心理干预对消化道恶性肿瘤化疗患者的影响

目的探讨心理因素对消化系统恶性肿瘤患者化疗中恶心、呕吐症状的影响。方法将97例消化系统恶性肿瘤患者随机分为2组,其中一组进行心理干预,比较其与对照组之间出现恶心、呕吐症状的差异。结果2组间出现恶心、呕吐症状的例数没有显著性差异,但进行心理干预组患者恶心、呕吐症状程度较轻,持续时间短。结论心理干预可减轻消化系统恶性肿瘤患者化疗的恶心、呕吐症状程度,帮助部分患者较快恢复饮食。

护理干预对消化道肿瘤化疗相关性腹泻的影响

目的探讨护理干预对消化道肿瘤化疗相关性腹泻的影响。方法98例消化道肿瘤患者随机分为2组,干预组在对照组的基础上,加强对病人的护理干预,合理使用抗生素。比较其与对照组之间化疗相关性腹泻发生率的差异。结果干预组化疗相关性腹泻的发生率为67.9%,对照组发生率为76.2%,2组比较没有显著性差异(P>0.05),但干预组发生化疗相关性腹泻的程度较轻,症状持续时间短,差异有显著性(P<0.05)。结论积极的护理干预可减轻消化道肿瘤化疗相关性腹泻的严重程度。

心理社会干预对恶性肿瘤病人生活质量的影响

目的:探讨心理干预对恶性肿瘤病人的影响。方法:将安徽省铜陵市人民医院100例住院肿瘤患者随机分为两组。实验组采用药物治疗和心理干预,对照组采用单纯药物治疗,并给予简单常规介绍。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)和护士用住院患者观察量表(NOSIE),对两组患者在住院前和住院期间的心理状况进行对比分析。结果:6周后,实验组显著进步36例,有效44例,总有效率88%;对照组显著进步22例有效37例,总有效率74%,差异哟普统计学意义(P<0.01)。干预前,两组HAMA评分差异无统计学意义(P>O.05)。干预后6周,两组HAMA评分均较干预前下降,组间与组内差异均有统计学意义(P<0.01)。干预后6周,NOSIE中的社会功能、社会兴趣、个人卫生评分均高于干预前(P<0.05);抑郁评分较干预前下降(P<0.01);实验验组社会功能、社会兴趣、个人卫生评分均高于对照组(P<0.05),抑郁评分低于对照组(P<0.01)。结论:心理干预可以提高恶性肿瘤病人的疗效,改变患者的焦虑症状和退缩行为,让患者正确认识自己所面临的困难,从而促进患者提高生活质量。

肺癌脑转移患者放疗前后血清糖类抗原125水平变化及预后影响因素分析

目的观察肺癌脑转移患者放疗前后血清糖类抗原125(CA125)水平的变化,同时分析影响肺癌脑转移患者预后的因素。方法回顾性分析2016年1月至2019年2月铜陵市人民医院收治的30例肺癌脑转移患者的临床资料,并检测所有患者全脑放疗前后的血清CA125水平。将全脑放疗前血清CA125值>35 U/mL的14例患者作为CA125升高组,≤35 U/mL的16例患者作为CA125正常组。所有患者均行6MV-X线全脑放疗,三维适形放疗技术,根据患者脑转移肿瘤数量和患者的行为状态评分决定是否局部加量。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,计算肿瘤特异性生存(CSS)率,绘制生存率曲线,采用Cox回归分析CSS时间的影响因素。结果血清CA125正常组的16例患者放疗后血清CA125水平仍在正常范围。血清CA125升高组中,有8例血清CA125在放疗结束后1月内恢复正常,其余6例未恢复,血清CA125恢复正常和未恢复正常患者的1年CSS率分别为33.10%和14.21%,差异有统计学意义(χ^2=8.551,P=0.001)。血清CA125升高组和CA125正常组患者1年CSS率分别为23.60%和38.80%(χ^2=6.967,P=0.008)。Cox多因素分析显示,血清CA125水平、脑转移瘤数量、功能状态评分(PS评分)和脑转移肿瘤总体积为肺癌脑转移患者预后的影响因素(P<0.05)。其中以血清CA125水平的OR值最高。结论全脑放疗后血清CA125恢复正常的患者预后更好。血清CA125水平、脑转移瘤数量、脑转移瘤总体积和PS评分有助于评价肺癌脑转移全脑放疗患者的预后。

