重庆紫光:打造绿色化工

重庆紫光化工股份有限公司成立于2000年,主营氢氰酸（HCN）及其衍生物的生产、研发和销售。公司由＂三个一＂（一个停产车间,一千万元资金,一项中试技术）起步,经过9年来的快速发展，已建设成为国内规模最大、技术最先进、成本最具竞争力的天然气精细化工生产基地。

坚持绿色化工理念 建设资源节约型、环境友好型企业

重庆紫光化工股份有限公司位于重庆永川市经济技术开发区，于2000年12月注册成立，主营HCN及其衍生物的研发、生产和销售。公司为重庆市高新技术企业．拥有国家级企业技术中心．进出口自营权，2002年通过ISO9001：2000国际质量体系认证和欧洲跨国公司的HSE审计．

以实现可持续发展为目标的绿色化工企业建设

重庆紫光化工股份有限公司（以下简称紫光化工）成立于2000年12月,由重庆化医控股（集团）公司、江苏泰丰化工有限公司等股东发起设立,主营氢氰酸（HCN）及其衍生物的研发、生产和销售。紫光化工由＂三个一＂（一个停产车间,一千万元资金,一项中试技术）起步,经过9年来的快速发展,

基于“传统+分子生物学”联用技术鉴定云南华宁产四数九里香药材

目的:鉴定民族药四数九里香药材。方法:采用“传统+分子生物学”联用技术:即在传统鉴定评价的基础之上,再采用DNA试剂盒提取样本DNA,结合九里香属植物ITS2基因序列设计引物,对样本进行PCR扩增,对所得产物进行双向测序,测序结果与GenBank中的九里香属植物ITS2基因序列进行比对,采用Mega 6.0软件计算序列间的遗传距离K2P,采用邻接法构建系统进化树,进一步对样本进行鉴别。结果:检测样本与九里香属植物K2P遗传距离介于0.017~0.048之间,其中与四数九里香(Murraya tetramera)K2P遗传距离最小为0.017,采用邻接法构建的系统树显示九里香属植物具有较好的单系性,均分别独立聚为1个分支,可以显著区分九里香属植物,检测样本与四数九里香(Murraya tetramera)聚为一支。结论:ITS2基因序列分析结果与传统评价结果相互佐证鉴定四数九里香,将为云南华宁产四数九里香的分类学研究提供科学线索。

民族药四数九里香的化学成分及其细胞毒活性研究(Ⅲ)

阐释民族药四数九里香Murraya tetramera Huang的药效物质基础。本文采用现代色谱分离技术从其醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离和纯化得15个化合物,采用核磁共振波谱技术和文献数据比对方法鉴定了化合物结构,分别为luteolin-7-O-glucoside(1)、3,4-dihydroxy benzeneacrylic acid(2)、2-hydroxylcinnamie acid(3)、3,8-dihydroxy-4-methoxy-coumarin(4)、2-methyl-6-hydroxychromone(5)、chlorogenic acid(6)、methyl caffeate(7)、furo[3,2-α]carbazole(8)、(E)-2-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenol(9)、N-(2,6-dimethylphenyl)-N′-(4′-nitrophenyl)urea(10)、九里香碱(11)、phorbazole C(12)、3-羟苯基喹唑酮(13)、N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺(14)、6-丙酮基-5,6-二氢血根碱(15)。15个化合物均为首次从该植物中分离到;采用MTS法分析了15个化合物的体外抑制肿瘤细胞增殖作用,结果表明15个化合物对5株肿瘤细胞的体外生长具有不同程度的抑制作用,其中化合物1、8~15对人肿瘤细胞株HL-60、A-549、SMMC-7721、SW-480、MCF-7具有较好的抑制增殖作用。

