纳米CuO-SnO_2气敏材料制备及对CO_2的气敏性能研究

用Sol-Gel法制备了纳米级的CuO-SnO2气敏粉体;运用DSC-TG、XRD、TEM等分析手段对不同热处理温度和不同配比浓度的粉体进行了表征,可知获得了纳米级的的不同掺杂的气敏粉体;并用所得粉体制作成气敏元件,对CO2气体进行了气敏性能测试,掺杂摩尔百分含量为50%的CuO-SnO2气敏元件对CO2有较好的气敏性能.

超滤膜分离技术在医药工业中的应用

根据国内外文献资料,简要介绍超滤膜分离技术及其在医药工业中的应用,指出超滤膜分离技术在医药工业中有广阔的应用发展前景。

分子蒸馏技术在医药工业中的应用

本文通过系统查阅以往国内外文献资料,结合国内分子蒸馏技术的研究现状,对分子蒸馏基本原理、主要装置和其在医药工业中的应用等进行综述。

纳米CuO-SnO_2气敏材料制备及相关特性表征

用SOL-Gel法制备了纳米级的CuO-SnO_2气敏粉体;运用DSC-TG、XRD、TEM、比表面积、EDS等分析手段对不同热处理温度和不同配比浓度的粉体进行了表征,为制作高性能的气敏元件建立基础。

双硫腙浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅的研究

基于表面活性剂的浊点现象,建立了以双硫腙为螯合剂、Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铅的新方法.研究了溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和加热时间等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.以4 000 r·min^-1离心15 min使分相,分相后的溶液在冰水浴中冷却至接近0℃,然后反转离心管弃去水相,用0.1 mol·L^-1HNO3^-甲醇溶液定容至0.5 mL,溶液以磷酸二氢铵及硝酸镁为基体改进剂由石墨炉原子吸收分光光度法进行测定.在pH 8.0和0.05%Triton X-114及20μmol·L^-1双硫腙存在下,富集10 mL样品溶液,铅的检出限为0.089μg·L,富集倍率为19.1,所得工作曲线回归方程为A=0.0261c（μg·L^-1）＋0.010 6,线性范围0.1～30μg·L^-1,相关系数r为0.998.方法用于环境水样中测定痕量铅的测定,获得满意结果.

应用FTIR直接测定法鉴定大豆的品种

利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法测定了8个不同大豆品种的子叶及外表皮的红外光谱, 对他们的红外光谱进行了分析, 并对其吸收峰进行了归属. 通过对各谱图的比较分析发现, 不同的大豆品种的红外吸收峰形及峰强有所区别. 结果表明: 不同的大豆品种的FTIR有明显的差别, 特别是1 800～1 200 cm-1范围内有较大的差异, 它反映的主要是蛋白质分子的酰胺Ⅰ带及酰胺Ⅱ带附近, 这可能是源于基因的差异. 因此FTIR法可用于不同大豆品种的鉴别.

水中痕量锰的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定法

目的建立水中痕量锰的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定方法。方法选用非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-114)作为浊点萃取剂,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作为螯合剂,富集、分离水中痕量锰,采用火焰原子吸收光谱法进行检测。结果在优化的实验条件下,采用该方法测定50ml样品,结果显示,锰的检测限为0.28μg/L,富集倍率为65倍,线性范围为0.93～120μg/L,r=0.999,回收率在98.0%～101.5%之间,相对标准偏差为2.17%。结论该方法具有简单、安全、快捷、灵敏、高效的特点,适用于环境水样中痕量锰的测定。

FTIR应用于原产地中药材白芍的测定方法研究

采用傅里叶变换红外光谱不同的测定方法进行了白芍的测试比较,并对白芍木质部及外表皮部、不同产地的药典白芍进行了质量分析,结果显示白芍木质部与外表皮部含有相同的化学成分,但所含的芍药苷及其衍生物的含量木质部比外表部要高,而在杭白芍、亳白芍及川白芍中,以杭白芍的质量为佳。

