溶栓1号抗血小板聚集及抗血栓形成作用

溶栓 1号是从蚯蚓中提取的酸性蛋白酶 ,并经进一步纯化 ,可静脉给药考察对ADP诱导的家兔血小板聚集的抑制作用 ;并采用小鼠肺血栓模型 ,电刺激致家兔颈动脉血栓模型及穿线法形成家兔颈动脉血栓模型 3种实验性血栓模型 ,考察溶栓 1号的抗血栓形成作用。实验结果表明 :溶栓 1号静脉注射给药 (1 5 0、3 0 0、60 0u/kg)可明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集作用 ,并可明显抑制小鼠肺血栓、家兔颈动脉血栓的形成。溶栓

沙利度胺与5-氟尿嘧啶联合使用的抗肿瘤作用

目的 :考察沙利度胺与 5 氟尿嘧啶 (5 Fluorouracil,5 FU)联合使用的抗肿瘤作用。方法 :(1)沙利度胺的抗肿瘤作用 :小鼠EAC细胞接种于昆明种小鼠前肢腋下皮下 ,建立小鼠EAC实体瘤模型 ,随机分为空白对照组 ,沙利度胺组 (5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg-1,ig) ,5 FU(2 0mg·kg-1,ip)。连续给药 14d ,第 15天解剖 ,取瘤称重。 (2 )沙利度胺与 5 FU联合使用的抗肿瘤作用 :制备小鼠EAC实体瘤模型 ,随机分为空白对照组 ,沙利度胺组 (5 0mg·kg-1,ig) ,5 FU组 (5 ,10 ,2 0mg·kg-1,ip) ,沙利度胺 (5 0mg·kg-1,ig)合用 5 FU组 (5 ,10mg·kg-1,ip)。沙利度胺均上午ig ,5 FU均下午ip。连续给药 14d ,第 15天解剖 ,取瘤称重。结果 :(1)单独使用沙利度胺 (5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg-1,ig)抗肿瘤作用不明显 ,抑瘤率分别为 13.8% ,2 1.4 % ,2 4 .2 % ;(2 )沙利度胺 (5 0mg·kg-1,ig)与 5 FU(10mg·kg-1,ip)联合使用的抑瘤率为 6 3.3%。结论 :沙利度胺与 5 FU联合使用抗肿瘤作用增强。

手性固定相HPLC法拆分苏氨酸和赖氨酸对映体

目的建立了柱前衍生结合手性固定相HPLC法拆分了苏氨酸和赖氨酸2种氨基酸对映体。方法利用4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑(NBD-Cl)柱前衍生,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以甲醇-乙腈(60∶40,含5mmol.L-1柠檬酸)为流动相,检测波长为470nm。结果应用该法检查L-氨基酸原料药中的D-型异构体,D-苏氨酸和D-赖氨酸在2.0～16.0μg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好,回收率均为101.0%,RSD分别为1.7%和0.37%。结论在最佳色谱条件下,2种氨基酸对映体均达到了基线分离。建立的对映体杂质检查方法灵敏度高,重复性好。

奥美拉唑与氯冉酸的荷移反应及其测定

奥美拉唑 (电子给予体 )与氯冉酸 (电子接受体 )在丙酮介质中生成 1∶ 1型荷移络合物 ,在波长5 2 5 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数是 1.0 2× 10 3 L· mol-1·cm-1。依据此荷移反应建立了一种快速测定奥美拉唑的荷移分光光度法。药物浓度在 2 0— 30 0 mg/ L范围内服从比耳定律。 6次测定结果的相对标准偏差为 0 .4 8% ,利用本法测定了奥美拉唑胶囊中有效成分的含量 ,结果令人满意。

红霉素琥珀酸乙酯与茜素磺酸钠的荷移反应研究

研究了红霉素琥珀酸乙酯与茜素磺酸钠的荷移反应 ,建立了一种测定红霉素琥珀酸乙酯的方便、快捷的荷移分光光度法。红霉素琥珀酸乙酯与茜素磺酸钠在乙醇 -水介质中发生电荷转移反应 ,荷移络合物在波长 5 30 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 7.90× 10 3 L· mol-1·cm-1,该络合物的组成为 1∶ 1,稳定常数是 1.3× 10 5。药物浓度在 10— 10 0 mg/L范围内服从比耳定律。当红霉素琥珀乙酯浓度为 5 0 mg/L时 ,6次测定结果的相对标准偏差为 1.33%。回收率 >98%。本法测定了红霉素琥珀酸乙酯片中有效成分的含量与药典法比较 ,二者结果吻合。

泛素羧基末端水解酶L1在氟西汀抑制大鼠肺动脉高压中的作用

目的研究泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)在氟西汀抑制野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压中的作用。方法用野百合碱(60 mg·kg-1)建立肺动脉高压大鼠模型,用低剂量(2 mg·kg-1·d-1)或高剂量(10 mg·kg-1·d-1)的氟西汀进行干预,观察各组大鼠血流动力学,肺组织与肺小动脉形态,以及UCH-L1蛋白表达与核因子κB(NF-κB)核转位的变化。结果野百合碱诱导大鼠肺动脉压力升高、肺动脉重构、肺组织炎症反应、肺组织UCH-L1表达减少以及NF-κB活性增加。氟西汀剂量依赖地抑制这些变化。但是各组之间大鼠肺动脉UCH-L1蛋白表达差异无显著性。结论氟西汀抑制野百合碱诱导的大鼠肺组织炎症反应,与上调的UCH-L1蛋白抑制NF-κB活性有关。

