对位芳纶树脂的干燥技术与设备发展现状

对位芳纶又称对位芳香族聚酰胺纤维,是世界三大高性能纤维之一,由聚对苯二甲酰对苯二胺树脂经干喷湿法纺丝而得。聚对苯二甲酰对苯二胺树脂干燥是纺丝前的必要工序之一,树脂的干燥效果直接影响着最终纤维产品的质量,本文简要介绍了对位芳纶的生产工艺流程,综述并分析了对位芳纶树脂的干燥技术与设备,详细介绍了目前针对对位芳纶树脂干燥开发的两级干燥技术,助力对位芳纶高端市场的发展。

低温保护剂相关研究进展及其应用

一直以来,将各种具有活性的生物材料进行低温保存,都是一项非常具有挑战性的工作。低温生物学正是一门研究低温条件下(0℃以下或接近0℃)生命现象及生物体保存的科学。1949年,POLGE等[1]发现甘油在深低温环境下对精子有保护作用,标志着低温生物学的形成;到1959年,二甲基亚砜(DMSO)作为一种新的化学保护剂被发现并在低温生物医学领域广泛使用[2];再到1980年逐步开展了深低温玻璃化保存的研究,低温生物学迎来了黄金发展期[3]。

磁热复温对玻璃化保存脐动脉力学特性的影响

目的探究磁热复温对玻璃化保存的脐动脉组织形态以及生物力学特性的影响。方法采用磁热方式对玻璃化保存的脐动脉进行复温,与传统水浴复温方式进行对比,分析溶液体系内的温度分布及热应力,并通过对脐动脉进行组织染色及力学测试评价复温效果。结果与水浴复温相比,通过磁热复温产生的温度梯度和热应力较小,可以有效减小复温阶段热应力损伤,实现快速均匀的复温;磁热复温可以有效避免脐动脉出现断裂和微裂纹现象,并且复温后脐动脉细胞外基质、胶原纤维、弹性纤维以及肌纤维等结构分布均匀,可以较好地保存脐动脉的宏观和微观结构;采用水浴和磁热复温后的脐动脉均出现不同程度的硬化,其中后者弹性模量和极限应力与新鲜脐动脉无显著差异,具有相似的单向拉伸特性,表现出良好的弹性与韧性。结论相比水浴复温,磁热复温方式可以有效减小复温阶段的损伤,保证脐动脉具有较好的宏观、微观结构和生物力学特性。研究结果为脐动脉等较大组织或器官的玻璃化保存提供重要依据。

间充质干细胞诱导分化为皮肤附属器的研究进展

临床患者由于外伤、严重烧伤及瘢痕切除等导致大面积皮肤缺损时面临自体皮肤移植供体不足的难题,且组织工程皮肤因皮肤附属器的缺失,导致汗液无法排出、毛发丧失等使患者生存质量和心理健康受到严重影响。随着再生医学的发展,间充质干细胞因其来源丰富、低免疫原性、体外扩增能力强及具有多向分化潜能的优势逐渐成为组织工程皮肤种子细胞来源的研究热点。本文就MSCs向毛囊、汗腺、皮脂腺等皮肤附属器的诱导分化作一综述。

浅谈会计职能由核算型向管理型的转变

随着会计职能的不断变化,传统的核算型会计已经不适应企业发展需要,必须由核算型向管理型转变,推动会计管理职能变革,更好地发挥促进、约束、指导、调节等作用。本文对会计职能创新问题进行了研究,重点分析了会计职能由核算型向管理型转变的价值,并分析了管理型会计职能存在的突出问题,进而就如何由核算型向管理型转变提出了创新路径。

企业财务管理信息化建设

信息化建设是实施"互联网+"战略的重要保障,特别是在当前形势下,财务管理工作应当更加重视信息化财务,而且财务信息化建设越来越成为企业财务管理工作的重要方向,得到了企业的重视。但由于受多方面因素的影响,我国企业财务管理信息化建设水平仍然不高。本文研究了企业财务管理信息化建设问题,深入分析了财务管理信息化建设的重要性,梳理了当前整体建设存在的问题,并提出了对策。

