镍钛合金丝的特性及其在口腔颌面部牵引成骨方面的应用

镍钛合金具有优越的超弹性，形状记忆功能，抗腐蚀能力，以及良好的生物相容性，最初应用其特性治疗血管狭窄及食道狭窄的扩张再通，在口腔医学领域最初应用于口腔正畸治疗，近年来开始有将其应用于口腔颌面部牵引成骨的报道，现综述如下。

嚼肌神经的显微外科解剖学

为了查明嚼肌神经的分支,走行和粗度以便与面神经吻合治疗面瘫,本文观察了60侧嚼肌神经。嚼肌神经可分为单干型(12%),双干型(68%)和三干型(20%)。同时并确定了嚼肌神经的分段,测量了各段神经的长度和粗度。嚼肌神经主干第二段和前干第一段是选择手术的最佳部位。

缺氧诱导成骨细胞VEGF mRNA的RT-PCR表达

目的 观察在体外缺氧条件下,SD大鼠成骨细胞VEGF mRNA表达的变化。方法 酶消化法收集培养SD大鼠颅骨成骨细胞,用高纯氮气造成缺氧环境,应用RT-PCR技术观察不同时间段VEGF mRNA表达的改变。结果 缺氧6h后,VEGF mRNA明显增加,缺氧12h后,增至顶峰,缺氧24h后开始下降,缺氧48h接近正常水平。结论 缺氧在转录水平调节成骨细胞VEGF的表达。

成骨细胞与血管内皮细胞联合培养对成骨细胞功能的影响

目的探讨不同比例兔成骨细胞(ROB)与血管内皮细胞(RVEC)直接联合共培养后,对成骨细胞功能的影响。方法取兔成骨细胞与血管内皮细胞,将两者分为4组分别以1∶0、1∶1、2∶1、4∶1直接联合共培养于培养皿中,通过对细胞内碱性磷酸酶活性(ALP)测定和培养液中骨钙素(OC)定量测定,观察血管内皮细胞对成骨细胞功能的影响。结果成骨细胞与血管内皮细胞直接联合共培养相容性良好,2∶1的细胞比例组ALP活性及OC含量较其他各组明显增高。结论在体外直接联合共培养的体系中,血管内皮细胞有明显促进成骨细胞活性的作用。

乳鼠面神经雪旺细胞的体外培养及其纯化

目的:体外培养雪旺细胞(SCs)时,在去除成纤维细胞(FCs)后,应用人参皂甙Rb1促进SCs的增殖以获得大量纯净的SCs,为周围神经组织工程学的发展奠定良好的基础。方法:本实验采用高浓度混合酶从乳鼠面神经中消化分离SCs,结合差速粘贴和阿糖胞苷处理进行纯化后,再用人参皂甙Rb1促进其分裂增殖。结果:S-100蛋白免疫荧光染色呈阳性反应的比例约占98%。结论:本方法快速、简便,能为SCs作为移植材料提供足够的来源,是纯化和促进SCs增殖较为理想的方法,具有潜在的临床应用前景。

施万细胞在蚕丝支架上三维培养的体外活性研究

目的探讨施万细胞(SCs)在蚕丝支架上体外三维培养的生长活性。方法将所培养的乳鼠面神经SCs与蚕丝支架复合培养,用倒置显微镜、扫描电镜、透射电镜和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察并测定SCs在蚕丝支架上生长形态及活性。结果蚕丝支架上SCs的形态及活性指标与正常培养的SCs比较差异无显著性(P>0.05)。结论蚕丝支架能维持SCs的正常形态和活性,蚕丝是SCs立体培养时良好的天然支架。

雪旺细胞复合蚕丝支架体外培养的实验研究

目的初步了解蚕丝支架对雪旺细胞(SchwannCells,SCs)的吸附作用,观察蚕丝支架对SCs生长形态和功能的影响。方法将乳鼠面神经SCs与蚕丝三维支架进行体外复合培养,用倒置显微镜、扫描电镜观察SCs在蚕丝支架上的生长形态、功能及蚕丝支架对SCs的吸附性和组织相容性,并用细胞计数法测定SCs在蚕丝支架上的吸附率。结果倒置显微镜和扫描电镜显示乳鼠面神经雪旺细胞在蚕丝三维支架上的形态和粘附良好,分泌基质旺盛。细胞计数法测定蚕丝对SCs的吸附率为96.325%±0.127。结论蚕丝对SCs具有良好的吸附作用,并能维持SCs的正常形态和功能,蚕丝是SCs立体培养时良好的天然支架。

人子宫内膜腺上皮细胞及基质细胞分离方法的研究

目的 探索子宫内膜腺上皮细胞及基质细胞分离的新方法。方法 通过胶原酶阶梯消化 (0 2 5 % ,0 15 % ,0 1% ,0 0 8% )、不同目次的筛网过滤、重力沉降等技术得到高纯度的人子宫内膜腺上皮细胞和基质细胞。结果 应用浓度逐渐降低的胶原酶消化子宫内膜组织 ,可提高细胞的存活率及细胞收集量。筛网过滤和重力沉降法 ,可提高子宫内膜腺上皮细胞和基质细胞的纯度 ,腺上皮细胞可达 90 % ,基质细胞可达 96 %以上。结论 采用此方法可得到大量高纯度的子宫内膜腺上皮细胞及基质细胞 。

