实验室信息管理系统用于检验科质量管理的探讨

检验科是重要的科室,加强检验科质量管理可以很好地提升医疗服务质量,为患者提供更加优质的医疗服务。为了更好地提升检验科质量管理,科室管理人员还需要充分认识到检验科质量管理的重要性,将实验室信息管理系统应用于检验科质量管理中,对质量管理服务进行优化和创新,更好地提升管理质量和管理效率。因此本文对实验室信息管理系统进行介绍,探究实验室信息管理系统应用于检验科质量管理中的优势和具体策略,以供参考。

银川市服务行业11461例从业者甲肝HAV-IgM、戊肝HEV-IgM标志物分布

目的及时掌握银川市服务行业从业者甲肝、戊肝急性感染状况,更好地开展疾病预防控制工作。方法对银川市2010年11 461例各类从业者甲肝HAV-IgM、戊肝HEV-IgM检测结果进行统计分析。结果 11 461例从业者中HAV-IgM、HEV-IgM阳性共35例,总阳性率为30/万。其中HAV-IgM阳性29例,占检测人数的25/万;HEV-IgM阳性6例,占检测人数5/万。食品行业、公共场所、药品行业的阳性率分别为27/万、43/万、22/万,差异无统计学意义;21～30岁的从业人员HAV-IgM、HEV-IgM的阳性率较高,为49/万;41岁以上阳性率最低,为5.4/万。男性和女性的检出率分别为20/万和36/万,两者差异无统计学意义。结论 21～30岁年龄组从业人员HAV-IgM、HEV-IgM阳性率明显高于其他年龄组,甲肝HAV-IgM的阳性率远高于戊肝HEV-IgM的阳性率。

环状RNA Hsa_circ_0026352在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨Hsa_circ_0026352在乳腺癌组织及外周血中的表达及其与乳腺癌患者临床特征的相关性,评价其作为乳腺癌诊断标志物的价值。方法通过人circRNA芯片筛选在乳腺癌组织中差异表达的circRNA,qRT-PCR技术验证Hsa_circ_0026352在乳腺癌组织与外周血中的相对表达,circPrimer 1.2软件绘制circRNA结构图,采用单因素t检验、ANOVA分析、曲线回归分析和ROC曲线分析Hsa_circ_0026352用于外周血诊断乳腺癌的价值。结果Hsa_circ_0026352在乳腺癌组织及外周血中显著低表达(P<0.01),在组织及外周血样本中检测乳腺癌的AUC分别为0.881和0.826(P<0.01)。Hsa_circ_0026352在乳腺癌患者外周血中的相对表达与CA153水平显著负相关(P<0.05)。其用于外周血检测ER阳性、乳腺癌分期、乳腺肿瘤转移的AUC分别为0.710(P<0.01)、0.771(P<0.01)和0.722(P<0.01)。结论Hsa_circ_0026352具备成为乳腺癌诊断分子标志物的潜力。

过表达环状RNA孤儿核受体4A1(circNR4A1/Hsa-circ-0026352)抑制MCF-7乳腺癌细胞增殖并促进其凋亡

目的环状RNA Hsa-circ-0026352(circNR4A1)在乳腺癌患者组织、外周血、细胞系中的相对表达及其对细胞增殖、凋亡的影响。方法通过人circRNA芯片筛选在乳腺癌组织及癌旁组织中差异表达的circRNA,通过实时定量PCR验证circNR4A1在15对乳腺癌组织及癌旁正常组织、40例患者及40例健康人群外周血以及MCF-7、HCC-1937、MDA-MB-231、T-47D人乳腺癌细胞及MCF-10A人乳腺上皮细胞的表达。使用circPrimer 1.2软件绘制circRNA结构图,使用环状RNA交互作用组(Circular RNA interactome)数据库预测circRNA结合的miRNA和RNA-蛋白结合位点,通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库进行circRNA生物学功能预测。构建circNR4A1过表达载体并转染MCF-7细胞,采用CCK-8法和克隆形成实验检测乳腺癌细胞增殖、Hoechst33258染色结合流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期,实时定量PCR检测癌细胞丝裂原激活蛋白激酶激酶/细胞外信号调节激酶(MEK/ERK)信号通路因子K-RAS、MEK、ERK,凋亡相关基因B细胞白血病/淋巴瘤因子2(Bcl2)、B细胞白血病/淋巴瘤因子2关联凋亡因子X(BAX)、B细胞白血病/淋巴瘤因子2细胞死亡激活子(BAD)、胱天蛋白酶3(caspase-3)等mRNA水平,Western blot法检测MEK、ERK、Bcl2、BAD、caspase-3蛋白水平。结果circNR4A1(Hsa-circ-0026352)在乳腺癌组织、外周血、乳腺癌细胞系中表达显著低于癌旁组织、健康人群外周血、人乳腺上皮细胞。在MCF-7细胞中过表达circNR4A1能够抑制癌细胞增殖,促进细胞凋亡,阻滞细胞周期于G1/S期,并抑制MEK、ERK、Bcl2蛋白表达,促进BAD、caspase-3蛋白表达。结论circNR4A1/Hsa-circ-0026352在乳腺癌细胞中低表达,过表达circNR4A1能够显著抑制MCF-7细胞增殖,诱导细胞凋亡。