胎盘脱细胞基质作为组织修复材料的初步研究

目的制备胎盘脱细胞基质并评价其生物相容性,探讨其作为组织修复材料的可行性。方法利用分娩废弃物胎盘组织,进行病毒灭活、脱细胞处理、冷冻干燥得到胎盘脱细胞海绵状基质材料,HE染色观察脱细胞效果及扫描电镜观察材料微观结构。同时,选取健康雄性SD大鼠39只,体质量120~150 g,随机分为实验1组、实验2组及对照组。对构建的基质材料进行大鼠皮下植入实验,实验1组植入基质材料,实验2组植入基质材料及脐带间充质干细胞,对照组为假手术组。于手术后第3、5、7天进行动物血常规检测,分析淋巴细胞、粒细胞等炎性细胞数量;于手术后第1、2、4、8、9周取材料植入处及周围组织样本进行HE染色分析。结果构建的胎盘脱细胞基质肉眼观呈乳白色海绵状,HE染色未见细胞残留,电镜观察材料内部空隙比较明显,材料交联度较好,总孔隙率为(77.54±2.53)%。皮下植入之后,切口处愈合良好,血常规结果未见明显的炎性细胞增多;术后7 d植入材料切片HE染色即可见血管形成,且脐带间充质干细胞的加入能够加快材料与机体的融合,促进细胞的深入生长及血管化。结论胎盘脱细胞海绵基质材料具有良好的生物相容性,可作为组织工程材料的理想来源。

紫河车冻干粉改善睡眠作用及机制研究

目的研究紫河车冻干粉改善睡眠的作用及机制。方法利用ip氯苯丙氨酸(PCPA)法制备大鼠失眠模型,设置对照组、模型组和紫河车冻干粉低、中、高剂量(0.09、0.18、0.36 g·kg^(-1))组,每天ig给药1次,连续给药7 d,对照组和模型组ig等量去离子水。通过检测体质量增长量、一般观察、翻正实验、旷场实验、强迫游泳实验、悬尾实验评价紫河车冻干粉改善睡眠的作用;利用Western blotting技术检测γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-T)、谷氨酸脱羧酶-65(GAD65)、γ-氨基丁酸转运体1(GAT1)蛋白的表达水平。结果与模型组比较,紫河车冻干粉低、中、高剂量组大鼠体质量增加量显著升高(P<0.01);中、高剂量紫河车冻干粉具有显著缩短睡眠潜伏期(P<0.05)、显著延长睡眠时间(P<0.01)的作用;高剂量紫河车冻干粉使大鼠中央格停留时间显著延长(P<0.01)、中央格穿格次数显著增多(P<0.05)、站立次数和修饰次数显著增多(P<0.01),说明高剂量紫河车冻干粉能够减轻失眠大鼠焦虑情绪,增强自发探索活动能力;高剂量紫河车冻干粉使大鼠漂浮时间缩短(P<0.05),挣扎时间延长(P<0.01),说明高剂量紫河车冻干粉能够减轻失眠大鼠的抑郁状态。Western blotting结果显示,与模型组相比,紫河车冻干粉处理组大鼠下丘脑组织中GABA-T的表达水平显著降低(P<0.05),GAD65、GAT-1的表达水平显著升高(P<0.05、0.01)。结论紫河车冻干粉可能通过调控GABA-T、GAD65、GAT-1蛋白的表达水平,发挥改善睡眠的作用。

基于斑马鱼模型的紫河车冻干粉水提物抗衰老功效研究

目的应用斑马鱼模型评价紫河车冻干粉水提物(PHFAE)抗衰老的功效。方法将健康产妇新鲜胎盘冷冻干燥后碾磨为粉,并使用蒸馏水进行提取,制成紫河车冻干粉水提物(PHFAE)。发育8 h(8 hpf)的AB系斑马鱼使用PHFAE(0、1、10、25μg·mL^(-1))连续作用72 h,对其体内β-半乳糖苷酶进行染色。随后将AB系与皮肤荧光转基因斑马鱼均随机分成对照组、模型组和PHFAE(1、10、25μg·mL^(-1))组,对照组给予培养水,模型组给予0.5 mmol·L^(-1)H_(2)O_(2)溶液制备氧化损伤模型,PHFAE组同时给予H_(2)O_(2)与不同浓度PHFAE,连续作用72 h后,测定皮肤表面荧光斑点的数量;试剂盒法检测鱼体内活性氧(ROS)含量;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测ampk、mdm2、Cu/Zn-sod和Mn-sod的mRNA表达变化。结果与对照组比较,1、10、25μg·mL^(-1)的PHFAE组斑马鱼体内β-半乳糖苷酶的活性均显著降低(P<0.01);与模型组比较,1、10、25μg·mL^(-1)的PHFAE显著抑制H_(2)O_(2)诱导的角质细胞的死亡(P<0.01),明显抑制ROS的积聚,显著升高ampk、mdm2、Cu/Zn-sod和Mn-sod的mRNA表达(P<0.01)。结论PHFAE通过调控ampk、mdm2、Cu/Zn-sod和Mnsod基因的表达,提高了机体的抗氧化能力,进而发挥抗衰老之功效。