氟西汀通过RhoA信号通路抑制5-羟色胺诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖

目的研究氟西汀对5-羟色胺(5-HT)诱导的肺动脉平滑肌细胞(PASMC)Rho A信号通路的影响。方法培养大鼠PASMC,用氟西汀(0.1、1、10μmol/L)或法舒地尔(1、10、100μmol/L)干预后,加入1μmol/L 5-HT刺激48 h,以噻唑蓝比色法观察细胞增殖情况,以免疫共沉淀、Western blot等检测Rho A信号通路各指标。结果5-HT刺激PASMC增殖,使Rho A 5-HT化、Rho A膜转位、Rho激酶蛋白2表达以及肌球蛋白磷酸酶目标亚基1、细胞外调节蛋白激酶、蛋白激酶B磷酸化明显增加;氟西汀剂量依赖地抑制这些改变;而Rho激酶抑制剂法舒地尔对Rho A 5-HT化没有抑制作用。结论氟西汀通过阻断Rho A信号通路抑制5-HT诱导的PASMC增殖。

高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定消栓通胶囊中5种活性成分含量

目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定消栓通胶囊中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA共5种活性成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);以甲醇-乙腈(体积比2∶1)(A)和体积分数0.1%磷酸水溶液(B)作流动相,流速1.0 mL.min-1,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长羟基红花黄色素A为400 nm,芍药苷、阿魏酸为230 nm,丹酚酸B、丹参酮ⅡA为270 nm。结果羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的线性范围分别为5.16～51.6 mg·L-1(r=0.999 1)、26.52～265.2 mg·L-1(r=0.999 5)、2.04～20.4 mg·L-1(r=0.999 6)、28.20～282.0 mg·L-1(r=0.999 1)、2.40～24.0 mg·L-1(r=0.999 2),5种成分的平均加样回收率为98.2%～101.7%,RSD为0.9%～2.1%(n=6)。结论建立的方法专属、准确、重现,可用于消栓通胶囊的质量控制。

PLC单柱立式车床控制电路设计

单柱立式车床控制电路采用继电器控制方法,体积比较大,接线复杂,故障率高,维修困难。针对这些问题,设计一种基于PLC的典型单柱立式车床C516控制电路。介绍控制电路的电气要求、PLC的选型依据、硬件电路的连接以及软件的设计方法。实践表明:采用PLC的控制电路操作简单、运行可靠,可提高生产效率。

薄层色谱法鉴别去痛片四种主要成分

目的 用薄层色谱法鉴别去痛片中的四种主要成分。方法 将相同浓度的供试品溶液与对照品溶液点于同一硅胶GF2 54薄层板上 ,采用薄层色谱法 ,观察各主斑点的位置、大小及颜色。结果 去痛片中的四种主要成分彼此分离良好 ,且分别与各自的对照品溶液的主斑点Rf值相同 ,大小、颜色相同。结论 用薄层色谱法可同时鉴别去痛片中的四种主要成分且方法简单、省时、实用。

直链淀粉手性固定相拆分咪康唑对映体

目的使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,建立咪康唑的HPLC对映体拆分方法。方法考察流动相中有机改性剂种类和浓度、流速、柱温等因素对对映体分离的影响。结果当流动相为正己烷-乙醇(体积比为90∶10)、流速为0.6 mL.min-1、温度为25℃时,对映体在Chiralpak AD-H柱上分离效果最佳。结论该方法适于咪康唑对映体的分离分析。

兰索拉唑的合成

以2,3—二甲基吡啶为原料,经 N…氧化、硝化、取代、酰化、水解、氯化、缩合和 S—氧化反应制得兰索拉唑,总收率12.3%。

N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐的合成

通过实验确定了以2-羟乙基吡啶为原料经2-乙烯基吡啶合成N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐的方法,总结明确了合成工艺控制点,解决了中间体纯度重现性差、不稳定等问题,保证了中间体和成品质量。以2-羟乙基吡啶计总收率为14%,质量符合药用标准,易于生产,有利于实现更高的经济意义。

对中药提取分离新技术及其设备的研究

伴随着我国中药产品的不断发展,市场对中药的需求也不断地上升。但是我国对中药的生产水平和发达国家对中药的的生产水平差距还是相对比较大,这就直接影响了我国的中药产品在世界中药市场中的地位。而且自从我国中国加入WTO组织以后,我国国内的生产企业要想在市场竞争中获取一定的主动性,就必须采用先进的提取分离技术,才能让我国的中药产品在市场上占有一定的份额,进而为我国中药实现现代化注入一些新的活力。文章就针对中药提取分离的新方法进行了简述。

臭氧消毒灭菌器在HVAC系统中的应用

本文介绍了在医药生产工艺中 ,对于无菌生产区的细菌及微生物进行有效控制的新型消毒灭菌设备———臭氧发生器 ,该设备操作简捷 ,利用臭氧 (O3)作消毒剂 ,没有二次污染问题 ,不存在死角 ,无残留量 ,细菌及微生物不产生耐药性。

光催化臭氧法对化工制药废水的解毒和降解研究

光催化臭氧法目前在化工制药废水处理中的应用非常广泛,利用这种方式可以对制药废水进行解毒,避免环境收到制药废水的破坏。制药废水中包含很多有害物质,据相关研究表明,光催化臭氧法可有效抑制细菌的生长,具备较强的杀毒功能,有利于使制药废水可利用性得到提升。

化工制药工艺残渣燃烧过程固氯初探

化工制药时,必定会残留很多化学物质,其中主要包括SO2、HCl等,这些物质的产生对环境造成严重破坏,同时,影响人们的身体健康。只有积极采取措施将这些残留化学物进行处理,才能够有效建立起生态环境,确保人们不受化学有毒物质的侵害。本文主要分析化工制药工艺残渣燃烧的具体过程以及氯的排放,有利于使化工制药过程中氯的排放量大大降低,为我国生态环境事业贡献一份力量。