柴胡疏肝散对四氯化碳诱导的早期大鼠肝纤维化的治疗作用

目的探究柴胡疏肝散对四氯化碳诱导的早期肝纤维化模型大鼠的治疗作用。方法60只SD大鼠随机分为正常组(腹腔注射橄榄油+蒸馏水灌胃)、模型组(腹腔注射40%CCl_(4)橄榄油溶液+蒸馏水灌胃)、秋水仙碱组(阳性对照,腹腔注射40%CCl_(4)橄榄油溶液+秋水仙碱0.2 mg/kg灌胃)、柴胡疏肝散低、中、高剂量组(腹腔注射40%CCl_(4)橄榄油溶液+分别含柴胡疏肝散3.5,6.3,12.6 g/kg灌胃),每组10只,雌雄各半。连续给药10周,观察各组大鼠一般情况。末次给药后,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)变化。采用HE染色观察肝脏组织病理变化。反转录-定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)和α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)mRNA表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、TBIL、TNF-α、IL-6和IL-1β的含量均明显升高(P<0.01);HE染色显示模型组大鼠肝小叶被破坏,肝细胞不同程度的水肿、结构紊乱、明显肿胀变形;模型组大鼠肝组织TGF-β1、ColⅠ、α-SMA mRNA的表达升高(P<0.01)。与模型组比较,秋水仙碱组和柴胡疏肝散低、中、高剂量组血清ALT、AST、TBIL、TNF-α、IL-6和IL-1β均有不同程度的下降(P<0.05或P<0.01);柴胡疏肝散高剂量组与秋水仙碱组血清ALT、AST、TBIL、TNF-α、IL-6、IL-1β含量相比差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组相比,柴胡疏肝散低、中、高剂量组大鼠肝组织病理损伤均得到不同程度的改善,肝细胞形状较为规则,细胞坏死减轻,肝小叶结构较完整,其中以柴胡疏肝散高剂量组的大鼠治疗效果最佳;秋水仙碱组与柴胡疏肝散高剂量组相比,肝小叶破坏和炎性因子浸润仍然存在,仅表现为破坏程度和数量减少,二者程度相当。与模型组比较,秋水仙碱组和柴胡疏肝散各剂量组TGF-β1、ColⅠ、α-SMA mRNA的表达均明显降低(P<0.05或P<0.01);柴胡疏肝散高剂量组与秋水仙碱组肝组织TGF-β1、ColⅠ、α-SMA mRNA表达水平相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论柴胡疏肝散对早期肝纤维化大鼠具有一定的治疗作用,且高剂量作用明显优于中、低剂量。

柴胡疏肝散对早期肝纤维化大鼠JAK2/STAT3信号通路的影响

目的:研究柴胡疏肝散对早期肝纤维化大鼠JAK2/STAT3信号通路的影响。方法:以CCl4诱导造模,将SD大鼠50只按随机数字表法分为正常组(腹腔注射橄榄油+蒸馏水灌胃),模型组(腹腔注射40%CCl4橄榄油溶液,蒸馏水灌胃),柴胡疏肝散低、中、高剂量组(腹腔注射40%CCl4橄榄油溶液,同时分别按生药3.5,6.3,12.6 g/kg灌胃)。柴胡疏肝散给药至第10周,观察大鼠大体形态,计算肝系数;全自动生化分析仪测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST),酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)变化;HE染色观察各组大鼠肝脏纤维化程度;荧光定量PCR(qPCR)法检测肝组织中的JAK2、STAT3 mRNA表达;Western blot法检测肝组织中JAK2和STAT3蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、HA、PCⅢ、Ⅳ-C的含量均明显升高(P<0.01),HE染色显示模型组大鼠肝细胞出现明显水肿、坏死、炎性细胞浸润。与模型组比较,柴胡疏肝散低、中、高剂量组能抑制肝细胞坏死、炎性细胞浸润,且血清中ALT、AST、HA、PCⅢ、Ⅳ-C水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);柴胡疏肝散中、高剂量组大鼠的肝系数显著降低(P<0.05);柴胡疏肝散各剂量组不同程度抑制肝组织中JAK2、STAT3 mRNA及蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:柴胡疏肝散对早期肝纤维化大鼠的保护作用可能与抑制JAK2/STAT3信号通路相关。

徒手抗阻运动对COPD患者肺功能的改善分析

早期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者接受徒手抗阻运动训练后的康复效果。方法:本研究回顾了我院收治的早期COPD患者,随机分为对照组(n=50,常规护理措施)和观察组(n=50,徒手抗阻运动联合常规护理措施)。对比两组患者护理前后的运动依从性、运动功能、缺血缺氧后疲劳感以及肺功能,以确定徒手抗阻运动对COPD患者护理是否具有有益效果。结果 经过肺康复治疗护理后,观察组患者运动能力评分、运动依从性评分及缺血缺氧后疲劳感评分以及肺功能优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论 早期COPD患者的徒手抗阻运动训练能够提高运动功能,改善运动依从性,降低缺血缺氧后的疲劳感,并且改善肺功能,对临床治疗具有一定的临床意义。

右归饮介导Wnt/β-catenin通路干预大鼠激素性股骨头坏死研究

目的研究右归饮对激素性股骨头坏死(steroid-induced avascular necrosis of femoral head,SANFH)模型大鼠的影响,探讨其作用机制。方法取50只SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组及右归饮低(6.6 g生药/kg)、中(13.2 g生药/kg)、高(26.4 g生药/kg)剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠采用脂多糖(LPS)联合激素法制备SANFH模型。右归饮各剂量组在造模同时灌胃相应剂量的右归饮,模型组和正常组灌胃等体积生理盐水,1次/d,连续8周。末次给药后,采用全自动生化分析仪测定各组大鼠血清钙、磷水平;各组大鼠股骨头标本行MRI检测,采用HE染色观察大鼠股骨头病理学改变,采用RT-PCR检测大鼠股骨头caspase-3、β-catenin、Wnt3α基因表达。结果与模型组比较,右归饮中、高剂量组血清钙、磷水平升高(P<0.05或P<0.01),右归饮低剂量组血清磷水平升高(P<0.05);右归饮中、高剂量组股骨空骨陷窝率降低(P<0.05或P<0.01);右归饮低、中、高剂量组caspase-3 mRNA[(2.146±0.191)、(1.688±0.247)、(1.370±0.252)比(2.535±0.236)]水平降低(P<0.05或P<0.01),β-catenin mRNA[(0.433±0.102)、(0.496±0.091)、(0.698±0.089)比(0.259±0.106)]水平升高(P<0.05或P<0.01);右归饮中、高剂量组Wnt3αmRNA[(0.509±0.061)、(0.833±0.053)比(0.384±0.052)]水平升高(P<0.05或P<0.01)。右归饮中、高剂量组MRI检测可见关节周少许T2高信号,关节内可见T2高信号,与股骨头软骨界限较分明,股骨头内部无明显异常信号;右归饮中、高剂量组HE染色可见骨小梁粗大,排列较规则,骨细胞大部分正常,空骨陷窝较少。结论右归饮对SANFH大鼠的保护作用可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。