基于斑马鱼模型不同提取方法人源胎盘冻干粉抗抑郁活性及作用机制研究

目的明确人源胎盘冻干粉是否具有抗利血平诱发斑马鱼抑郁症的活性,比较不同提取方法胎盘冻干粉抗抑郁活性并探索其作用机制。方法将6月龄野生型斑马鱼AB随机分为8组:对照组、模型组、丁螺环酮(阳性药,3 mg·L^(-1))组和胎盘冻干粉酶解、水提、50%醇提、醇提、二氯甲烷提(均为5mg·L^(-1))组,每组12条。除对照组外,各组以利血平处理20 min造模,而后更换相应含药养鱼用水,至14 d,每天换水。14 d时用Zebrabox斑马鱼行为分析仪对各组斑马鱼进行新型水槽测试,分析其行为变化。收集鱼脑,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测抑郁、神经调控相关基因(bdnf、pomc、hcrt、mao、nf-κb、pparγ)的mRNA表达;试剂盒法检测氧化应激相关超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性。结果与对照组比较,模型组斑马鱼进入新型水槽上部次数显著减少(P<0.001),上部游动距离及时间比例均显著减少(P<0.001);与模型组比较,丁螺环酮、胎盘冻干粉酶解物组斑马鱼进入上部次数显著增加(P<0.05),上部游动距离及时间比例均显著增加(P<0.05)。与对照组比较,模型组中的bdnf、pomc、hcrt和mao基因表达显著上调(P<0.01、0.001),nf-κb和pparγ基因表达显著下调(P<0.05、0.01);与模型组比较,经不同提取方法胎盘冻干粉处理后bdnf、pomc和mao基因表达显著下调(P<0.05、0.01、0.001),酶解、水提、醇提组hcrt mRNA水平显著降低(P<0.05、0.001),酶解、水提组nf-κb mRNA水平和酶解组pparγmRNA水平显著上调(P<0.01)。与对照组比较,模型组CAT活性显著升高(P<0.001),SOD活性升高,但没有统计学意义;与模型组比较,经不同提取方法胎盘冻干粉处理后CAT活性显著降低(P<0.001),SOD活性有不同程度的降低。结论人源胎盘冻干粉具有抗利血平诱发斑马鱼抑郁症的活性,且胎盘冻干粉酶解抗抑郁症活性最好,作用机制可能与改善氧化应激状态有关。

不同干燥与提取方式处理的人源胎盘防治贫血活性差异研究

目的评价经不同干燥与提取方式处理后的人源胎盘样品对斑马鱼贫血模型的影响。方法取健康产妇新鲜胎盘,经−40℃冷却后于真空冷冻干燥机中冷冻干燥,研磨成粉,制成胎盘冻干粉;取健康产妇的新鲜胎盘,于90℃热风循环烘箱中烘干,研磨成粉,制成胎盘烘干粉。胎盘冻干粉或烘干粉分别经胰蛋白酶酶解提取、梯度溶剂(依次为水、50%乙醇水、无水乙醇、二氯甲烷)提取。发育至56 h(56 hpf)的健康野生型AB系斑马鱼分为对照组、模型组、给药组,对照组给予斑马鱼养殖水,模型组给予0.1μg·mL^(−1)苯肼溶液制备贫血模型,给药组给予苯肼与胎盘冻干粉或烘干粉各提取样品,样品质量浓度分别为10、20、50、100μg·mL^(−1),培养至3 dpf,采用O-dianisidine染色法对斑马鱼进行红细胞染色。结果与对照组比较,模型组红细胞染色积分吸光度显著下降(P<0.001)。与模型组比较,胎盘冻干粉酶解样品100μg·mL^(−1)组,水提样品10、20、50、100μg·mL^(−1)组,醇提样品20、100μg·mL^(−1)组,50%醇提样品10、20μg·mL^(−1)组,二氯甲烷提取样品10、20、50、100μg·mL^(−1)组红细胞染色积分吸光度显著增加(P<0.05、0.001);胎盘冻干粉酶解样品20μg·mL^(−1)组,水提样品10、20μg·mL^(−1)组,醇提样品20、50、100μg·mL^(−1)组,二氯甲烷提取样品50、100μg·mL^(−1)组红细胞染色积分吸光度显著增加(P<0.05、0.01、0.001)。经酶解、水提取及二氯甲烷提取的胎盘冻干粉样品和经水提取、醇提取及二氯甲烷提取的胎盘烘干粉样品作用呈浓度相关性,其中冻干粉水提取样品100μg·mL^(−1)效果最佳,染色后的红细胞积分吸光度达到对照组的94.77%。结论人源胎盘样品处理方式可优先选择冻干技术结合水提取方式。