伊维菌素防治动物寄生虫病的研究进展

一直以来，动物寄生虫病都是危害畜牧养殖行业中重要的疾病之一。动物患寄生虫病后生长迟缓，抵抗力下降，既增加了养殖成本，又增加了对疾病的易感性，故有效防治寄生虫病，对促进畜牧业的发展具有重大意义。

内江市猪源大肠埃希菌抗菌药与消毒剂交叉耐药性研究

为了解内江市猪源大肠埃希菌对抗菌药与消毒剂的交叉耐药情况及交叉耐药机制。本试验以大肠埃希菌标准菌株(ATCC 25922)为质控菌,检测从内江市分离的66株猪源大肠埃希菌的耐药性,采用微量肉汤稀释法测定常用抗菌药恩诺沙星、土霉素和消毒剂苯扎溴铵、戊二醛对受试菌株的最小抑菌浓度(MIC),进行耐药性检测,并筛选出对抗菌药和消毒剂均耐药的交叉耐药菌;PCR扩增标准菌株和交叉耐药菌的qacE△1、acrA、acrB和tolC基因,采用琼脂糖凝胶电泳检测基因携带和扩增情况,并对acrA、acrB和tolC基因进行测序,以标准菌株的acrA、acrB和tolC基因为参照,比对交叉耐药菌相应基因突变情况。结果显示,从内江市分离的66株猪源大肠埃希菌对恩诺沙星和土霉素完全耐药,对苯扎溴铵耐药的有3株,而所有菌株均对戊二醛敏感,即对抗菌药和消毒剂均耐药的交叉耐药菌有3株,编号分别为5、6、7号。在检测的3株交叉耐药菌中,仅6号菌检出qacE△1基因;基因序列比对结果显示,与标准菌株相比,交叉耐药菌的acrA、acrB和tolC基因碱基和氨基酸均有突变发生,碱基突变率最高的是7号菌的tolC基因(2.10%),突变率最低的是7号菌的acrA基因(0.97%);氨基酸突变率最高的为7号菌的acrB基因(2.39%),突变率最低的是tolC基因,且3株菌突变率相同(均为0.22%);3个基因有部分碱基或氨基酸有一致突变。所检测的内江市猪源大肠埃希菌对常用抗菌药恩诺沙星和土霉素耐药性严重,已有对抗菌药和消毒剂交叉耐药的菌株,且其交叉耐药的机制与外排泵AcrAB-TolC有相关性。

三氮脒注射液在山羊体内的药动学比较

研究新制剂三氮脒注射液在山羊体内的药动学特征。用三氮脒和三氮脒注射液给山羊单剂量(3.5mg·kg-1)肌内注射,采用高效液相色谱法测定山羊体内三氮脒含量,3P97软件拟合血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。三氮脒和三氮脒注射液药动学参数符合一级吸收二室模型,主要药动学参数分别为:达峰浓度(Cmax)为(5.97±0.37)μg·mL-1和(7.63±0.41)μg·mL-1;达峰时间(Tmax)为(0.22±0.03)h和(0.40±0.10)h;吸收半衰期(t1/2ka)为(0.13±0.04)h和(0.04±0.01)h;药时曲线下面积(AUC)为(53.96±6.87)μg·mL-1*h和(77.43±6.71)μg·mL-1*h。三氮脒注射液与三氮脒相比,具有吸收缓慢、分布广、安全性好和作用时间长等特点,此结论为临床合理使用剂型提供依据和指导。

白术多糖免疫调节作用机制的研究进展

白术多糖可以作用于机体的免疫器官、免疫细胞和免疫分子,白术多糖通过对三个层次的共同协调作用来调节机体的特异性免疫和非特异性免疫,从而使机体的免疫系统达到平衡状态。就近几年来白术多糖对免疫系统作用机制的研究进展,具体从脾脏,胸腺,肠黏膜免疫系统,T、B淋巴细胞,单核吞噬细胞,树突状细胞,细胞因子,补体分子,抗体分子方面进行了综述,以便为白术多糖的进一步深入研究以及在临床中的广泛应用提供一定的参考依据。

长效伊维菌素注射液在山羊体内的药动学研究

研究新型长效伊维菌素注射液在山羊体内的动力学特征.按照0.2 mg/kg的剂量给山羊单次皮下注射药物,使用3p97软件分析处理实验数据.结果表明:长效伊维菌素注射液比普通伊维菌素注射液吸收更加充分,半衰期更长,毒副作用更小,作用效果更强.

