原料药减压蒸馏系统的共性问题及解决方案

深入分析了原有减压蒸馏系统存在问题及产生原因。在减少蒸馏罐和真空泵的前提下,通过合理设计系统的设备配置流程,选购新型换热设备,自制高效分离设备,提高了系统的冷凝(冷却)性能、气液分离性能和管道通量。有效利用真空系统的额定抽气能力,使蒸馏速度数倍提高、蒸馏温度明显下降,进而提高了产品产量、质量和收率。同时,提高溶剂回收率,降低水电汽冷和设备维保费用及人工费用,大幅降低三废排放和后续处理费用,节能减排效果显著。

酰氯产品减压蒸馏系统的扩能改造和优化设计

对酰氯类产品减压蒸馏系统进行扩能改造,优化工艺流程的设备配置,采用新型设备,从而提高蒸馏速度,在增大3倍投料量的前提下,缩短3/4蒸馏时间,减少产品分解炭化和二次气化损失。由此,大幅度提高产品产量和收率。在减少设备一次性投资的同时,降低水电汽运行费用和人工成本,减少三废排放,节能减排效果明显。设计成熟,运行稳定,已在生产中长期使用,经济效益显著。

靶向CD96/PD1双特异性抗体的构建与鉴定

目的构建可以同时靶向免疫检查点分子CD96和PD1(programmed cell death protein 1)的双特异性抗体,为肿瘤免疫治疗提供一种新的思路。方法构建表达抗CD96和PD1的ScFv-Fc结构的质粒,使用CHO真核表达系统生产抗体。经过Protein A纯化后,使用SDS-PAGE和分子排阻色谱鉴定抗体。外源构建CHO-PD1和293T-CD962种靶细胞,流式细胞术检测CD96和PD1的ScFv-Fc抗体与上述靶细胞以及T细胞上抗原的结合能力,并采用Fortebio分子互作仪进行抗原抗体结合解离动力学验证。分别采用Knobs-into-holes(KIH)突变策略构建ScFv-KIH双特异性抗体结构,以及类DVD-Ig(Dual variable domain immunoglobulin)分子结构,构建ScFv串联型(ScFv)2-Fc结构的双特异性抗体,并分别对表达的2种双特异性抗体进行了功能验证。结果抗CD96和PD1的ScFv-Fc抗体可特异性识别靶细胞和T细胞上的靶抗原,构建生产的2种结构的双特异性抗体均能正常表达,且能同时靶向CD96和PD12种抗原。结论ScFv-KIH和(ScFv)2-Fc型的双特异性抗体表达成功,并可同时识别CD96和PD1抗原。