肌内注射曲安奈德诱导犬咬肌萎缩的实验研究

目的探讨肌内注射曲安奈德诱导犬咬肌萎缩的可行性及注射曲安奈德后咬肌的大体形态和组织学改变。方法选择健康成年杂种犬30只,随机分为正常对照组(10只)和实验组(20只)。对照组不进行任何处理,实验组动物均取一侧咬肌作为实验肌,对侧咬肌作自身阴性对照,实验咬肌内分别注射配制好的曲安奈德,对侧咬肌内注射等量生理盐水。分别于药物注射后12周时进行咬肌取材,完整切取双侧咬肌,称新鲜咬肌湿重,测量其体积。观察对照组、实验组对照侧和实验组实验侧嚼机肌组织学形态。结果大体观察:实验侧咬肌基本形态正常,组织形态、色泽、弹性、质地等均与正常对照组和自身对照咬肌无明显差别。实验侧明显较对照侧消瘦,嚼肌厚度明显减小。咬肌湿重:正常组与各实验组的阴性对照侧间无显著性差异。各实验组的对照侧咬肌湿重与实验侧间有显著性差异,实验侧咬肌湿重明显减小。咬肌体积:正常组与各实验组的阴性对照侧间无显著性差异。各实验组的对照侧咬肌体积与实验侧间有显著性差异,咬肌内注射曲安奈德可引起咬肌体积明显缩小。HE染色切片检查显示各实验侧咬肌基本组织结构与对照侧间无明显差异,肌纤维排列整齐,肌纤维变细,细胞核位于肌膜下,未见细胞坏死、变性等病理改变。纵切面肌节完整清晰,横切面轮廓基本正常。结论曲安奈德可引起所注射咬肌的萎缩,可用于治疗嚼肌肥大。

大豆异黄酮对人子宫内膜腺上皮细胞增殖的影响

目的 探讨植物雌激素—大豆异黄酮对人子宫内膜腺上皮细胞增殖的影响。方法 应用MTT比色方法研究大豆异黄酮对人子宫内膜腺上皮细胞增殖的影响。结果 低浓度 (0 0 0 0 5～ 0 0 5mg/L)时 ,随着剂量的增加表现出刺激子宫内膜增殖的作用。高浓度 (0 0 5～ 5mg/L)时 ,随着剂量的增加大豆异黄酮刺激子宫内膜增殖的幅度下降。结论 大豆异黄酮能起到促进子宫内膜细胞增殖的作用 。

5-FU聚乳酸纳米微球对人舌癌Tca83细胞增殖及凋亡的影响

目的:探讨5-FU聚乳酸纳米微球抑制人舌癌Tca83细胞增殖及诱导其凋亡的作用。方法:5-FU聚乳酸纳米微球、5-FU及空白对照组分别作用于Tca83细胞,四唑盐(MTT)比色法检测细胞存活率;吖啶橙(AO)荧光染色法检测细胞凋亡情况,并计算凋亡指数(AI);流式细胞仪(FCM)检测细胞周期的变化。结果:5-FU与5-FU聚乳酸纳米微球组自第3天起与对照组之间存在显著性差异(P<0.05),且差异随作用时间的延长、作用浓度的增加而增大,其中5-FU组持续到第7天其后差异的变化不再具有统计学意义;而5-FU聚乳酸纳米微球组则一直持续到第11天且差异的增加始终具有统计学意义,同时自第7天起与同条件下5-FU各浓度组比较差异亦有显著性(P<0.01)。结论:5-FU聚乳酸纳米微球可抑制Tca83细胞增殖并诱导其凋亡,其作用呈剂量和时间依赖性,且作用时间较5-FU延长、作用效果较5-FU提高。

镍钛记忆合金牵引装置前牵上颌骨成骨的可行性研究

目的通过对经腭横缝前牵上颌骨后颌面骨形态的观察,研究该牵引成骨方式前牵上颌骨引导成骨的可行性。方法同窝12周龄杂种犬4只,随机分为空白对照组1只,实验组3只。实验组于腭横缝前后打孔,安置特制内置式镍钛记忆合金牵引装置,利用其产生的弹力前推上颌骨。向前持续弹性前推1个月,初始牵引力约为760g×2,牵引前后进行大体观察。于16周龄时将两组犬均处死,进行组织学观察。结果上颌逐渐前突,咬合关系呈现Ⅱ类错。上颌骨前移明显。实验组各犬的腭横缝有大量骨生成。结论本牵引装置可有效地平行前移上颌,上颌骨前移后留下的空隙被新生骨占据。

下颌舌骨神经与面神经吻合的应用解剖

目的 为确保面神经与下颌舌骨神经顺利吻合提供参考。方法 在 2 5具 (5 0例 )尸头上解剖观察了下颌舌骨神经在颌下的走行、分支及双侧分支吻合情况。结果 下颌舌骨神经从下齿槽神经分出后在下颌舌骨沟内至下颌骨下缘处为第一段。从下颌骨下缘向前行至第一次分支为第二段 ,其长度为 13.6 1± 3.0 9mm ,直径为 1.2 1± 0 .14mm。从第一次分支后分别至二腹肌前腹与下颌舌骨肌的各分支为第三段 ,其中至二腹肌前腹支长度为 13.0 7±2 .49mm ,直径为 1.0 3± 0 .12mm ,至下颌舌骨肌支长度为 11.2 1± 1.75mm ,直径为 1.0 4± 0 .11mm。两侧之间有吻合。结论 该神经易于暴露 ,走行及分支均较恒定。适合于进行神经吻合。

KAT性腮腺炎8例报告

本文报告8例KAT性腮腺炎病例,患者长时间反复咀嚼KAT,其植物叶碎末长期贮存在口腔一侧颊部,造成腮腺导管口不完全阻塞,引起腮腺导管扩张和病变。在不同阶段,采用腮腺导管切除及腮腺导管结扎的方法,取得较好疗效,感染源有效控制,症状明显缓解。