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中医学专业七年制药理学实验课改革探索 被引量:1
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作者 付彦君 郭喜宝 +1 位作者 王卉 韩兆丰 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第7期278-279,共2页
药理学对中医七年制是非常重要的一门专业基础课,而实验教学又是药理学教学中非常重要的一个环节。为了提高药理实验课的教学效果,作者在中医七年制药理实验课教学中进行了一系列的改革,文章对当前改革工作进行了阶段性的总结。
关键词 药理学 教学改革 中医学七年制
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紫锥菊有效成分提取工艺研究 被引量:4
2
作者 郭喜宝 杨红玉 刘利国 《西北药学杂志》 CAS 2011年第4期245-247,共3页
目的提取紫锥菊中的总酚,并对提取物进行含量测定,优选提取的最佳方法。方法采用乙醇提取紫锥菊中的总酚,采用普鲁士蓝法以没食子酸为对照进行紫外吸收检测,用正交实验法优化提取工艺。结果筛选出紫锥菊总酚提取工艺为:用药材质量10倍... 目的提取紫锥菊中的总酚,并对提取物进行含量测定,优选提取的最佳方法。方法采用乙醇提取紫锥菊中的总酚,采用普鲁士蓝法以没食子酸为对照进行紫外吸收检测,用正交实验法优化提取工艺。结果筛选出紫锥菊总酚提取工艺为:用药材质量10倍的体积分数45%的乙醇进行超声提取3次,每次1 h,回收乙醇,浓缩,干燥得含有总酚的紫锥菊乙醇提取物。结论采用该方法可以有效地提取紫锥菊中总酚类物质,能够使紫锥菊药材得到比较充分的利用。 展开更多
关键词 紫锥菊 总酚 提取工艺 正交实验
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中成药治疗高血压概况 被引量:7
3
作者 郭喜宝 兴光 《实用中医内科杂志》 2013年第5期159-161,共3页
中成药治疗高血压辨证分型:肝阳上亢型(天麻钩藤颗粒、牛黄降压丸、松龄血脉康胶囊)、肝肾阴虚型(六味地黄丸、杞菊地黄丸、还精煎口服液)、气虚血瘀型(诺迪康胶囊)、痰瘀互结型(八物降压冲剂)。中成药治疗高血压病具有整体观念、辨证... 中成药治疗高血压辨证分型:肝阳上亢型(天麻钩藤颗粒、牛黄降压丸、松龄血脉康胶囊)、肝肾阴虚型(六味地黄丸、杞菊地黄丸、还精煎口服液)、气虚血瘀型(诺迪康胶囊)、痰瘀互结型(八物降压冲剂)。中成药治疗高血压病具有整体观念、辨证施治、多靶点治疗的优势,但也有起效缓、维持时间短、机制不清等不足。 展开更多
关键词 高血压 辨证分型 中成药 中医药治疗 综述
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HPLC—ELSD法测定虚寒胃痛胶囊中黄芪甲苷的含量 被引量:1
4
作者 郭喜宝 温畅 《内蒙古石油化工》 CAS 2013年第8期24-25,共2页
目的:建立虚寒胃痛胶囊中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5008~12.52μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)94.5%,RSD小于3.0%。结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和... 目的:建立虚寒胃痛胶囊中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5008~12.52μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)94.5%,RSD小于3.0%。结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控虚寒胃痛胶囊的质量提供可靠的方法。 展开更多
关键词 虚寒胃痛胶囊 黄芪甲苷 HPLC-ELSD
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高效薄层色谱法测定妇康片中盐酸水苏碱的含量 被引量:1
5
作者 王美多 温畅 《内蒙古石油化工》 CAS 2014年第18期20-21,共2页
目的建立用高效薄层色谱法测定妇康片中盐酸水苏碱的含量。方法薄层的展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶6∶1),展开距离为90mm,温度为室温展开,取出,晾干,105℃加热15分钟使薄层板上的盐酸完全挥尽,放冷,喷以10%硫酸溶液,在105℃烘干,喷... 目的建立用高效薄层色谱法测定妇康片中盐酸水苏碱的含量。方法薄层的展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶6∶1),展开距离为90mm,温度为室温展开,取出,晾干,105℃加热15分钟使薄层板上的盐酸完全挥尽,放冷,喷以10%硫酸溶液,在105℃烘干,喷以稀碘化铋钾试液-1%三氯化铁乙醇溶液(10∶1)混合溶液至斑点显色清晰,扫描波长为527nm.结果盐酸水苏碱在4mg^40mg内呈良好的线性关系(r=0.9989),RSD为2.5%。结论本方法操作简单,重复性好,可作为妇康片中盐酸水苏碱的定量分析方法。 展开更多
关键词 盐酸水苏碱 高效薄层色谱 妇康片
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HPLC法测定小儿风热清颗粒中黄芩苷的含量 被引量:1
6
作者 王美多 毕英谦 《内蒙古石油化工》 CAS 2014年第11期24-25,共2页
建立小儿风热清颗粒中黄芩苷的含量测定方法。采用HPLC法测定黄芩苷的含量。黄芩苷的线性范围为Y=1.3856X+5.1559,r=0.9999线性关系良好;平均加样回收率94.5%。该方法操作简单,重复性好,为评价和监控小儿风热清颗粒的质量提供可靠的依据。
