头孢曲松钠与茜素的光度分析及应用

建立了测定头孢曲松钠的茜素分光光度法。在pH6．5～9．0的条件下，茜素（ALZ）与头孢曲松钠（CEFT）反应生成具有正、负吸收峰的红色配合物，最大正吸收波长位于535nm，表观摩尔吸光系数ε为1．87×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0．2～9．2mg／L；最大负吸收波长位于445nm，表观摩尔吸光系数（ε）为4．8×10^3L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0．2～8．3mg／L。头孢曲松钠在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律。探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及配合比。该法用于实际样品的测定，结果满意。

几种酸性染料与小诺霉素的显色反应及应用

目的：建立测定小诺霉素（MIVC）含量的方法。方法：利用几种酸性染料与MINC的显色反应，建立分光光度法测定其含量。结果：在酸性条件下，刚果红（COR）、依文恩蓝（EVB）及滂胺天蓝（POB）与MINC反应生成红色或蓝色缔合物，最大显色波长为678nm（EVB）和692nm（POB），线性范围分别为0．2～8．4，0．2～7．5mg·L^-1，表观摩尔吸光系数分别为8．3×10^3，5．2×10^3L·mol^-1·cm^-1；最大褪色波长为502-620nm，线性范围分别为0．1～7．5，0．1～9．3，0．1～8．4mg·L^-1，表观摩尔吸光系数（ε）分别为2．34×10^4，4．05×10^4，2．06×10^4L·mol^-1·cm^-1；当EVB和PDB体系用双波长叠加测定时，ε值分别为4．90×10^4，2．56×10^4L·mol^-1·cm^-1。结论：CUR褪色法，EVB、PDB显色法和褪色法以及双波长叠加法均可用于市售药物中小诺霉素含量的测定。

刚果红褪色光度法测定加替沙星的含量

试验表明：在微酸性或近中性的缓冲介质中加替沙星（GTXC）与刚果红（CGR）反应生成络合物导致后者的颜色减退。在pH2．4～4．2的微酸性条件下反应时，其最大褪色波长位于616nm处，在此波长测定时其线性范围在（0．05-2．98）×10^-5mol·L^-1之间，表观摩尔吸光率为1．84×10^4L·mol^-1·cm^-1；而在近中性的缓冲介质中（pH4．5～7．5）反应时，最大褪色波长为508nm，在此波长测定时其线性范围在（0．05～2．50）×10^-5mol·L^-1之间，表观摩尔吸光率为1．83×10^4L·mol^-1·cm^-1。根据结果提出了在不同酸度条件下GTXC的光度测定法，取3种市购GTXC注射液作为样品，按所提出的方法测定其中GTXC的含量，所得测定值与标示值相符。以此样品为基体加入GTXC标准溶液作方法的回收试验，测得回收率在98．5％～100．4％之间。

干法消解测定桑叶中总氟化物

目前测定桑叶中氟化物的方法有:茜素锆比色法、离子色谱法、氟离子选择性电极法等。但此类方法测定的是水溶性氟化物,尚未见到总氟化物测定方法的报道。桑叶氟污染会引起家蚕氟中毒,而总氟化物的含量更能说明桑叶受污染的程度,其中有机氟或许毒性更大。为此,我们进行了用干法消解样品来测定氟化物方法的探讨,检出的总氟化物比水溶性氟化物约高出25.6%,用该法能更准确地判断和评价桑叶受污染的程度,具有较好的应用价值。