先天性胆总管囊肿25例综合分析

先天性肝外胆道囊性病,是一种少见的先天性畸型性疾病。其中以胆总管囊肿占绝大多数。多发于儿童和青年。迄今文献报告已超过1000例,国内陆续报告约100例。女多于男,女比男约4∶1。本组26例,女占17例。本组中12岁以下者8例,18～42岁17例,其中25岁以下发病者20例。本组病人全部手术治疗,16例行囊肿空肠吻合术,8例行囊肿十二指肠吻合术,1例行囊肿切除胆道重建术。2例术后死于败血症。刘兴国报告1例术后证实为胆总管囊性扩张“腺癌”,于5个月后死亡。讨论一、诊断问题:囊肿扩张较小,无明显感染及结石形成时多无临床症状。