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电磁辐射对大鼠海马MAPK信号通路的影响
被引量:
12
1
作者
杨学森
龚茜芬
+2 位作者
张广斌
余争平
余晓东
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期693-695,共3页
目的观察电磁辐射对大鼠海马神经细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族基因及蛋白质表达水平的影响。方法以65mW/cm2电磁波急性辐照大鼠20min,采用RTPCR检测细胞外的调节蛋白激酶1(ERK1)、CJun氨基未端激酶1(JNK1)、P38MAPKmRNA表达,采用...
目的观察电磁辐射对大鼠海马神经细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族基因及蛋白质表达水平的影响。方法以65mW/cm2电磁波急性辐照大鼠20min,采用RTPCR检测细胞外的调节蛋白激酶1(ERK1)、CJun氨基未端激酶1(JNK1)、P38MAPKmRNA表达,采用蛋白质免疫印迹方法检测ERK1、JNK1、P38MAPK蛋白质表达。结果电磁波辐照后大鼠海马ERK1与JNK1的mRNA表达及蛋白质表达均明显增加,ERK1的高表达持续至辐照后12h,JNK1持续至辐照后3,24h后两者均不同程度低于对照水平,辐照后P38MAPK的mRNA及蛋白质表达变化不明显。结论电磁辐射可在基因转录和蛋白质表达水平对ERK和JNK2条信号转导通路产生影响,对P38MAPK的影响不明显。ERK和JNK两条信号转导通咱可能参与了电磁辐射导致的中枢神经损伤。
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关键词
电磁辐射
大鼠
海马
丝裂原活化蛋白激酶
信号通路
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职称材料
电磁辐射对大鼠学习记忆和海马神经元的影响
被引量:
40
2
作者
杨学森
龚茜芬
+2 位作者
张广斌
余争平
余晓东
《解剖学研究》
CAS
2004年第2期91-94,i003,共5页
目的 观察电磁波急性辐射对大鼠神经行为功能及海马组织病理的损伤效应。方法 以65 mW/cm2电磁波急性辐照大鼠20 min,通过主动回避反应和一次性被动回避反应观察大鼠学习记忆能力变化,并对海马组织切片进行病理观察和细胞凋亡原位检测...
目的 观察电磁波急性辐射对大鼠神经行为功能及海马组织病理的损伤效应。方法 以65 mW/cm2电磁波急性辐照大鼠20 min,通过主动回避反应和一次性被动回避反应观察大鼠学习记忆能力变化,并对海马组织切片进行病理观察和细胞凋亡原位检测。结果 电磁波辐照后可导致大鼠学习记忆功能障碍、海马脑区组织病理损伤和神经细胞凋亡,并于辐照后即刻至3 h以及辐射后24 h形成两次损伤高峰。结论 电磁波急性辐照具有特异性的中枢神经继发损伤效应,其导致的神经行为功能损伤早于组织病理损伤,且电磁波诱导的海马神经细胞凋亡可能是学习记忆功能损伤的主要原因之一。
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关键词
大鼠
急性
损伤
海马组织
神经行为功能
海马神经元
学习记忆
目的观
结论
高峰
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职称材料
电磁辐射致小鼠海马神经细胞基因表达谱差异
被引量:
12
3
作者
杨学森
余争平
+1 位作者
张广斌
余晓东
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期159-160,共2页
目的 研究电磁辐射后小鼠海马脑区基因表达的变化与神经损伤效应的关系。方法 应用cDNA微阵列技术观察电磁辐射后小鼠海马神经细胞基因表达谱的差异 ,并分析筛选出差异表达基因。结果 电磁辐射后即刻小鼠海马神经细胞出现 5个上调表...
