方通公司的人才观

什么样的雇主才是吸引人才纷至沓来的最佳雇主呢?什么样的企业老总才是员工津津乐道并为之竭尽全力、肝胆相照、勇于付出的BOSS呢?本期开始,我们将逐一介绍业界各位老总的用人之道,起程找寻“最佳雇主”之旅,欢迎业内人士踊跃推荐或自荐。

SMM混悬注射液对靶动物的安全性试验研究

目的评价磺胺间甲氧嘧啶(Sulfamonomethoxine,SMM)混悬注射液对靶动物的安全性.方法选择16头健康长×荣杂交猪,随机分成2个不同剂量组和1个空白对照组,剂量组每组6头,深部肌内分点注射给药,对照组4头注射生理盐水,连续观察,记录其对动物的体温、WBC、RBC、HB等影响情况.结果500 mg/kg体重剂量组除产生局部刺激外,无其他明显毒性反应;1000 mg/kg体重剂量组出现中毒表现,其中毒损伤的器官主要是肝脏和肾脏.结论应用磺胺间甲氧嘧啶不超过500mg/kg体重剂量时,临床用药安全.

中药对动物感染性病原的抑制作用研究

中草药活性成分众多,药理作用丰富,在抗菌、抗病毒、抗寄生虫等方面具有显著作用,概述中草药对动物感染性病原的抑制作用,为深入研究及开发中草药提供借鉴。

氟苯尼考对动物免疫功能的影响及其临床应用

氟苯尼考是甲砜霉素的单氟衍生物,属新型动物专用广谱抗生素,具有抗菌活性高、无潜在致再生障碍性贫血等优点,已成为氯霉素禁用后的主要替代药物,在兽医临床上发挥着重要的作用。本文就其对畜禽、水产动物的免疫毒性进行综述,并指出在临床应用过程中需要注意的事项,以期为临床合理应用本品提供参考。

抗动物寄生虫药物的合理选用

目前,抗动物寄生虫药物可分为抗蠕虫药、抗原虫药和杀虫药三大类若干小类。选择理想抗寄生虫药物至少应具备安全、高效、广谱、无蓄积,不易形成抗药性等条件。抗动物寄生虫药物使用要点是:准确选药、掌握寄生虫的特性、掌握宿主的特征,注意药物的质量、剂量、结药方式与配伍,作好相应准备工作、适时投药、注意配合用药,还应注意合理使用,了解药物的不良反应,防止产生耐药虫体,保证人体健康。

鸡蛋中阿莫西林残留HPLC-DAD检测方法的建立

为了能够准确地测定鸡蛋中阿莫西林的残留,本试验建立了高效液相色谱-二级管阵列检测器(HPLC-DAD)方法来检测鸡蛋中阿莫西林残留。采用乙腈沉淀蛋白提取鸡蛋液中的阿莫西林,以超纯水饱和的二氯甲烷作为进一步萃取纯化的溶剂,0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=5.5)和乙腈溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,样品进样量为20μL,柱温为30℃的色谱条件对鸡蛋中阿莫西林残留进行检测。结果显示,阿莫西林的质量浓度范围为0.05~100.00μg/mL,与峰面积具有良好的线性关系(R 2=0.9998);该方法的重复性、精密度和稳定性均良好,相对标准偏差在2.0%以内;平均加样回收率介于82.89%~89.92%,相对标准偏差介于1.68%~2.71%;阿莫西林检测限为0.025μg/mL,定量限为0.050μg/mL。结果表明,本试验所建立的HPLC-DAD方法操作过程简便、稳定性好、灵敏度高,可适用于鸡蛋中阿莫西林残留的准确检测。

HPLC-DAD法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法

【目的】建立HPLC-DAD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法,为益母草颗粒中盐酸水苏碱含量测定开发新的方法.【方法】采用Waters X Bridge HILIC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(80∶20)为流动相,流速为1 mL/min.【结果】盐酸水苏碱质量浓度在0.49875~9.9975μg范围内具有良好的线性关系(r=0.99997),精密度、稳定性、重复性良好,平均加样回收率为109.89%,相对标准偏差(RSD)为1.03%.5批益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量为5.09~5.11 mg/g.【结论】采用HPLC-DAD法测定盐酸水苏碱含量操作简便、结果准确,可作为益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法.

磺胺间甲氧嘧啶混悬注射液在猪体内的药动学研究

本文比较了磺胺间甲氧嘧啶(SMM)和SMM-Na两种混悬注射液与SMM-Na注射液在猪体内的药物代谢动力学特征,旨在为SMM混悬注射液的开发和注册提供依据。将18头猪随机分成SMM混悬注射液、SMM-Na混悬注射液和SMM-Na注射液3个试验组,按100 mg/kg BW单次肌注给药。HPLC分析血浆中的药物浓度,用MCPKP程序计算动力学参数。3种制剂在猪体内的动力学过程都符合一级吸收二室模型,主要药动学参数如下,SMM混悬注射液:t1/2α(2.86±0.85)h,t1/2β(45.57±8.06)h,AUC(712.04±108.20)mg.L-1.h,Cmax(12.16±0.52)mg/L;SMM-Na混悬注射液:t1/2α(7.90±1.21)h,t1/2β(24.87±12.92)h,AUC(1 489.78±164.63)mg.L-1.h,Cmax(97.86±10.24)mg/L;SMM-Na注射液:t1/2α(0.10±0.04)h,t1/2β(6.20±0.57)h,AUC(1080.83±93.78)mg.L-1.h,Cmax(84.30±4.26)mg/L。SMM混悬注射液虽然消除缓慢,但血药浓度低,有效血药浓度时间短,很难达到临床治疗的要求;SMM-Na混悬注射液血药浓度高,有效血药浓度时间长,是一种较理想的缓释制剂。

