultra performance liquid chromatography，UPLC）测定抗病毒口服液中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法：色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（1．7μm，2．1mm×50mm），流动相为水-甲醇不同比例梯度洗脱，柱温30℃。流速0．5ml／min，检测波长为254nm。结果：尿苷在2．033～20．33μg／ml浓度范围内线性关系良好，回归方程为：Y=80664X-1046（r=0．9999）；平均回收率为98．56％，相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）=1．21％，鸟苷在1．248-12．48μg／ml浓度范围内线性关系良好，回归方程为：Y=55261X-742（r=0．9999）；平均回收率为98．77％，RSD=1．09％，腺苷在1．254～12．54μg/ml浓度范围内线性关系良好，回归方程为：Y=52155X-480（r=0．9999）；平均回收率为98．88％，RSD=1．22％。结论：该方法准确、快速、可靠，能有效地测定抗病毒口服液中3种核苷的含量。