目的 研究电磁辐射后小鼠海马脑区基因表达的变化与神经损伤效应的关系。方法 应用cDNA微阵列技术观察电磁辐射后小鼠海马神经细胞基因表达谱的差异 ,并分析筛选出差异表达基因。结果 电磁辐射后即刻小鼠海马神经细胞出现 5个上调表达基因。而辐照后 2 4h差异表达基因增加为 30个 ,其中上调表达基因为 6个 ,下调表达基因为 2 4个。差异表达基因主要包括应激蛋白、细胞凋亡相关蛋白、信号转导调控因子及效应子、DNA损伤与修复蛋白、转录因子、受体、细胞粘附分子、细胞因子等多种基因。结论 电磁辐射可使小鼠海马脑区多个基因出现差异表达 ,且这种差异表达表现为动态变化。电磁辐射海马神经损伤是一个多基因参与的复杂效应过程 ,电磁辐射后基因表达的变化规律能够在一定程度上反映出海马神经损伤效应的变化过程。
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关键词
电磁辐射
CDNA微阵列
海马
基因表达谱
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职称材料
电磁辐射急性辐照致PC12细胞的损伤效应
被引量:
3
4
作者
杨学森
龚茜芬第三军医大学劳动卫生教研室
+2 位作者
张广斌第三军医大学劳动卫生教研室
余争平第三军医大学劳动卫生教研室
余晓东
《中国预防医学杂志》
CAS
2005年第2期81-84,共4页
目的 探讨电磁辐射急性辐照对PC12细胞的影响。方法 对离体培养的PC12细胞以65mW /cm2 电磁波急性照射2 0min ,于辐照后即刻、3、12、2 4h四个时相点检测细胞存活率、乳酸脱氢酶释放率,并采用Annexin -V -FITC及PI双标记流式细胞仪检...
目的 探讨电磁辐射急性辐照对PC12细胞的影响。方法 对离体培养的PC12细胞以65mW /cm2 电磁波急性照射2 0min ,于辐照后即刻、3、12、2 4h四个时相点检测细胞存活率、乳酸脱氢酶释放率,并采用Annexin -V -FITC及PI双标记流式细胞仪检测PC12细胞凋亡率。结果 电磁波辐照后即刻PC12细胞存活率和LDH释放率变化不明显(P >0 . 0 5 ) ,辐照后3h细胞存活率明显降低,而LDH释放率明显增加(P <0 .0 5 ) ,到2 4h后达到峰值(P <0 . 0 1)。电磁波辐照后即刻PC12细胞凋亡开始增加(P <0 . 0 5 ) ,3h后凋亡细胞进一步明显增多,凋亡率约为2 0 % ,2 4h后细胞凋亡再次显著增加(P <0 . 0 1)。结论 电磁辐射急性辐照后早期即可引起PC12细胞损伤,而在辐照后2 4h出现一种“继发损伤反应”,细胞凋亡可能是电磁辐射辐照诱导PC12细胞损伤的主要原因之一。
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关键词
电磁辐射
辐照
损伤效应
PC12细胞损伤
乳酸脱氢酶释放率
PC12细胞凋亡
细胞存活率
流式细胞仪检测
ANNEXIN
细胞凋亡率
24h
电磁波
急性照射
离体培养
凋亡细胞
损伤反应
LDH
即刻
双标记
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职称材料
电磁辐射诱导PC12细胞凋亡中丝裂原活化蛋白激酶的差别激活
被引量:
9
5
作者
杨学森
龚茜芬
+2 位作者
张广斌
余争平
余晓东
《中华劳动卫生职业病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期167-171,共5页
目的探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导系统的差别激活与电磁辐射诱导PC12细胞凋亡的关系。方法以65mWcm2电磁波辐照离体培养PC12细胞20min,分为辐照后即刻及3、12、24h共4个观察时相点,采用流式细胞仪检测PC12细胞凋亡率,采用蛋白...