关键词 小儿风热清颗粒 黄芩苷 HPLC
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中医药治疗系统性红斑狼疮简况 被引量:1
7
作者 郭喜宝 陈湘宁 《实用中医内科杂志》 2013年第5期165-167,共3页
中医文献中无系统性红斑狼疮病名,与之相似描述首见于张仲景《金匮要略.百合狐惑阴阳毒病脉证并治》:"阳毒之为病,面赤斑斑如锦纹"。根据SLE发热、红斑、腰膝酸软乏力等临床表现可将其归于"阴阳毒""、阳毒发斑... 中医文献中无系统性红斑狼疮病名,与之相似描述首见于张仲景《金匮要略.百合狐惑阴阳毒病脉证并治》:"阳毒之为病,面赤斑斑如锦纹"。根据SLE发热、红斑、腰膝酸软乏力等临床表现可将其归于"阴阳毒""、阳毒发斑""、面发毒""、蝴蝶斑""、鬼脸疮"、"脏腑痹"等。本病有内外两方面因素,内因为先天禀赋不足,阴阳失衡,气血失和,气滞血瘀,而以肝肾阴亏为主;外因则由于湿热与热毒侵袭肌表,流注肌肤、肌肉、四肢关节,进而内舍五脏六腑。病理特点是肝肾虚损为本,热毒瘀血为标,本虚标实,互为因果在病理演变过程中虚实互见,错综复杂多变。急性期有热毒炽盛、瘀血阻络、风湿热痹、阴虚内热等,治疗清热解毒、凉血散瘀;缓解期常见肝肾阴虚、脾肾阳虚、气阴两虚等,治疗固护阴液、养阴滋阴。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 阴阳毒 清热解毒 凉血散瘀 固护阴液 养阴滋阴 中医药治疗 综述
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HPLC法测定祛风止痛丸中阿魏酸含量的研究
8
作者 张赫名 《中国医药指南》 2013年第10期472-473,共2页
目的建立测定祛风止痛丸中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸(14∶86)为流动相;检测波长为316nm。结果阿魏酸进样量在0.0228~0.1144μg范围内线性关系良好,平均回收率在99.74%之间,RSD... 目的建立测定祛风止痛丸中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸(14∶86)为流动相;检测波长为316nm。结果阿魏酸进样量在0.0228~0.1144μg范围内线性关系良好,平均回收率在99.74%之间,RSD为2.61%。结论该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于祛风止痛丸的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 祛风止痛丸 阿魏酸 HPLC
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腰息痛胶囊装量品质评价
9
作者 兴光 《中外医疗》 2013年第33期19-19,21,共2页
目的探讨评价3批腰息痛胶囊装量的品质。方法采用装量的偏离度分析,以全部数据的谱带为评价等级的标准。结果 2批偏离度数据在6谱带,1批偏离度数据在10谱带。结论 3批含量品质分别为C级、C级、D级。
关键词 装量 偏离度 品质
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谷维素片含量品质评价
10
作者 兴光 《中外医疗》 2013年第34期26-26,28,共2页
目的评价3批谷维素片含量的品质。方法采用含量的偏离度分析,以全部数据的谱带为评价等级的标准。结果 2批偏离度数据在2谱带,1批偏离度数据在3谱带。结论 3批含量品质分别为A级、B级、A级。
关键词 含量 偏离度 品质
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甲麻沙棘颗粒剂的质量控制研究
11
作者 杜连文 张书华 《蛇志》 2013年第3期278-279,共2页
目的研究甲麻沙棘颗粒剂的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法对甲麻沙棘颗粒剂沙棘中的槲皮素含量进行测定。结果槲皮素在0.2~6.5pg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.92%,含量的相对标准偏... 目的研究甲麻沙棘颗粒剂的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法对甲麻沙棘颗粒剂沙棘中的槲皮素含量进行测定。结果槲皮素在0.2~6.5pg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.92%,含量的相对标准偏差(RSD)为1.44%(n=6)。结论该法能有效分离槲皮素,方法快速、简便、准确、重复性好,可用于甲麻沙棘颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 甲麻沙棘颗粒剂 槲皮素 质量控制
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2013年医疗器械不良事件分析报告 被引量:2
12
作者 申健 王聪 《中国药物经济学》 2014年第S1期124-125,共2页
为更好地开展医疗器械不良事件监测,及时发现可疑医疗器械不良事件,以便有效控制和干预安全隐患,切实保证用械安全,现对铁岭市2013年医疗器械不良事件监测情况报告进行分析,现报道如下。1医疗器械不良事件报告情况1.1可疑医疗器械不良... 为更好地开展医疗器械不良事件监测,及时发现可疑医疗器械不良事件,以便有效控制和干预安全隐患,切实保证用械安全,现对铁岭市2013年医疗器械不良事件监测情况报告进行分析,现报道如下。1医疗器械不良事件报告情况1.1可疑医疗器械不良事件报告数量及增长趋势数据来源于'全国医疗器械不良事件监测系统',系统接收日期为2013年1月至12月(不包括退回和无效报告)。 展开更多
关键词 医疗器械 不良事件
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