高密度脂蛋白（HDL）拮抗内毒素的实验研究

目的：通过对高密度脂蛋白（HDL）体内外生物学活性实验研究，探讨HDL对内毒素的中和作用。方法：应用勤和生物传感器技术检测HDL与LPS的结合活性，采用ELISA方法检测HDL对LPS攻击小鼠的保护作用等试验来阐明HDL对LPS的中和效果。结果：应用亲和生物传感器亲和力检测，结果发现HDL与lipidA之间具有很高的．木和能力；HDL可以显著抑制LPS刺激小鼠RAW264．7细胞释放TNF—α，并成量效关系；在小鼠体内使用剂量为120mg／kg的HDL可以明显保护致死剂量LPS攻击小鼠，保护率达到70％。结论：HDL在体内外与LPS结合，从而抑制了LPS的生物学活性，被认为是一种内毒素清除剂，对防治脓毒症具有临床指导意义，

应用激光共聚焦显微镜图像扫描技术研究AT2R与PCNA的表达

目的 研究血管紧张素Ⅱ型受体（angiotensinⅡ type 2 receptor，AT2R）与增殖细胞核抗原（proliferating—cell nuclear antigen，PCNA）表达之间的关系。方法 应用免疫荧光双标检测颈动脉AT2R和PCNA蛋白表达的变化。大鼠颈动脉在体转染带有绿色荧光蛋白报告基因AT2R重组腺病毒目的基因，经血管球囊扩张再灌注术后横断取材，制成冰冻切片，用CY3红色荧光抗体标记AT2R，用AMCA蓝色荧光抗体标记PCNA，激光共聚焦显微镜以405、488、543nm激发波长同时检测三种荧光标记。

赤芍拮抗内毒素活性物质的分离及生物学活性研究

目的 通过生物传感器技术，应用常规分离技术寻找赤芍中的非鞣质类的抗LPS活性成分。方法 以生物传感器技术和薄层色谱技术为指导，建立赤芍抗LPS成分的有效提取方法。再利用高效液相色谱技术（HPLC）从赤芍中定向分离出具有拮抗LPS作用的活性组分。最后对其进行拮抗LPS活性的药理学评价。结果 利用生物传感器技术完成了对不同产地和不同煎煮方法的赤芍拮抗LPS活性的筛选，确定出醇提法的四川的赤芍中拈抗LPS活性成分的含量最高。并从中定向分离出6个具有与Lipid A结合活性的组分。