期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
穴位贴敷联合中医综合护理治疗支气管哮喘缓解期的疗效观察 被引量:1
1
作者 黄国花 《中医外治杂志》 2022年第4期107-109,共3页
目的:观察穴位贴敷联合中医综合护理对支气管哮喘缓解期患者的临床疗效.方法:将76例支气管哮喘缓解期患者随机分为对照组与观察组,每组38例.对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以穴位贴敷联合中医综合护理,疗程为4周.在治... 目的:观察穴位贴敷联合中医综合护理对支气管哮喘缓解期患者的临床疗效.方法:将76例支气管哮喘缓解期患者随机分为对照组与观察组,每组38例.对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以穴位贴敷联合中医综合护理,疗程为4周.在治疗前后对两组患者临床症状、肺功能进行检测评估,观察穴位贴敷联合中医综合护理对支气管哮喘缓解期患者的影响.结果:经过4周干预治疗后,对照组总有效率77.77%,观察组总有效率88.57%(P<0.0.5);两组患者临床症状积分及肺功能指标PEF、FVC、FEV 1均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05).结论:穴位贴敷联合中医综合护理治疗支气管哮喘有较好的临床疗效,能有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得在临床中推广应用. 展开更多
关键词 支气管哮喘 穴位贴敷 中医综合护理
下载PDF
通心络胶囊治疗慢性舒张性心力衰竭临床研究 被引量:9
2
作者 廖荣德 《光明中医》 2013年第7期1357-1358,共2页
目的观察通心络胶囊治疗慢性舒张性心力衰竭的临床疗效,并初步探讨其作用机制。方法采用随机方法,将符合纳入标准的100例慢性舒张性心力衰竭患者分为两组,常规治疗组(对照组)和常规治疗加通心络胶囊(治疗组)。结果通心络能改善患者的中... 目的观察通心络胶囊治疗慢性舒张性心力衰竭的临床疗效,并初步探讨其作用机制。方法采用随机方法,将符合纳入标准的100例慢性舒张性心力衰竭患者分为两组,常规治疗组(对照组)和常规治疗加通心络胶囊(治疗组)。结果通心络能改善患者的中医症候积分、心衰症状体征及心功能分级,提高患者的生活质量;明显改善患者的心脏舒张功能。结论通心络通过改善心脏舒张功能而提高患者的生活质量;无明显不良反应。本实验具备的条件下,通心络胶囊改善心肌质量不明显。 展开更多
关键词 通心络 慢性舒张性心力衰竭 中医药疗法
下载PDF
益气清肺化痰通络方在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用价值
3
作者 罗雁 刘秀钦 +1 位作者 李新明 韦丽双 《解放军医药杂志》 CAS 2022年第8期99-102,106,共5页
目的探讨益气清肺化痰通络方在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用价值。方法选取2018年10月-2021年10月收治的124例AECOPD,根据治疗方法不同将其分为研究组(63例)和对照组(61例)2组。研究组在西药治疗基础上给予益气清肺... 目的探讨益气清肺化痰通络方在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用价值。方法选取2018年10月-2021年10月收治的124例AECOPD,根据治疗方法不同将其分为研究组(63例)和对照组(61例)2组。研究组在西药治疗基础上给予益气清肺化痰通络方治疗,对照组给予西药治疗。比较2组临床疗效、免疫功能指标(T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)]及不良反应。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组;2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、FEV1、FVC、FEV1/FVC%较治疗前升高,CD8+和TNF-α、CRP、b-FGF较治疗前降低;研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、FEV1、FVC、FEV1/FVC%高于对照组,CD8+和TNF-α、CRP、b-FGF低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组未出现严重不良反应。结论益气清肺化痰通络方治疗AECOPD患者效果显著,可改善免疫功能和肺功能,减轻炎症反应,且安全性较好。 展开更多
关键词 益气清肺化痰通络方 肺疾病 慢性阻塞性 CD3+ CD4+ 肿瘤坏死因子-Α C反应蛋白 第1秒用力呼气容积 用力肺活量
下载PDF
头孢美唑与哌拉西林/他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎临床对比研究 被引量:9
4
作者 吴健远 梁秋明 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期5590-5592,共3页
目的探讨头孢美唑与哌拉西林/他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选取医院2013年3月-2016年3月收治老年社区获得性肺炎患者共160例,以随机区组法分为A组和B组,各80例,分别采用头孢美唑与哌... 目的探讨头孢美唑与哌拉西林/他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选取医院2013年3月-2016年3月收治老年社区获得性肺炎患者共160例,以随机区组法分为A组和B组,各80例,分别采用头孢美唑与哌拉西林/他唑巴坦静脉滴注治疗;比较两组患者近期疗效及药物不良反应发生率。结果 B组患者近期疗效,症状体征消失时间及住院时间均显著优于A组(P<0.05);B组患者病原菌清除率显著高于A组(P<0.05);B组患者治疗后免疫功能指标水平均显著优于A组、治疗前(P<0.05);两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论相较于头孢美唑,哌拉西林/他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎可有效缓解呼吸道症状体征,缩短临床病程,促进病原菌清除,改善机体免疫功能,且未增加药物不良反应发生概率。 展开更多
关键词 头孢美唑 哌拉西林/他唑巴坦 社区获得性肺炎 疗效 安全性
原文传递
甲泼尼龙静脉注射辅助对症干预治疗重症高龄CAP疗效及安全性探讨 被引量:1
5
作者 吴健远 梁秋明 《中国地方病防治》 CAS 北大核心 2016年第8期910-911,931,共3页
目的探讨甲泼尼龙静脉注射辅助对症干预治疗重症高龄CAP临床疗效及安全性。方法研究对象选取我院2013年4月-2016年4月收治重症高龄CAP患者共200例,以随机区组法分为对照组(100例)和观察组(100例),分别采用常规对症干预治疗和在此基础上... 目的探讨甲泼尼龙静脉注射辅助对症干预治疗重症高龄CAP临床疗效及安全性。方法研究对象选取我院2013年4月-2016年4月收治重症高龄CAP患者共200例,以随机区组法分为对照组(100例)和观察组(100例),分别采用常规对症干预治疗和在此基础上加用甲泼尼龙静脉注射辅助治疗;比较两组患者近期疗效,呼吸道症状体征消失时间,WBC计数恢复正常时间,住院时间,治疗前后CRP水平,二次感染率、死亡率及不良反应发生率等。结果观察组患者近期疗效显著优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);观察组患者呼吸道症状体征消失时间和住院时间均显著短于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);观察组患者治疗后CRP水平显著低于对照组和治疗前,差异有显著性意义(P<0.05);观察组患者二次感染率和死亡率均显著低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率比较差异无显著性意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙静脉注射辅助对症干预治疗重症高龄CAP可有效缩短临床病程,控制炎症反应水平,降低二次感染和死亡风险,且未增加不良反应发生几率。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 重症 CAP 疗效 安全性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部