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个性化饮食指导联合体质量管理对妊娠期糖尿病患者的影响分析
被引量:
6
1
作者
聂小芬
张无瑕
《实用医技杂志》
2020年第5期673-674,共2页
妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是孕期发生糖代谢异常的疾病,可引起早产、妊高征、尿路感染、胎儿畸形等各类妊娠并发症,严重威胁孕妇和胎儿的生命健康。妊娠期糖尿病发病率不断升高,根据最近几年的研究发现其发病率高...
妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是孕期发生糖代谢异常的疾病,可引起早产、妊高征、尿路感染、胎儿畸形等各类妊娠并发症,严重威胁孕妇和胎儿的生命健康。妊娠期糖尿病发病率不断升高,根据最近几年的研究发现其发病率高达2%~16%[1],从而引起人们的高度重视。一旦孕期饮食不当,热量摄入过少或过多都会影响胎儿的生长发育,增加妊娠、分娩期间的并发症,进而影响妊娠结局。除了必要的药物治疗外,如何开展有效的非药物干预,如孕期控制血糖、控制体质量等成为近年来的研究热点。为研究个性化饮食指导联合体质量管理对妊娠期糖尿病患者的影响,选取我院2017年1月至2019年1月收治的500例妊娠期糖尿病患者。
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关键词
妊娠期糖尿病
热量摄入
分娩期间
妊娠糖尿病
非药物干预
体质量管理
糖代谢异常
控制血糖
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职称材料
丙酮酸激酶缺乏症1例及文献复习
被引量:
2
2
作者
张无瑕
王芬
+1 位作者
何杨
李精华
《现代医药卫生》
2020年第18期2997-2999,共3页
丙酮酸激酶缺乏症(PKD)在遗传性红细胞酶病中发病率较高。重庆市开州区妇幼保健院收治1例确诊为PKD的患儿,对其及父母进行基因检测(重庆市人口和计划生育科学技术研究院提供技术支持),家系验证结果显示:PKLR_ex11 c.1675C>T(p.Arg55...
丙酮酸激酶缺乏症(PKD)在遗传性红细胞酶病中发病率较高。重庆市开州区妇幼保健院收治1例确诊为PKD的患儿,对其及父母进行基因检测(重庆市人口和计划生育科学技术研究院提供技术支持),家系验证结果显示:PKLR_ex11 c.1675C>T(p.Arg559),患儿杂合突变,父亲无突变,母亲杂合突变;PKLR_ex10 c.1463G>A(p.Arg488Gln),患儿杂合突变,父亲杂合突变,母亲无突变。PKD患儿临床表现变异性大,主要表现为慢性溶血性贫血、皮肤异常苍白、眼部和皮肤泛黄(黄疸)、极度疲劳、呼吸急促(呼吸困难)、心率过快(心动过速)。PKD由PKLR基因突变引起的,目前缺乏有效的对因治疗方法,对症治疗仍是治疗的主要方法。
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关键词
丙酮酸激酶缺乏症
代谢病
病例报告
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职称材料
题名
个性化饮食指导联合体质量管理对妊娠期糖尿病患者的影响分析
被引量:
6
1
作者
聂小芬
张无瑕
机构
重庆开州区妇幼保健院孕产保健部
出处
《实用医技杂志》
2020年第5期673-674,共2页
文摘
妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是孕期发生糖代谢异常的疾病,可引起早产、妊高征、尿路感染、胎儿畸形等各类妊娠并发症,严重威胁孕妇和胎儿的生命健康。妊娠期糖尿病发病率不断升高,根据最近几年的研究发现其发病率高达2%~16%[1],从而引起人们的高度重视。一旦孕期饮食不当,热量摄入过少或过多都会影响胎儿的生长发育,增加妊娠、分娩期间的并发症,进而影响妊娠结局。除了必要的药物治疗外,如何开展有效的非药物干预,如孕期控制血糖、控制体质量等成为近年来的研究热点。为研究个性化饮食指导联合体质量管理对妊娠期糖尿病患者的影响,选取我院2017年1月至2019年1月收治的500例妊娠期糖尿病患者。
关键词
妊娠期糖尿病
热量摄入
分娩期间
妊娠糖尿病
非药物干预
体质量管理
糖代谢异常
控制血糖
分类号
R473.71 [医药卫生—护理学]
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职称材料
题名
丙酮酸激酶缺乏症1例及文献复习
被引量:
2
2
作者
张无瑕
王芬
何杨
李精华
机构
重庆
市
开州区
妇幼保健
院
孕产
保健
部
重庆
市人口和计划生育科学技术研究
院
技术指导所
出处
《现代医药卫生》
2020年第18期2997-2999,共3页
基金
重庆市科学技术局科研机构绩效激励引导专项项目(cstc2018jxjl0273)。
文摘
丙酮酸激酶缺乏症(PKD)在遗传性红细胞酶病中发病率较高。重庆市开州区妇幼保健院收治1例确诊为PKD的患儿,对其及父母进行基因检测(重庆市人口和计划生育科学技术研究院提供技术支持),家系验证结果显示:PKLR_ex11 c.1675C>T(p.Arg559),患儿杂合突变,父亲无突变,母亲杂合突变;PKLR_ex10 c.1463G>A(p.Arg488Gln),患儿杂合突变,父亲杂合突变,母亲无突变。PKD患儿临床表现变异性大,主要表现为慢性溶血性贫血、皮肤异常苍白、眼部和皮肤泛黄(黄疸)、极度疲劳、呼吸急促(呼吸困难)、心率过快(心动过速)。PKD由PKLR基因突变引起的,目前缺乏有效的对因治疗方法,对症治疗仍是治疗的主要方法。
关键词
丙酮酸激酶缺乏症
代谢病
病例报告
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
R725.5 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
个性化饮食指导联合体质量管理对妊娠期糖尿病患者的影响分析
聂小芬
张无瑕
《实用医技杂志》
2020
6
下载PDF
职称材料
2
丙酮酸激酶缺乏症1例及文献复习
张无瑕
王芬
何杨
李精华
《现代医药卫生》
2020
2
下载PDF
职称材料
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