安妥沙星体外诱导大肠埃希菌耐药研究

为了探讨耐药外排泵AcrAB-TolC在大肠埃希菌对安妥沙星的诱导耐药中的发生机制,试验采用微量肉汤稀释法测定安妥沙星对大肠埃希菌标准菌株(ATCC25922)的最小抑菌浓度(MIC),以1/2 MIC为起点采用浓度递增法对ATCC25922进行体外诱导,并将诱导后的细菌在不含药的培养基上传代培养5次,每次传代后测定MIC值,以获得稳定耐药的菌株。并检测安妥沙星诱导前后大肠埃希菌株外排泵AcrAB-TolC基因序列的突变和mRNA表达量的变化。结果表明,诱导后的耐药菌株acrA有8处、acrB有40处、tolC有27处发生了碱基突变,其中acrB和tolC所编码的氨基酸序列也发生了改变,并且诱导后的菌株耐药外排泵AcrAB-TolC的基因acrA、acrB、acrZ、tolC的mRNA表达量极显著增加。

β-内酰胺类抗生素耐药机制研究进展

1928年英国细菌学家Fleming一次意外的发现让第一个抗生素也是第一种β-内酰胺类抗生素--青霉素(Penicillin)进入了现代医学的视野中[1]。1941年,Flory和Chain成功地对青霉素进行了分离与纯化,进而广泛地运用到临床当中。他们三人也于1945年共同分享了诺贝尔医学和生理学奖[2]。然而,随着抗生素的使用,细菌的耐药性也逐渐呈现。

肠杆菌科细菌替加环素耐药机制的研究进展

肠杆菌科细菌主要包括埃希菌属、志贺菌属、沙门菌属、克雷伯菌属和爱德华菌属,其中肺炎克雷伯菌和大肠杆菌引起感染的主要病原体。目前这两种菌耐药情况严重,对临床用药有很大的限制。替加环素是新一类甘氨酰四环素类抗生素,具有超广谱的抗菌活性,对革兰阳性和革兰阴性的好氧菌及厌氧菌等临床分离的重要致病菌都具有抗菌作用,是治疗肠杆菌科最后一道防线。然而随着替加环素肠杆菌科耐药菌株出现,严重限制了替加环素临床使用,其耐药机制主要与外排泵、细胞结合靶点、细胞膜通透性和生物被膜以及酶的影响有关。本文以肠杆菌科为例对替加环素的耐药机制进行综述,为肠杆菌科的防控及后期临床用药提供参考。

清瘟败毒饮的解热抗炎作用研究

为了验证清瘟败毒饮的解热抗炎作用,本试验采用耳缘静脉注射内毒素的方法建立家兔发热模型,观察清瘟败毒饮的解热作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,观察清瘟败毒饮的抗炎作用。结果显示:清瘟败毒饮能明显抑制内毒素引发的家兔发热反应,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀具有明显的抑制作用。说明清瘟败毒饮具有一定的解热抗炎作用。

复方氯硝柳胺片HPLC含量检测方法的建立

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氯硝柳胺片中氯硝柳胺和盐酸左旋咪唑含量的方法。方法:采用Welch ulti-mate polar-RP C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.2 mL.min-1,进样量为20μL,检测波长为230 nm。结果:氯硝柳胺和盐酸左旋咪唑的线性范围分别为5.01～35.07μg.mL-1(r=0.9996)和3.30～23.10μg.mL-1(r=0.9996)。结论:本文所建立的高效液相色谱法可作为复方氯硝柳胺片中氯硝柳胺和盐酸左旋咪唑的含量测定方法。

粉防己碱的作用机制研究进展

粉防己碱属双苄基异喹啉类生物碱，作为传统中药有效成分，粉防己一直受到医学、药学等行业的重视。研究认为，粉防己碱具有抗肿瘤、抗微生物、逆转多药耐药、抗炎、治疗糖尿病等多种生物活性。本文通过整理文献，综述了近年来粉防己碱通过抑制蛋白表达、参与信号通路调节等作用机制在生物活性中的研究现状，分析了粉防己碱用于相关研究时存在的问题及解决方法，为进一步研究粉防己碱的开发利用提供参考。