目的探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导系统的差别激活与电磁辐射诱导PC12细胞凋亡的关系。方法以65mWcm2电磁波辐照离体培养PC12细胞20min,分为辐照后即刻及3、12、24h共4个观察时相点,采用流式细胞仪检测PC12细胞凋亡率,采用蛋白质免疫印迹法检测ERK12、JNK、P38MAPK蛋白质磷酸化水平。结果电磁波辐照后即刻PC12细胞凋亡开始增加;3h后凋亡细胞进一步明显增多,凋亡率约为23.5%;12h后细胞凋亡率与3h相比,差异无统计学意义(P>0.05);24h后细胞凋亡再次明显增加,并达到高峰。电磁辐射后PC12细胞ERK12和JNK蛋白质磷酸化都明显增加,但ERK12的增加持续到3h,JNK蛋白磷酸化水平增高一直持续到12h,24h后两者都较对照组明显降低。P38MAPK蛋白质磷酸化水平在辐照后一直处于较高水平,其变化趋势呈双峰状,即在3h和24h出现2次磷酸化高峰。结论电磁辐射可以激活MAPK信号转导系统,但ERK12、JNK、P38MAPK表现为差别激活。MAPK信号转导系统可能参与了电磁辐射诱导的PC12细胞凋亡,正是MAPK这种差别激活才导致PC12细胞出现特有的凋亡变化形式。
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关键词
PC12细胞凋亡
丝裂原活化蛋白激酶
辐射诱导
激活
MAPK信号转导系统
差别
P38MAPK
ERK1/2
蛋白质免疫印迹法
磷酸化水平
流式细胞仪检测
细胞凋亡率
PCI2细胞
蛋白质磷酸化
电磁辐射
24h
JNK
离体培养
凋亡细胞
电磁波
原文传递
题名
电磁辐射对大鼠海马MAPK信号通路的影响
被引量:
12
1
作者
杨学森
龚茜芬
张广斌
余争平
余晓东
机构
第三军医
大学
劳动卫生学教研室
重庆师范大学动物学重点实验室
出处
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期693-695,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(30170237)
文摘
目的观察电磁辐射对大鼠海马神经细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族基因及蛋白质表达水平的影响。方法以65mW/cm2电磁波急性辐照大鼠20min,采用RTPCR检测细胞外的调节蛋白激酶1(ERK1)、CJun氨基未端激酶1(JNK1)、P38MAPKmRNA表达,采用蛋白质免疫印迹方法检测ERK1、JNK1、P38MAPK蛋白质表达。结果电磁波辐照后大鼠海马ERK1与JNK1的mRNA表达及蛋白质表达均明显增加,ERK1的高表达持续至辐照后12h,JNK1持续至辐照后3,24h后两者均不同程度低于对照水平,辐照后P38MAPK的mRNA及蛋白质表达变化不明显。结论电磁辐射可在基因转录和蛋白质表达水平对ERK和JNK2条信号转导通路产生影响,对P38MAPK的影响不明显。ERK和JNK两条信号转导通咱可能参与了电磁辐射导致的中枢神经损伤。
关键词
电磁辐射
大鼠
海马
丝裂原活化蛋白激酶
信号通路
Keywords
electromagnetic irradiation
mitogen-activated protein kinase(MAPK)
signal transduction
hippocampus
分类号
R594.8 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
电磁辐射对大鼠学习记忆和海马神经元的影响
被引量:
40
2
作者
杨学森
龚茜芬
张广斌
余争平
余晓东
机构
第三军医
大学
预防医学院劳动卫生教研室
重庆师范大学动物学重点实验室
出处
《解剖学研究》
CAS
2004年第2期91-94,i003,共5页
基金
国家自然科学基金(30170237)
文摘
