浅析国有上市公司如何开展科技创新工作——以金陵药业股份有限公司为例

金陵药业股份有限公司作为南京市属国有上市公司,在新工集团和公司董事会的正确领导下,深入实施"创建医药和医康养两个盈利平台"总战略,紧紧围绕南京的产业政策,积极参与"创新名城"建设,密切关注科技创新政策变化,创新思路,深入挖潜,认真落实好科技创新工作。文章以金陵药业股份有限公司为例,从科技创新保障体系、科技创新平台载体建设和科技创新人才队伍建设3个方面,探讨国有上市公司有效开展科技创新活动的策略。

基于COSO一ERM(2017)框架的医院采购风险管理实践——以A民营医院为例

采购活动是医院经营过程中的重要环节,采购风险也是医院重点关注的风险之一。对A医院存在的采购风险进行分析,基于COSO一ERM(2017)风险管理框架提出采购风险应对措施,经医院的实践检验,采购风险得到了有效的控制,提升了采购工作的质量和效率,推进了医院高质量发展。

术苓健脾胶囊对TNBS诱导的大鼠实验性结肠炎的作用及机制

探讨术苓健脾胶囊(术苓)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠实验性结肠炎的作用及其机制。采用2.5%TNBS灌肠制备大鼠实验性结肠炎模型。将大鼠随机分为正常组、模型组、肠炎宁(180 mg/kg)组以及术苓低剂量(40 mg/kg)、高剂量(120 mg/kg)组。造模后药物治疗7 d后处死大鼠。其间每日记录大鼠体重,观察大鼠疾病活动状态。实验结束后,取结肠组织进行HE病理学分析、检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)酶活、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、炎性细胞因子(IL-6、IL-1β、IFN-γ、IL-10)及紧密连接蛋白(occludin、ZO-1)的表达水平,并检测血清中炎性细胞因子(IL-6、IL-1β)的含量。结果表明,与模型组相比,术苓给药显著缓解了TNBS造模引起的体重下降、疾病活动指数(DAI)升高,缓解了结肠组织的缩短、水肿以及病理学损伤,减少了炎性细胞浸润、隐窝的破坏与杯状细胞的丢失,降低了结肠组织MPO酶活性、iNOS与炎性细胞因子的水平,增加了结肠紧密连接蛋白的表达,同时降低了血清中的炎性因子的含量。结果表明,术苓通过降低炎性因子水平,增加肠道紧密连接蛋白的表达,改善TNBS诱导的大鼠实验性结肠炎。本研究为术苓的临床应用提供了理论依据。

基于UPLC-Q-TOF-MS技术的脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液的化学成分鉴定和含量测定

目的利用超高效液相-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分析脉络宁注射液酯提废渣的化学成分,为酯提废渣资源的再利用提供科学依据。方法利用ASD-7大孔树脂柱富集脉络宁注射液酯提废渣化学成分,采用UPLC-Q-TOF-MS技术对脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液进行数据采集和化学成分鉴定,采用定量软件对绿原酸、异绿原酸、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲和灰毡毛忍冬皂苷乙进行含量测定。结果共鉴定出脉络宁注射液酯提废渣中42个化学成分,包括9个酚酸类化合物、9个黄酮类化合物、10个环烯醚萜类化合物、8个三萜皂苷类化合物、5个苯丙素类化合物和1个联苄类化合物,定量分析结果显示绿原酸、异绿原酸、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲和灰毡毛忍冬皂苷乙在考察的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990),精密度、重复性和稳定性良好,加样回收率为95.38%~103.06%,RSD为0.76%~1.8%。结论本研究可用于脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液中化学成分的鉴定以及5种有效成分的准确定量分析,为脉络宁注射液酯提废渣的再利用和制备工艺奠定基础。

磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)δ抑制剂Idelalisib中间体(S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐的合成及晶体结构表征

以(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酸和2-氨基-6-氟苯甲酸为起始原料,经环合,然后与苯胺反应,再在盐酸的作用下,脱Boc、成盐酸盐,即得(S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐。目标产物经核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)进行了表征,再经挥发得到了本品的单晶,并通过X单晶衍射分析表征了其结构。

黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他杂质2-(2-羟基-5-甲酰基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成及晶体结构表征

以2-羟基硫代苯甲酰胺为起始原料,经环合,然后甲酰基化,即得2-(2-羟基-5-甲酰基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯。目标产物经核磁共振氢谱、质谱、红外光谱进行了表征,再经挥发得到了目标产物的单晶,并通过X单晶衍射分析表征了其结构。