民族药四数九里香药效部位筛选及咔唑生物碱含量测定研究

目的筛选民族药四数九里香抑制肿瘤细胞增殖作用的药效部位及测定质量标准控制物含量。方法采用MTS法筛选萃取馏分及单体化合物的细胞毒活性,利用高效液相色谱法测定质量标准物的含量。结果在初试浓度为100μg·mL^(-1)时,5个馏分中乙酸乙酯萃取馏分对5株肿瘤细胞(HL-60、A-549、SMMC-7721、MCF-7、SW-480)的抑制率最大,故确定其为民族药四数九里香的有效部位,IC 50(μg·mL^(-1))依次为52.84±1.63、78.34±4.79、43.29±1.74、64.19±1.24、43.75±2.20;从药效部位分离和鉴定7个咔唑生物碱化合物,并研究了这些化合物的细胞毒活性,分析得化合物7的抑制作用最大,其抑制肿瘤细胞HL-60、A-549、MCF-7、SW-480的IC 50(μmol·L^(-1))值依次为15.11±1.14、18.11±1.11、24.13±1.32、31.12±1.12;选择咔唑生物碱mahanimbine(化合物7)作为民族药四数九里香的质量标准控制物,分析得到化合物7在四数九里香中的含量为61.08μg·g^(-1)。结论本法对样品前期处理要求不高,设备条件简便,结果可靠,为民族药四数九里香抑制肿瘤细胞增殖作用质量标准建立提供理论支撑。

民族药四数九里香的化学成分及其细胞毒活性研究(Ⅳ)

目的:研究民族药四数九里香Murraya tetramera Huang的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等技术分离纯化化合物,采用波谱方法鉴定化合物结构;采用MTS法分析单体化合物的细胞毒活性。结果:从四数九里香醇提物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到15个化合物,分别鉴定为:苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、N-乙酰谷氨酸(3)、鼠尾草素(4)、去氢骆驼蓬碱(5)、piperumbellactam A(6)、salutaridine(7)、murradiol(8)、(Z)-2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(9)、芹菜素(10)、piperdardine(11)、紫云英苷(12)、β-香树脂醇(13)、原儿茶酸丁酯(14)、臭矢菜素A(15)。结论:除化合物8外,其余14个化合物均为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性结果表明化合物5~11对人类白血病细胞株HL-60、肺腺癌细胞株A-549、肝癌细胞株SMMC-7721、结肠癌细胞株SW-480、乳腺癌细胞株MCF-7的体外生长具有较好的抑制作用。

民族药四数九里香研究进展及思考

四数九里香(Murrayatetramera Huang)系芸香科(Rutaceae)九里香属(Murraya)植物,其干燥叶为民族药(彝药)千只眼的来源,广泛分布于我国的南部,资源丰富,其药理作用备受关注。目前,从中分离得到的化学成分主要有咔唑生物碱、黄酮类以及挥发油等,为全面把握民族药四数九里香的研究基础,有效推进四数九里香质量标准体系建设,梳理了四数九里香药效物质基础及药理作用研究文献,系统总结了四数九里香在化学成分、药理作用方面的研究状况。基于此提出以民族用药特色及用药经验为指导,加强四数九里香药效物质基础研究,进一步采用现代细胞代谢组学策略研究和揭示民族药四数九里香发挥药效作用的相关机制,推动民族药四数九里香质量标准体系建设,促进四数九里香现代化和产业化。

高职无机化学实验课程思政实施路径探索

实施课程思政能有效解决传统无机化学实验课只注重“教书”而忽略“育人”的问题。首先,对无机化学实验实施课程思政的可行性进行了分析。然后,提出了无机化学实验课程思政的实施途径,即通过课前深入挖掘了课程思政元素,课中实施教学方法改革,课后实施多元教学评价并将课程思政纳入考核评价要素中。最后,以硫酸亚铁铵的制备为例,展示了课程思政的具体教学案例及方法,为高职化工及制药专业课程思政教学提供了借鉴。

复合絮凝剂APAC处理含镍废水的效果

采用慢速滴碱法制备了复合絮凝剂APAC,研究了处理条件对APAC去除废水中Ni2+及浊度效果的影响,探讨了APAC去除废水中Ni2+和浊度的净化机理。结果表明:APAC对Ni2+有很好的去除能力,去除率最高可达87.42%;废水的pH值越高,Ni2+的去除率越大;APAC中凹凸棒组分在一定程度上促进了Ni2+的去除;当铝与凹凸棒质量比为2∶1,盐基度为80%,APAC投加量为32mg/L,pH值在7～12时,APAC对废水中Ni2+和浊度的去除效果最佳。

