草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症的疗效及安全性

目的:探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:选取2013年10月—2015年10月锦州市康宁医院收治的抑郁症患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组患者给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗。观察2组患者的疗效及不良反应。结果:观察组患者的总有效率为84.0%(42/50),显著高于对照组的54.0%(27/50),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、8周后,2组患者HAMD评分的差异无统计学意义(P>0.05);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为12.0%(6/50)、14.0%(7/50),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症,效果确切,不良反应较少,安全性较高。

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性

目的研究精神分裂症患者采用阿立哌唑和喹硫平治疗的临床效果及安全性。方法临床纳人84例本院2013年9月至2015年4月期间收治的精神分裂症患者，根据床位单双号分为两组，各42例；其中42例患者采用阿立哌唑治疗（阿立哌唑组），另42例患者采用喹硫平治疗（喹硫平组）；观察两组患者治疗效果、生活质量以及不良反应情况。结果阿立哌唑组和喹硫平组治疗总有效率分别为69．05％、64．29％，两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗前两组患者各生活质量领域评分差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后阿立哌唑组患者生理、心理、环境、社会关系、独立性以及生活质量领域评分明显高于喹硫平组（均P〈0．05）；阿立哌唑组、喹硫平组不良反应发生率分别为33．33％、28．57％，两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿立哌唑与喹硫平在治疗精神分裂症的效果及不良反应上差异无统计学意义，但阿立哌唑治疗的患者在生活质量上明显高于喹硫平治疗患者，临床上应视患者具体情况给药。