脑心通胶囊联合阿替普酶治疗急性脑梗死患者的临床效果分析

目的分析脑心通胶囊联合阿替普酶治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床效果。方法选取2019年1月至2020年9月重庆沙坪坝区陈家桥医院收治的92例ACI患者,以随机数字表法将其分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组患者静脉滴注阿替普酶,研究组患者在对照组的基础上联合脑心通胶囊,两组患者均治疗2周,并随访6个月。观察并比较两组患者治疗2周后的临床疗效,治疗前、治疗2周后神经功能、血清炎性因子水平,随访6个月预后情况。结果治疗2周后,研究组患者的临床总有效率高于对照组;治疗2周后,两组患者血清神经生长因子(NGF)水平均高于治疗前,研究组高于对照组;两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于治疗前,研究组低于对照组;随访6个月,研究组患者预后良好率高于对照组(均P<0.05)。结论脑心通胶囊联合阿替普酶可有效降低ACI患者血清NSE、S-100β、MCP-1、sICAM-1、hs-CRP水平,提高血清NGF水平,有效抑制其炎症反应,减轻神经功能损伤而控制病情进展,且疗效显著,可有效改善其远期预后。

急性缺血性脑卒中阿替普酶静脉溶栓的效果观察及护理

探究急性缺血性脑卒中阿替普酶静脉溶栓的效果观察及护理。 方法:将 2020 年 2 月至 2020 年 9 月入选的 78例患者作为此次研究对象,并根据随机法分为对照组和观察组,各 39 例。 两组患者均接受阿替普酶静脉溶栓治疗,对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理方式,比较两组患者神经功能缺损评分(NHISS)和日常生活能力(ADL)以及不良反应发生率。 结果:观察组患者总不良反应发生率 2.56% ,低于对照组 12.82% ,对比两组数据,P<0.05,有统计学意义。 观察组患者NHISS 评分(7.63±1.03)分低于对照组(8.94±1.58)分,ADL 评分(81.36±2.84)分高于对照组(70.26±2.84)分,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:针对急性缺血性脑卒中患者采用阿替普酶静脉溶栓治疗并实施综合护理干预可以有效降低不良反应发生率,改善患者神经功能,值得推广。