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌术后复发的临床效果研究

目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌术后复发的效果。方法选取2016年1月至2019年1月在铜陵市人民医院肿瘤科就诊的晚期胃癌术后复发患者72例,按治疗方案的不同,将其分为单药组与联合组,单药组采用替吉奥治疗(36例),联合组为替吉奥联合白蛋白结合型紫杉醇治疗(36例)。两组均治疗3个疗程。治疗后对患者进行随访,随访截至2021年1月。比较治疗后两组的近期临床效果及相关肿瘤标志物水平,统计不良反应,采用Log-rankχ^(2)检验比较两组患者的中位总生存期(mOS)及中位无进展生存期(mPFS)。结果治疗后,有效率(69.44%vs.41.67%)比较,联合组高于单药组(P<0.05),疾病控制率(86.11%vs.63.89%)比较,联合组高于单药组(P<0.05)。治疗期间两组病死率差异无统计学意义(2.78%vs.5.56%,P>0.05)。治疗后,两组血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)]水平均降低,且联合组低于单药组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(16.67%vs.13.89%,P>0.05)。单药组的mOS为10.9(95%CI:8.2~11.7)个月,mPFS为8.2(95%CI:7.1~9.8)个月,联合组的mOS为16.1(95%CI:14.5~17.2)个月,mPFS为13.7(95%CI:11.9~14.2)个月,联合组的mOS及mPFS均高于单药组(P<0.05)。结论以白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌术后复发,可延长患者生存时间,有效提高疾病控制率,降低肿瘤标志物水平,且未增加不良反应,安全性较高,疗效显著。

吲哚美辛栓剂联合间苯三酚治疗肾绞痛的效果观察及护理

目的探讨吲哚美辛栓剂联合间苯三酚治疗肾绞痛的疗效,以便更好地护理肾绞痛患者。方法通过对102例不同年龄段的肾绞痛患者,应用吲哚美辛栓剂联合间苯三酚治疗后,观察分析疼痛缓解时间与疗效。结果疼痛缓解时间为30 min内显效的患者64例占（63%）,30~60 min内有效的27例（26%）,60 min后无效的11例（11%）。结论吲哚美辛栓剂联合间苯三酚治疗肾绞痛,疼痛缓解时间快、持久、不良反应少,效果好,减少了患者痛苦,值得临床上推广应用。

不同化疗药物分别与奥沙利铂联用对胃癌术后复发转移患者生存质量及血清相关肿瘤指标的影响

目的研究卡培他滨和替吉奥分别与奥沙利铂联用对胃癌术后复发转移患者生存质量及血清相关肿瘤指标的影响。方法选择2013年1月至2015年12月在安徽省铜陵市人民医院接受治疗的胃癌术后复发转移患者106例。用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各53例,对照组患者给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,观察组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗。比较两组患者的临床疗效、生活质量、血清相关肿瘤指标和不良反应。结果对照组患者的有效率为64.15%,观察组患者的有效率为69.81%,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者生活质量改善率为73.58%,稳定率为18.87%,下降率为26.42%,总改善率为73.58%,观察组分别为49.06%、20.75%、30.19%和69.81%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的糖类抗原(CA)50、CA125、CA199及癌胚抗原(CEA)水平较治疗前均明显下降(P<0.05),但是两组患者的血清相关肿瘤指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者常见的不良反应包括血红蛋白下降、白细胞下降、血小板减少和恶心呕吐,两组患者均可耐受,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨或替吉奥与奥沙利铂联用治疗胃癌术后复发转移的疗效相当,患者的生活质量及血清相关肿瘤指标改善情况相当,不良反应均可耐受。

细胞角蛋白8与肿瘤

细胞角蛋白8（CK8）是一种中间丝蛋白,属于细胞骨架蛋白家族.研究表明,CK8表达或翻译后修饰异常将影响其活性,是相关肿瘤发生发展的重要原因之一.对CK8在肿瘤发生发展中作用的深入研究,可以为肿瘤的预防及治疗提供帮助.

奥施康定治疗中重度癌性疼痛57例临床分析

目的观察奥施康定个体化治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法评估57例中重度癌性疼痛患者的疼痛程度,进行剂量滴定,确定不同患者口服不同剂量奥施康定的止痛效果,观察不良反应。结果 57例中重度癌性疼痛患者口服奥施康定剂量10~220 mg/次,每12小时1次。疼痛完全缓解39例(68.4%),部分缓解16例(28.0%),轻微缓解2例(3.5%),总疼痛显效率为96.5%,其中中度疼痛显效率为100.0%,重度疼痛显效率为89.5%。患者不良反应轻微,主要不良反应为便秘,其次为恶心、呕吐、腹胀、厌食、头晕、排尿困难和嗜睡。结论奥施康定个体化治疗中重度癌性疼痛有效安全,不良反应轻微。

吞水磁共振食管造影的临床应用研究

食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一[1].近年来,磁共振成像（magnetic resonance imaging,M刚）已逐渐用于食管癌诊断[2-5].本研究将吞水MRI食管造影方法用于中晚期食管癌诊断,力图弥补常规MRI检查之不足.