金属电极材料对YSZ氧传感器性能的影响

借助循环伏安和计时电流方法,研究了金属电极材料对YSZ氧传感器性能的影响。结果表明,在500℃和空气条件下,Ag-1%Pd/YSZ电极由于具有合适的微观结构以及较强的氧扩散能力,使其无论是作为YSZ氧传感器的阳极还是阴极,性能均为最好,而Au/YSZ电极最差;各金属/YSZ电极具有相似的阳极极化计时电流曲线,其电流密度值在10 s之内即可达到平稳;随着阳极阶跃极化电位增大,使得参加电极还原反应的氧原子数量增加,从而导致Ag-1%Pd/YSZ电极电流密度稳定值亦增大。

高效液相色谱法测定苯甲酰腈

建立了高效液相色谱法测定苯甲酰腈样品含量的方法．实验条件：色谱柱Inertsi10DS-SP（250mm×4．6mm，5／lm），流动相为乙腈-水（体积比为85／15），波长为272nm，流速为0．8mL／min，进样量20μL．结果表明，苯甲酰腈在0．02～0．24mg／mL范围内，线性相关系数为0．9996，标准偏差为0．044～0．072，变异系数为0．056％～0．086％，平均回收率为100．06％，最低检测限为0．01mg／L．

光电子波技术处理丙烯酸废水

在工业生产丙烯醛的过程中都会产生大量的丙烯酸废水。由于丙烯酸的亲水性和易聚合的特点,导致丙烯酸的废水处理一直是个较难解决的问题。本文通过实验阐述和分析了光电子波技术对丙烯酸废水在工业生产上处理的可行性。

气相色谱法测定反应液中氯乙腈含量

用FFAP毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,以氯乙酸乙酯为内标物,采用气相色谱法测定农药、有机合成中间体氯乙腈的含量。结果表明,此方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.11～0.15,变异系数为0.33%～0.70%,平均回收率为102.16%。方法操作简便、快速、准确、适用。

双甘膦中总磷测定的消解方法探讨

探索了不同消解方法对自制双甘膦中总磷测定的影响效果。分别考察了盐酸-硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、氢氧化钠消解法、碳酸钾和碳酸钠混合熔剂消解法和浓硫酸消解法,并采用钼锑抗分光光度法测定总磷含量。通过对比多种消解方法,结果表明使用长颈定氮瓶的浓硫酸消解法效果最好。

气相色谱法测定粗酯中丙二酸二乙酯

建立了一种用DB-624毛细管色谱柱,以邻二甲苯做内标,检测粗酯中丙二酸二乙酯的方法。采用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量。实验结果表明该方法精密度高,RSD平均值为1.32%,回收率平均值为98.25%,线性相关系数0.9995。本方法稳定好、重现性好、操作简单,适合生产中粗酯中丙二酸二乙酯的检测。

邻羟基苯甲腈的气相色谱分析研究

采用气相色谱法、DB-624毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器检测器,以邻二氯苯为内标物,对邻羟基苯甲腈进行定量测定,方法简便、快速、准确、适用。测得该方法线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.02%～0.09%,变异系数为0.03%～0.10%,回收率为98.2%～101.8%。

从管理视角探索企业人力资源成本控制

面对当前复杂的金融和经济形势,以及全球经济发展的未来趋势,加强对企业人力资源成本的控制和研究越来越具有现实意义。本文从企业管理视角入手,对企业人力资源成本居高不下的根本原因进行了初步分析,并就如何控制和降低企业人力资源成本进行了有益探索。

离子色谱法测定甘氨酸

本文建立了采用离子色谱快速测定酸化液中甘氨酸的含量的分析方法。选用metrosep C4-250阳离子色谱柱,保护柱为metrosep C4 Guard/4.0;淋洗液为3.0mmol.L-1HNO3+1.0mmol.L-1吡啶二羧酸超纯水溶液,流速0.90mL.min-1;检测器:非抑制电导检测器。结果表明,该方法的相关性良好,相关系数为0.9998;样品的加标回收率范围为98.86%～100.83%;样品的测定的RSD平均值为0.80%;检出限为0.2mg.L-1;定量限为0.6mg.L-1。该方法线性范围广,精密度及准确度好,操作简便,用于实际样品测定结果准确。

浅谈搅拌设备中磁力密封的应用及注意事项

本文详细的介绍了磁力密封装置的结构、特性及工作原理,对在实际应用过程中出现的典型问题进行了总结,从提高磁力密封装置寿命、可靠性的角度出发,对磁力密封技术在搅拌设备中的应用以及在应用过程中的注意事项行进分析,从而来保证机械设备的正常工作,提高工作效率。