158例抗菌药物不良反应报告分析

目的 了解某县抗菌药物不良反应的分布状态,为临床合理用药提供参考.方法 对2014 年1 月～ 12 月的抗菌药物不良反应报告进行分类统计和分析评价.结果 2014 年某县发生抗菌药物不良反应158 例,男78 例（49.37%）,女80 例（50.63%）;41 ～ 70 岁年龄段不良反应发生率最高;严重反应5 例（3.16%）;静脉给药109 例（68.98%）,口服给药49 例（31.02%）;头孢菌素类引起的不良反应最多（52 例,32.92%）,大环内酯类次之（33 例,20.89%）;临床表现以皮肤及附件损害为主（68 例,43.04%）;ADR 排名前5 名的抗菌药物是阿奇霉素、头孢曲松、左氧氟沙星、甲硝唑片、头孢呋辛.结论 应重视开展药品不良反应监测,促进抗菌药物合理应用.

微滤-超滤提取云芝胞内糖肽工艺的研究

云芝胞内糖肽是由杂色云芝[Polystictus versicolor(L.)Fr.]经深层液体发酵培养,经提取获得的糖肽类物质。云芝发酵液适合微滤-超滤提取,超滤膜通量易恢复,微滤超滤工艺得到的云芝胞内糖肽总糖54.7%、单糖7.1%,对单糖的去除和对多糖的截留效果优于传统的水提-醇沉法。

基层中药饮片质量状况分析

目的结合药品日常监管工作实际,探讨中药饮片的质量问题。方法分析中药饮片质量与中医药历史传承、标准缺失、经济利益、工作人员素质之间的关系。结果提出了提高中药饮片质量的对策,包括重视中药材的种植质量,不断完善中药饮片质量标准,建立科学的中药饮片价格形成机制,加强技术人才的培养,建立完善的中药饮片质量监管体系。

超声提取虎杖中大黄素的工艺研究

目的研究虎杖中大黄素超声法提取工艺。方法通过正交试验考察料液比、酒精浓度、提取时间3个因素,以提取浸膏得率和大黄素含量为评价指标,采用加权评分法进行综合评价分析。结果超声提取虎杖中大黄素的最佳工艺参数为:料液比1:10、酒精浓度80%、提取时间60 min,在此条件下进行提取,干膏得率最高可迭18.87%,干膏中大黄素含量最高可达0.69%。结论超声提取虎杖中大黄素提取时间短、提取率高。

小儿咳喘灵颗粒质量标准的研究

目的:在原小儿咳喘灵冲剂质量标准基础上建立新的质量标准控制方法。方法在麻黄鉴别的试验方法上增加过滤;采用 TLC法增加对小儿咳喘灵颗粒处方中金银花的定性鉴别;增加板蓝根有效成分氨基酸的茚三酮显色反应;增加用HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒处方中主要成分麻黄碱的含量。结果定性鉴别TLC法小儿咳喘灵颗粒斑点明显,阴性空白无干扰;茚三酮显色反应明显;HPLC法测定麻黄碱的含量线性范围为0.4992μg/ml^4.992μg/ml(r=0.99996),平均回收率为98.48%,RSD=1.15%(n=5)。结论定性定量方法专属性强,重现性好,易于操作,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。

基于医院制剂视角对中药研发策略的思考探析

目的本文试图通过对医院制剂的分析提出一种中药研发策略,以便更好地促进医院制剂的研究和临床使用。方法阐述中药研发现状、医院制剂在中药研发中的作用及在医院制剂中存在的问题,并结合实际进行分析,提出能够促进医院制剂转化为新药的政策建议。结果医院制剂在疗效方面具有独特的优势,但也存在诸多限制,问题主要在于医疗机构自身新药开发能力较低,无法适应越来越高的新药研发标准,医院制剂的应用范围小,价格管理滞后。结论为了鼓励由医院制剂研发中药新药,应当规范中药医院制剂的临床使用和研究,适当扩大中药医院制剂的使用范围,鼓励医院、企业合作开发,改革价格形成机制。