药厂洁净空调机组盘管故障及措施分析

洁净空调机组是保证药厂洁净度的关键设备,随着其使用年限的增加,机组内的盘管故障日渐增多,严重影响洁净空调的使用效果。分析空调盘管故障原因,从故障率偏高的排水环节入手总结出3个要因,分别为排水管设计不合理、在冬季易发生冻裂和表冷器冷凝水管路排水不畅。针对这3个要因提出改进措施,对于药厂空调系统的稳定运行、降低运维成本具有重要意义。

新时代实现国有企业内部审计职能的路径

伴随我国进入经济高质量发展期,国有企业治理层和管理层需求增加,内部审计职能发生了变化,由查账纠错为主的监督职能发展为关注内控建设、全面风险管理等方面,以企业增值为目标的服务职能。主要介绍国有企业内部审计的主要组织结构,分析部分国有企业内部审计职能定位存在的问题,探讨国有企业内部审计职能发挥的路径。

琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法学验证

琥珀酸亚铁缓释片可使患者服用后在体内缓慢释放达到治疗效果浓度的琥珀酸亚铁,并持续维持稳定的浓度,以提高患者的药物顺应性和药物的治疗效果。快速、准确和重复性高地测定琥珀酸亚铁缓释片的药物有效成分溶出情况,对于药物开发和药物使用具有重要意义。因此,本研究采用紫外分光光度法以0.1 mol/L盐酸和枸橼酸盐缓冲溶液(pH 6.8)为溶出介质时,对琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法进行验证及其专属性、稳定性、精密度、准确度和耐用性进行测定。结果发现,以上述两种溶液为溶出介质的琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法均可准确测出缓释片药物有效成分的溶出情况。此外,以0.1 mol/L盐酸作为溶出介质的琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法对药物有效成分的溶出情况测定具有更好的专属性、稳定性、精密度、准确度和耐用性。本研究结果可为后续琥珀酸亚铁缓释片等相关药物的开发、药物溶出曲线方法学建立及临床用药提供一定的参考意义。

自动取样溶出系统技术性能验证分析

药物溶出取样仪在投入使用前均需通过性能验证分析,本文参照2020版中国药典中对此仪器的使用要求,确定其验证条件、项目和指标。同时,开展检测方法研究,并验证检测此方法的可行性、科学性和合理性。通过判断自动取样溶出系统的机械性能、性能是否符合中国药典之标准,从而保证样品质量检测数据的准确性,保障人民生命财产安全。

兽药抗生素的环境暴露水平及其环境归趋研究进展

兽药抗生素作为治疗药物及饲料添加剂广泛应用于畜禽养殖业。文章通过对国内外4类普遍使用的兽药抗生素(四环素类,磺胺类,喹诺酮类,大环内酯类)使用量和使用情况进行对比,得到使用量的大致排列顺序为中国(亚洲)>美国(北美洲)>韩国(亚洲)>欧洲(丹麦,英国)>肯尼亚(非洲)>新西兰(大洋洲),各国对于不同种抗生素的使用比例也有所差异。并且结合兽药抗生素在不同暴露环节的环境行为特性,综述4类兽药抗生素在不同环境介质中的污染状况,总结影响兽药抗生素环境暴露水平的主要因素。目前兽药抗生素的暴露研究主要集中于针对单一环境介质的研究,今后可将研究重点放在探讨兽药抗生素在环境中纵向暴露链的作用机理与实际测量数据之间的内在联系,从中寻求降低环境中兽药抗生素污染的方法。

野马追中黄酮类成分的研究

的 :对野马追的醋酸乙酯提取部位进行黄酮类成分研究。方法 :溶剂提取和硅胶色谱法进行分离 ,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 :从野马追中分离得到 6种黄酮类化合物 ,鉴定为 :棕矢车菊素 (jaceosidin)(Ⅰ )、山柰酚 (kaempferol) (Ⅱ )、槲皮素 (quceritin) (Ⅲ )、黄芪苷 (astragalin) (Ⅳ )、三叶豆苷 (trifolin) (Ⅴ )、金丝桃苷 (hy persoide) (Ⅵ )。结论 :化合物Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ 。

野马追地上部分的化学成分研究(Ⅰ)

目的 :对野马追地上全草进行化学成分研究。方法 :工业酒精提取、硅胶柱层析和重结晶等方法进行提取分离 ,化学和光谱法鉴定结构。结果 :从野马追地上全草中得到 6个化合物 ,即蒲公英甾醇乙酸酯、伪蒲公英甾醇、正十六烷酸、β 谷甾醇、槲皮素、胡萝卜苷。 结论 :6个化合物均为首次从该植物中分离得到。