埃博拉病毒的研究进展

埃博拉病毒是一种致死性病原体,是能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的病原。随着研究的深入,埃博拉病毒逐渐被人类认识。作者着重介绍了埃博拉病毒的分子生物学特性,以使人们更加了解埃博拉病毒。

盐酸多西环素注射液的稳定性研究

为确定盐酸多西环素注射液的有效期和包装运输条件,以高效液相色谱法测定多西环素的含量变化,评价制剂对温度和光照的稳定性。温度加速试验采用经典恒温法,考察温度为65、75、85和95℃,每一温度设5个不同的采样时间点,根据动力学和Arrhenius指数定律计算稳定性的相关参数。光照试验分裸露组和包装组,在照度(4 500±500)lx条件下放置10 d,于第5 d和第10 d检测样品。温度加速试验表明多西环素的分解反应为一级动力学反应,k25℃为5.319 7×10-6/h,25℃时t0.9为2.26年。光照试验表明盐酸多西环素注射液对光照敏感,裸露组的药物含量、pH值和颜色均有明显变化;稳定性试验结果表明盐酸多西环素注射液在25℃、避光条件下的有效期可暂定为24个月。

番泻叶中番泻苷A、B的稳定性探究

为了考察番泻苷A、B在体外的稳定性,为番泻叶颗粒的研发和生产提供数据参考,采用经典恒温法考察不同溶剂中番泻苷A、B随温度、时间含量变化情况(HPLC)。此外,在70℃条件考察番泻苷A、B在不同体积分数乙醇中的稳定性。结果:番泻苷A和番泻苷B的含量在不同溶剂中的稳定性随温度、时间的变化显著。在50%乙醇和50%甲醇溶液较为稳定;随着温度的升高,番泻苷B降解速率比番泻苷A的降解速率更快。90%乙醇溶液中,在70℃水浴中恒温8 h后,番泻苷A降解至50. 82%(100%-49. 18%),番泻苷B降解至11. 87%(100%-88. 13%)。结论:番泻苷A、B在高温、高醇条件下不稳定,且相同条件下番泻苷A比番泻苷B稳定性好。

犬瘟热病毒Yunnan株H基因的克隆与表达

根据已发表的犬瘟热病毒(CDV)Onderstepoort株的序列设计两对引物,以犬瘟热病毒云南株感染的Vero细胞收获病毒提取的总RNA为模板,RT-PCR扩增出H基因的939 bp(H基因前段,H1)和920 bp(H基因后段,H2)片段,分别将其定向克隆于PET-28a(+)中,将重组质粒转化宿主菌BL21(DE3)plysS,在35℃1、.0 mmol/L IPTG诱导下获得良好表达,经SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白为34 ku,与预期大小一致。免疫印迹试验显示,该重组蛋白可被CDV Onderstepoort株多克隆抗体识别,表明该重组蛋白具有抗原性。

番泻叶颗粒的成型工艺试验

为了筛选番泻叶颗粒剂的最优成型工艺,通过正交试验,以颗粒的成型性、堆密度、休止角、溶化性和吸湿率为考察指标,筛选出颗粒剂的最佳辅料,辅料配比、乙醇用量及体积分数的工艺参数;结果:番泻叶颗粒采用湿法制粒筛选出的最佳辅料为蔗糖和糊精,蔗糖和糊精的配比为2∶1,乙醇的体积分数为80%,乙醇用量(g)为6.7%,干燥温度50℃,干燥时间5 h,环境湿度需控制在73%以下;表明该颗粒剂所选辅料合理,成型制备工艺可行,符合2015年版《中国兽药典》二部要求。

复方氧氟沙星注射液在猪体内的药代动力学

为测定复方氧氟沙星注射液中主药氧氟沙星在猪体内的药代动力学,同时考察复方氧氟沙星注射液中另一成分鱼腥草素钠对主药氧氟沙星的药代动力学的影响。本研究在分别给2组受试猪肌内注射复方氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液后,用HPLC分析血浆中的药物浓度,用MCPKP软件计算药代动力学参数。结果表明,2组猪在肌内注射复方氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液后的血药浓度和药代动力学参数无显著性差异,达到最大血药浓度和维持的时间接近,达峰时间约0.75 h,Cmax分别为(4.863±0.305)mg.L-1和(5.128±0.306)mg.L-1,t1/2β分别为(17.974±14.644)h和(23.789±29.902)h,AUC分别为(33.639±2.171)mg.L.h-1和(36.867±4.253)mg.L.h-1,Vd分别为1.3641、.316 L.kg-1。说明复方氧氟沙星注射液中另一成分鱼腥草素钠对复方氧氟沙星注射液中氧氟沙星的药代动力学无明显影响。

氧氟沙星药物的研究进展

通过对氧氟沙星药物近十年来的检测方法、药代动力学、药效学、耐药性及抗菌后效应、联合应用及毒理学、残留及残留的检测方法等六个方面的大量研究资料进行综述,详细介绍并论述了氧氟沙星药物在这些方面的最新研究成果,对氧氟沙星药物及其他喹诺酮类药物的进一步研究、开发和应用具有指导意义。