先天性胸大肌缺如一例

先天性胸大肌缺如临床罕见,国内仅见白文甫(中华外科杂志1985,23(4):256)报告二例,现将我们收治的一例报告如下:男、6岁,第一胎足月顺产,生后发现左手中、环、小指蹼状相连,同侧胸壁凹陷。家族中无类似畸形。2岁时作异指分离术,随年龄增长,胸廓不对称更为明显,左上肢上举受限。查:发育营养好,右胸壁丰满,左胸壁凹陷其皮下肋骨轮廓清晰可见,左上肢外展上举时,左前胸壁经腋前至肱骨内上髁间的皮肤呈一蹼状皱襞,其内可扪及硬韧索条,上肢下垂时皱襞消失。