忍冬、山银花HPLC/UV/MS指纹图谱研究

目的 :采用HPLC/UV/MS法对忍冬和山银花药材进行指纹图谱的研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用AgilentZORBAXSB C18柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇和 0 .1%甲酸为流动相梯度洗脱 ,流速 :1mL·min-1。结果 :得到分离度和重复性均较好的忍冬和山银花药材HPLC/UV及HPLC/MS指纹图谱 ,分别对忍冬指纹图谱中 8个色谱峰和山银花图谱中 5个色谱峰进行了初步定性 ,并比较了 2种药材指纹图谱的差异。结论 :本方法可用于忍冬和山银花药材指纹图谱的测定。

脉络宁注射液HPLC/UV/MS指纹图谱研究

目的 :研究脉络宁注射液 (石斛、牛膝、玄参和金银花 )的色谱指纹图谱测定方法 ,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性。方法 :色谱柱 :AgilentZORBAXSB C18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :0 .1%甲酸水溶液 :0 .1%甲酸甲醇溶液 ,梯度洗脱 ;检测波长 :30 0nm ;参比波长 :390nm ;分析时间 :6 0min ;流速 :1.0mL·min-1。结果 :以绿原酸为参照峰 ,标示出脉络宁注射液 10个共有峰 ,说明了其药材归属 ,并采用HPLC/MS对主要色谱峰进行了初步定性。结论 :药材与注射液指纹图谱之间有较好的相关性 ,方法准确、重现性好 ,为脉络宁注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。

菊花脑嫩茎叶的化学成分

目的:对菊花脑的嫩茎叶进行化学成分的研究。方法:应用多种柱层析法分离菊花脑的化学成分,并采用波谱学分析法进行结构鉴定。结果:从菊花脑中分离得到12个化合物,即正二十六烷酸、β-谷甾醇、熊果酸、金圣草黄素、木犀草素、咖啡酸、胡萝卜苷、金圣草黄素-7-O--βD-葡萄糖苷、木犀草素-7-O--βD-葡萄糖苷、蒙花苷、芦丁、硝酸钾。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

野马追地上部分的化学成分研究(Ⅱ)

目的:进一步对野马追地上全草进行化学成分的研究。方法:应用多种柱层析法分离野马追的化学成分,并采用波谱学分析法进行结构鉴定。结果:从野马追地上全草中得到六个化合物,即野马追内酯A(eupalinolideA,1)、野马追内酯B(eupalinolideB,2)、蒲公英甾醇棕榈酸酯(3)、咖啡酸(4)、芦丁(5)、腺苷(6)。结论:野马追内酯A与野马追内酯B为新的倍半萜类化合物。

酿酒酵母S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

目的 构建S 腺苷甲硫氨酸合成酶基因工程菌 ,为酶促转化法生产S 腺苷甲硫氨酸奠定基础。方法 应用PCR技术从S 腺苷甲硫氨酸高产酿酒酵母染色体DNA中扩增得到S 腺苷甲硫氨酸合成酶基因sam2 ,将其克隆至表达载体pT7 7,转化大肠杆菌 ,1%琼脂糖电泳比较大小 ,筛选重组子。结果 SDS PAGE显示重组菌S 腺苷甲硫氨酸合成酶亚基分子量约为 4 2KDa ,平均表达量约占菌体总可溶性蛋白的 4 2 % ,酶活达到 14 .1U/g湿菌体 ,比宿主菌酶活提高 15 .7倍。结论 酿酒酵母SAM合成酶基因在大肠杆菌中高效表达 。

万寿菊花的化学成分研究

目的对万寿菊花进行化学成分的研究。方法万寿菊花经溶剂提取与硅胶柱层析分离得到5个化合物 ,通过光谱分析和化学方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定了 5个化合物。

HPLC-UV测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量

目的建立高效液相色谱-紫外检测器测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量的方法。方法采用ODS C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm，MetaChem），以甲醇-四氢呋喃-1％醋酸水溶液（15：5：80）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为342nm，柱温为40℃。结果球花石斛中滨蒿内酯的线性范围为0．00464-0．46400μg（r=0．9999），平均回收率（H=6）为97．66％（RSD=0．27％）；泽兰内酯的线性范围为0．00424-1．06000μg（r=0．9999）．平均回收率（n=6）为97．92％（RSD=0．89％）。结论本方法简便、准确、重复性好，可为评价不同产地的球花石斛质量提供一定依据。