金刚烷甲酸稀土(Nd(Ⅲ),La(Ⅲ))配合物[LnL_3(HL)(H_2O)]_2·2EtOH·2H_2O的合成和晶体结构

合成了金刚烷甲酸与稀土Nd(Ⅲ)和La(Ⅲ)离子配合物,并测定了配合物的晶体结构。配合物的组成为[LnL3(HL)(H2O)]2.2EtOH.2H2O(Ln=Nd(1),La(2),HL=金刚烷甲酸)。配合物晶体均属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:配合物(1)a=1.0556(2)nm,b=1.4913(3)nm,c=1.4920(3)nm,α=106.26(3)°,β=93.51(3)°,γ=97.23(3)°,V=2.2253(5)nm3,Dcal=1.409 g.cm-3,Z=1,F(000)=990,μ(Mo Kα)=1.225 mm-1,Mr=1888.54。配合物(2)a=1.0453(2)nm,b=1.4971(3)nm,c=1.5052(3)nm,α=106.07(3)°,β=93.58(3)°,γ=97.56(3)°,V=2.2391(5)nm3,Dcal=1.397 g.cm-3,Z=1,F(000)=984,μ(Mo Kα)=1.015 mm-1,Mr=1877.88。两个配合物属异质同晶,呈双核结构,Ln(Ⅲ)为九配位,形成畸变三帽三棱柱配位多面体。

烧渣制备聚合硫酸铁及其对造纸废水的处理效果

以硫铁矿烧渣、废硫酸和电石渣为原料，通过酸浸、调pH值、水解聚合制得聚合硫酸铁（PFS）絮凝剂。研究了废硫酸的浓度及用量、酸浸时间和水解pH值对制备PFS的影响，考察了所得PFS对造纸综合废水的处理效果。结果表明，PFS的最佳合成条件为：20g硫铁矿烧渣与35mL的45％废硫酸反应3h后，用20～30g的电石渣调节pH值至0．9～1．1。采用该PFS处理造纸综合废水，在用量为0．21g/L时絮凝速度快，矾花大且密实，脱色效果好，可使COD降至200mg／L以下．且处理成本仅为0．042元／m^3。

HATR-FTIR应用于原产地中药材白术的测定方法研究

采用傅里叶变换红外光谱的各种测定方法测定了植物中药材白术,通过白术木质部及外表皮部的水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱(HATR-FTIR)吸收比较,表明了外表皮含有更多的白术内酯及其衍生物等物质。新鲜的白术木质部比干燥白术木质部含有更多的化学物质,这可能是样品干燥后挥发油减少之故。对白术木质部及其伪品的木质部的HATR-FTIR进行二阶导数转换,进行峰位一致率检验,结果差异极显著。

分散片处方研究与制备工艺

目的综述分散片处方中的崩解剂、粘合剂及其他辅料的作用和制备方法对分散片崩解性能和溶性性能的影响,为剂型制备提供参考依据。方法依据国内外文献综述辅料性能特点、已开发品种的处方设计、制备工艺等方面的内容。结果选择合理的辅料和制备工艺可改善难溶性药物的生物利用度,以最小的剂量发挥最大药效。结论对难溶性药物及中药的分散片制备,应合理利用辅料,开发新的分散片,从根本上解决老产品的质量问题。

应用纳米二氧化硅改进外墙涂料性能的研究

对不同添加量纳米二氧化硅 (SiO2 )对外墙涂料性能产生的不同效能进行了表征 ,从而找到纳米SiO2 对外墙涂料影响的相关参数。

用尼龙涂覆活塞式隔膜泵的工艺研究

系统地研究了尼龙1010的性能特征和成膜工艺,在确定了铝基合金制成的工件上用流化床涂覆尼龙1010新工艺的基础上,寻求尼龙1010涂覆活塞式隔膜泵工艺的最优参数和较理想的工艺流程。讨论了工件表面状况、预热温度、流化床温度、涂覆时间、塑化温度、塑化时间、淬火液温度对涂层性能的影响,通过正交试验法确定最优工艺参数,同时确定了较好的涂覆工艺流程,解决了活塞式隔膜泵的防腐蚀问题,它具有造价低、经久耐用的特点。