目的 观察电磁波急性辐射对大鼠神经行为功能及海马组织病理的损伤效应。方法 以65 mW/cm2电磁波急性辐照大鼠20 min,通过主动回避反应和一次性被动回避反应观察大鼠学习记忆能力变化,并对海马组织切片进行病理观察和细胞凋亡原位检测。结果 电磁波辐照后可导致大鼠学习记忆功能障碍、海马脑区组织病理损伤和神经细胞凋亡,并于辐照后即刻至3 h以及辐射后24 h形成两次损伤高峰。结论 电磁波急性辐照具有特异性的中枢神经继发损伤效应,其导致的神经行为功能损伤早于组织病理损伤,且电磁波诱导的海马神经细胞凋亡可能是学习记忆功能损伤的主要原因之一。
关键词
大鼠
急性
损伤
海马组织
神经行为功能
海马神经元
学习记忆
目的观
结论
高峰
Keywords
Electromagnetic irradiation
Learning and memory
Apoptosis
Rat
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
电磁辐射致小鼠海马神经细胞基因表达谱差异
被引量:
12
3
作者
杨学森
余争平
张广斌
余晓东
机构
第三军医
大学
劳动卫生教研室
重庆师范大学动物学重点实验室
出处
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期159-160,共2页
基金
国家 8 63 - 4 1 0青年基金 (2 0 0 1 - 1 0 )
国家自然科学基金 (30 1 70 2 37)
文摘
目的 研究电磁辐射后小鼠海马脑区基因表达的变化与神经损伤效应的关系。方法 应用cDNA微阵列技术观察电磁辐射后小鼠海马神经细胞基因表达谱的差异 ,并分析筛选出差异表达基因。结果 电磁辐射后即刻小鼠海马神经细胞出现 5个上调表达基因。而辐照后 2 4h差异表达基因增加为 30个 ,其中上调表达基因为 6个 ,下调表达基因为 2 4个。差异表达基因主要包括应激蛋白、细胞凋亡相关蛋白、信号转导调控因子及效应子、DNA损伤与修复蛋白、转录因子、受体、细胞粘附分子、细胞因子等多种基因。结论 电磁辐射可使小鼠海马脑区多个基因出现差异表达 ,且这种差异表达表现为动态变化。电磁辐射海马神经损伤是一个多基因参与的复杂效应过程 ,电磁辐射后基因表达的变化规律能够在一定程度上反映出海马神经损伤效应的变化过程。
关键词
电磁辐射
CDNA微阵列
海马
基因表达谱
Keywords
electromagnetic irradiation
cDNA microarray
hippocampus
gene expression spectrum
分类号
R122.4 [医药卫生—环境卫生学]
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职称材料
题名
电磁辐射急性辐照致PC12细胞的损伤效应
被引量:
3
4
作者
杨学森
龚茜芬第三军医大学劳动卫生教研室
张广斌第三军医大学劳动卫生教研室
余争平第三军医大学劳动卫生教研室
余晓东
机构
第三军医
大学
劳动卫生教研室
重庆师范大学动物学重点实验室
出处
《中国预防医学杂志》
CAS
2005年第2期81-84,共4页
基金
国家自然科学基金 (项目编号 30 1 70 2 37)
文摘
目的 探讨电磁辐射急性辐照对PC12细胞的影响。方法 对离体培养的PC12细胞以65mW /cm2 电磁波急性照射2 0min ,于辐照后即刻、3、12、2 4h四个时相点检测细胞存活率、乳酸脱氢酶释放率,并采用Annexin -V -FITC及PI双标记流式细胞仪检测PC12细胞凋亡率。结果 电磁波辐照后即刻PC12细胞存活率和LDH释放率变化不明显(P >0 . 0 5 ) ,辐照后3h细胞存活率明显降低,而LDH释放率明显增加(P <0 .0 5 ) ,到2 4h后达到峰值(P <0 . 0 1)。电磁波辐照后即刻PC12细胞凋亡开始增加(P <0 . 0 5 ) ,3h后凋亡细胞进一步明显增多,凋亡率约为2 0 % ,2 4h后细胞凋亡再次显著增加(P <0 . 0 1)。结论 电磁辐射急性辐照后早期即可引起PC12细胞损伤,而在辐照后2 4h出现一种“继发损伤反应”,细胞凋亡可能是电磁辐射辐照诱导PC12细胞损伤的主要原因之一。
关键词
电磁辐射
辐照
损伤效应
PC12细胞损伤
乳酸脱氢酶释放率
PC12细胞凋亡
细胞存活率
流式细胞仪检测
ANNEXIN
细胞凋亡率
