上消化道出血的内镜治疗与护理进展

消化道出血根据出血部位与出血特征分为上消化道和下消化道出血。出血部位依据修正的Forrest’s分类法划分为喷射状出血、渗出性出血、不可见的出血及血凝块状出血。

内镜逆行胰胆管造影前后血清肿瘤坏死因子-α的检测及其临床意义

目的：探讨内镜逆行胰胆管造影（ＥＲＣＰ）前后血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）－α含量变化与胰腺损伤的关系。方法：用放射免疫法测定２６例患者行ＥＲＣＰ前后的血清ＴＮＦ-α 水平，用Ｗａｌｌｆｅｌｓ法测定血清淀粉酶水平。结果：ＥＲＣＰ术后２ｈ，血清淀粉酶及ＴＮＦ－α值最高；血清淀粉酶显著升高者ＴＮＦ-α升高亦较显著（Ｐ＜０．０５）；２例发生急性胰腺炎的患者应用生长抑素制剂后，ＴＮＦ－α水平显著下降。结论：ＴＮＦ－α参与了胰腺损伤的发生。

CKS1表达与食管癌细胞辐射敏感性的关系研究

目的:探讨CKS1表达对食管癌细胞辐射敏感性的影响,初步研究其分子机理。方法:用Western-blotting方法筛选CKS1低表达和高表达的食管癌细胞系;构建CKS1正义表达载体p-pcDNA 3.1/myc-His A-CKS1和RNA干扰载体CKS1 siRNA,分别转染CKS1低表达细胞和高表达细胞,用不同剂量γ-射线照射各组细胞,克隆形成实验检测细胞辐射敏感性的差异。结果:CKS1在四种食管癌细胞中的表达水平依次为EC9706>KYSE510>KYSE450>KYSE150。用p-pcDNA 3.1/myc-His A-CKS1表达载体转染KYSE150细胞后CKS12表达升高,不同剂量γ-射线照射后细胞的克隆形成能力显著高于母系对照组(P<0.01)。RNA干扰载体转染KYSE510细胞后CKS1表达水平降低,不同剂量γ-射线照射后细胞的克隆形成能力显著低于母系对照组(P<0.01)。敲降CKS1表达后DNA损伤修复相关蛋白RAD51表达下降,KU70表达没有变化。CKS1过表达后RAD51表达升高,KU70表达没有变化。结论:CKS1表达与食管癌细胞的辐射敏感性密切相关,可能通过影响DNA损伤修复发挥作用。