原子吸收光谱法间接研究碱式胱氨酸锌的配合反应

在研究原子吸收间接测定胱氨酸(Cystine,Cys-Cys)时,发现胱氨酸与锌离子在碱性条件下能形成可溶性碱式胱氨酸锌配合物,并在pH9.4左右时达到最大浓度,经编程计算不同pH下的胱氨酸和锌离子的各种存在形式和分析了拟合分布图,指出在pH9.4左右时,所形成的可溶性碱式胱氨酸锌配合物是由显电中性的Cys-Cys+-,-1价的Cys-Cys-和-2价的Cys-Cys2-,这三种胱氨酸基同时均可以与Zn(OH)2配位形成三种可溶性碱式胱氨酸锌配合物,其分子式为[(COO-)CH(NH3+)CH2S—SCH2CH(NH3+)COO-]Zn(OH)2,[(COO-)CH(NH3+)CH2S—SCH2CH(NH2)COO-]Zn(OH)2,[(COO-)CH(NH2)CH2S—SCH2CH(NH2)COO-]Zn(OH)2。理论计算分析的结果与实验数据得到了很好的吻合,并确定了硫化锌法原子吸收间接测定胱氨酸时的配合物反应机理。

苏码罐采样预浓缩-GC-MS测定空气中的挥发性有机化合物

采用苏码罐采样技术,预浓缩系统与GC-MS联用,优化了系统的测试条件,建立了测定环境空气中41种挥发性物的监测方法。用于环境空气和室内空气的监测,结果令人满意。

醇酸树脂酸值测定的溶剂绿色化研究

醇酸树脂的生产控制中酸值是关键,目前大都采用中和法测定酸值,在酸值测定中一般所使用的溶剂为甲苯和乙醇混合物,由于甲苯对人体具有较大毒害性,本研究对醇酸树脂酸值测定中的溶剂进行了绿色化研究,比较了8种溶剂的毒性和挥发性,考察了柠檬烯与乙醇不同体积的混合比例对溶解醇酸树脂的影响,结果表明柠檬烯与乙醇混合的体积比为1∶1.5的互溶效果较好。并进行了修正,修正后的酸值测定的酸值之间最大相对误差小于0.36%。根据醇酸树脂的性质认为柠檬烯可以作为其酸值测定的溶剂,是较佳替代品。

二甲基胺取代-烃基膦酸树脂对钆(Ⅲ)的吸附性能

用二甲基胺取代 烃基膦酸树脂对钆的吸附行为进行研究,试验结果表明,在pH4.90时,树脂对钆的静态饱和吸附容量为219mg·g-1(树脂);用2mol·L-1HCl可以定量洗脱;表观吸附速率常数k298=1.81×10-4s-1,测得吸附热力学参数分别为:ΔH=77.46kJ·mol-1,ΔG=-32.417kJ·mol-1,ΔS=368.69J·mol-1·K-1;等温吸附服从Frenndlich曲线;树脂功能基与Gd(Ⅲ)的配位比为2∶1;并用红外光谱探讨了树脂与钆的成键情况。

2-氯-3-氰基吡啶的合成与应用

综述了2-氯-3-氰基吡啶的用途及其合成方法,并对2-氯-3-氰基吡啶的应用前景进行了展望。

反相高效液相色谱法检测西洛他唑中有关物质

目的用反相高效液相色谱法(RP-H PLC法)检测西洛他唑原料中有关物质。方法采用大连依力特公司ODS色谱柱(250m m×4.6m m,5μm),以乙腈-水(40∶60)为流动相,检测波长为204nm。结果西洛他唑主峰与各杂质峰分离度好。结论RP-H PLC法快速、准确,适用于该药的有关物质检查。