24h
电磁波
急性照射
离体培养
凋亡细胞
损伤反应
LDH
即刻
双标记
Keywords
Radiation
PC12 cell
Apoptosis
Injury effect
分类号
R594.8 [医药卫生—内科学]
R811.5 [医药卫生—放射医学]
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职称材料
题名
电磁辐射诱导PC12细胞凋亡中丝裂原活化蛋白激酶的差别激活
被引量:
9
5
作者
杨学森
龚茜芬
张广斌
余争平
余晓东
机构
第三军医
大学
劳动卫生教研室
重庆师范大学动物学重点实验室
出处
《中华劳动卫生职业病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期167-171,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30170237)
文摘
目的探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导系统的差别激活与电磁辐射诱导PC12细胞凋亡的关系。方法以65mWcm2电磁波辐照离体培养PC12细胞20min,分为辐照后即刻及3、12、24h共4个观察时相点,采用流式细胞仪检测PC12细胞凋亡率,采用蛋白质免疫印迹法检测ERK12、JNK、P38MAPK蛋白质磷酸化水平。结果电磁波辐照后即刻PC12细胞凋亡开始增加;3h后凋亡细胞进一步明显增多,凋亡率约为23.5%;12h后细胞凋亡率与3h相比,差异无统计学意义(P>0.05);24h后细胞凋亡再次明显增加,并达到高峰。电磁辐射后PC12细胞ERK12和JNK蛋白质磷酸化都明显增加,但ERK12的增加持续到3h,JNK蛋白磷酸化水平增高一直持续到12h,24h后两者都较对照组明显降低。P38MAPK蛋白质磷酸化水平在辐照后一直处于较高水平,其变化趋势呈双峰状,即在3h和24h出现2次磷酸化高峰。结论电磁辐射可以激活MAPK信号转导系统,但ERK12、JNK、P38MAPK表现为差别激活。MAPK信号转导系统可能参与了电磁辐射诱导的PC12细胞凋亡,正是MAPK这种差别激活才导致PC12细胞出现特有的凋亡变化形式。
关键词
PC12细胞凋亡
丝裂原活化蛋白激酶
辐射诱导
激活
MAPK信号转导系统
差别
P38MAPK
ERK1/2
蛋白质免疫印迹法
磷酸化水平
流式细胞仪检测
细胞凋亡率
PCI2细胞
蛋白质磷酸化
电磁辐射
24h
JNK
离体培养
凋亡细胞
电磁波
Keywords
Radiation
Protein kinases
Cell apoptosis
PC12 cells
分类号
R594.8 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
电磁辐射对大鼠海马MAPK信号通路的影响
杨学森
龚茜芬
张广斌
余争平
余晓东
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2005
12
下载PDF
职称材料
2
电磁辐射对大鼠学习记忆和海马神经元的影响
杨学森
龚茜芬
张广斌
余争平
余晓东
《解剖学研究》
CAS
2004
40
下载PDF
职称材料
3
电磁辐射致小鼠海马神经细胞基因表达谱差异
杨学森
余争平
张广斌
余晓东
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2005
12
下载PDF
职称材料
4
电磁辐射急性辐照致PC12细胞的损伤效应
杨学森
龚茜芬第三军医大学劳动卫生教研室
张广斌第三军医大学劳动卫生教研室
余争平第三军医大学劳动卫生教研室
余晓东
《中国预防医学杂志》
CAS
2005
3
下载PDF
职称材料
5
电磁辐射诱导PC12细胞凋亡中丝裂原活化蛋白激酶的差别激活
杨学森
龚茜芬
张广斌
余争平
余晓东
《中华劳动卫生职业病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
9
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