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基于度量学习的多分支舌象识别网络
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作者 任思羽 吴瑞 +3 位作者 罗庆林 肖开慧 王艺凡 利节 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2024年第4期521-528,共8页
为提升舌象识别效率与精准度,通过度量学习研究辅助医生识别舌象表征的方法。首先,收集舌诊图像111例,数据按照7:3的比例随机分为训练集和测试集。然后,设计一种基于度量学习的多分支舌象识别网络。深度学习网络被分为两个部分,前半部... 为提升舌象识别效率与精准度,通过度量学习研究辅助医生识别舌象表征的方法。首先,收集舌诊图像111例,数据按照7:3的比例随机分为训练集和测试集。然后,设计一种基于度量学习的多分支舌象识别网络。深度学习网络被分为两个部分,前半部分为共享权重层,采用基于度量学习的舌象特征编码损失函数,以获得精准的特征;后半部分针对中医舌象的分类分为4个舌象识别辅助分支,降低舌象识别难度,提升准确率。此外,构建多标签残差映射,增加类间距,减小类内距,提升最终识别的准确度。本文方法在舌象数据集的测试集上进行测试时获得84.8%的识别精度,表明多分支网络架构可以很好地降低舌象识别难度,特别是特征类别较多的舌形和苔质。同时,舌象特征编码损失函数可以有效地提取舌象特征;舌象多标签残差映射可以减少各类别之间的干扰,从而提升识别准确度。 展开更多
关键词 舌象识别 多分支网络架构 特征编码 损失函数 多标签残差映射
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国产与原研洛索洛芬钠片的体外溶出曲线一致性的比较 被引量:9
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作者 陈加飞 王平 +1 位作者 赵昕 奚鑫 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第2期198-199,共2页
目的比较国产与原研的洛索洛芬钠片在四种溶出介质中溶出曲线的相似性,为重庆市巴南区人民医院甄选药品及临床用药提供理论依据。方法采用仿制药溶出一致性评价制备标准溶出条件,选择纯水、pH=1.2盐酸溶液、pH=4.0醋酸缓冲液和pH=6.8磷... 目的比较国产与原研的洛索洛芬钠片在四种溶出介质中溶出曲线的相似性,为重庆市巴南区人民医院甄选药品及临床用药提供理论依据。方法采用仿制药溶出一致性评价制备标准溶出条件,选择纯水、pH=1.2盐酸溶液、pH=4.0醋酸缓冲液和pH=6.8磷酸盐缓冲液作为溶出介质,对该院在用的3个批次的国产洛索洛芬钠片与原研药样品进行溶出曲线对比研究,分别考察仿制药与原研药品分别在四种溶出介质的溶出行为,并用f2因子比较法比较溶出曲线。结果在以水、pH=1.2盐酸溶液、pH=4.0醋酸盐缓冲液和pH=6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质的条件下仿制药3个批次样品的f2因子分别为61.01、59.77、64.10;62.81、65.40、67.30;67.49、61.08、70.50;61.73、54.06、56.95。结论国产的仿制药样品与原研药在4种不同pH值的溶出介质中的溶出曲线相似。 展开更多
关键词 洛索洛芬钠片 溶出曲线 f1因子 F2因子
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质量回顾中的数据分析 被引量:4
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作者 王春涛 黄小琴 《中国药事》 CAS 2013年第11期1166-1172,共7页
目的探讨产品质量回顾中的数据分析方法。方法运用数理统计方法对收集的数据进行分析,探寻内在规律,评价过程能力。结果建立了质量回顾数据分析流程,指出不正确分析存在的问题。结论科学的分析是正确判断的基础,对药品质量管理有重要意义。
关键词 产品质量回顾性分析 数理统计 数据分析
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初探醋制在中药炮制方法中的应用 被引量:4
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作者 周莉江 谭茂兰 《新校园(上旬刊)》 2017年第11期169-169,共1页
本文对醋制的应用、以醋制入肝归经理论指导思想及醋制后“增效减毒”的研究应用,查阅资料选取具有代表性的中药进行概述,旨在阐明中药炮制醋制法“增效减毒”的广泛应用。
关键词 中药炮制 醋制 “增效减毒”
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药物压片工艺技术进展研究
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作者 易志斌 刘孟涛 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2021年第7期266-266,268,共2页
目前压片工艺在我国药品制备中有着广泛的应用,药品在生产的过程中,会因药片与压片机之间的摩擦而出现片重偏差,甚至还会影响整个制剂的释药特性,致使生产出来的药品质量与预期要求严重不符。本文对我国现有的药物压片工艺技术的进展进... 目前压片工艺在我国药品制备中有着广泛的应用,药品在生产的过程中,会因药片与压片机之间的摩擦而出现片重偏差,甚至还会影响整个制剂的释药特性,致使生产出来的药品质量与预期要求严重不符。本文对我国现有的药物压片工艺技术的进展进行了研究与展望,以期推动我国压片工艺技术的发展。 展开更多
关键词 药物 压片工艺 技术进展 研究
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中药重金属测试方法的分析及建议 被引量:4
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作者 姚秀兰 王爱平 《微量元素与健康研究》 CAS 2012年第2期25-27,共3页
对中药中的几种重金属测试方法进行分析对比,提出在测试方法选择上的建议。
关键词 中药 重金属 测试
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泼尼松择时释放片的制备及其体内外评价 被引量:1
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作者 范晓茹 邓杰 +1 位作者 宗太丽 姜和 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期139-142,共4页
目的制备泼尼松择时释放片,评价其体内外的释药。方法采用水不溶性包衣材料,干法压制包衣制备泼尼松择时释放片,用HPLC法测定泼尼松体外释放度,LC-MS/MS测定Beagle犬随机交叉口服单剂量泼尼松择时释放片与泼尼松普通速释片后血浆中泼尼... 目的制备泼尼松择时释放片,评价其体内外的释药。方法采用水不溶性包衣材料,干法压制包衣制备泼尼松择时释放片,用HPLC法测定泼尼松体外释放度,LC-MS/MS测定Beagle犬随机交叉口服单剂量泼尼松择时释放片与泼尼松普通速释片后血浆中泼尼松的浓度,计算药动学参数。结果所制泼尼松择时释放片的体外时滞时间为4~5 h,时滞后药物可达到0.5 h内释放大于85%的爆破型脉冲释药效果。受试制剂与参比制剂泼尼松在Beagle犬体内的AUC_(0-t)分别为62.01±3.57、59.96±2.72 ng·mL^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为63.35±3.51、62.76±3.27ng·mL^(-1)·h;t_(1/2)分别为1.00±0.16、1.22±0.54 h;T_(max)分别为4.67±0.26、0.97±0.30 h;C_(max)分别为27.84±3.03、28.05±1.94 ng·mL^(-1);T_(lag)分别为3.83±0.26、0 h。结论犬体内外的结果均证明该制剂具有延迟释放特性,其设计方案可行。 展开更多
关键词 泼尼松 风湿性关节炎 择时释放片 延迟释放 压制包衣 LC-MS/MS 药动学
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