原发性肺黏液腺癌合并EGFR 20-ins突变1例并文献复习

目的提高对肺原发性肺黏液腺癌(PPMA)合并EGFR 20-ins突变的认识与诊断水平。方法通过1例PPMA合并EGFR 20-ins突变患者的临床诊治经过,结合文献分析来探讨疾病的发病特点及诊治进展。结果大多数PPMA合并EGFR 20-ins突变患者易被误诊,唯一的确诊方法是病理组织学检查。治疗方案有手术治疗、化疗、放疗、靶向治疗等。结论PPMA合并EGFR 20-ins突变临床少见,表现不典型,极易被误诊,应提高对该病的认识,重视病理学检查及基因检测,以早期诊治。