培美曲塞治疗EGFR-TKI获得性耐药晚期NSCLC的疗效观察

目的:观察培美曲塞治疗表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法:选取我院呼吸科及肿瘤科在2013年1月至2016年1月收治的60例二线治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期NSCLC腺癌患者,根据随机数字表法随机分为实验组41例,对照组19例,实验组给予吉非替尼联合培美曲塞进行治疗,对照组给予吉非替尼进行治疗,比较两组患者近远期疗效以及安全性。结果:治疗2个周期后,实验组客观缓解率高于对照组(43. 9%vs 26. 3%,P<0. 05);实验组中位无进展生存期高于对照组(7. 5个月vs 5. 0个月,P=0. 041 <0. 05);实验组的白细胞下降(26. 8%)、胃肠道反应(39. 0%)的发生率较对照组的白细胞下降(47. 4%)、胃肠道反应(63. 2%)的发生率明显下降(P <0. 05),但是实验组的皮疹(36. 6%)发生率较对照组的皮疹(21. 1%)发生率显著增高(P <0. 05)。结论:培美曲塞治疗EGFR-TKI获得性耐药晚期NSCLC患者的临床疗效确切,明显提高患者客观缓解率及中位无进展生存时间,降低化疗毒副反应。