团体回忆治疗及护理干预对门诊老年抑郁症患者应用效果观察

目的:观察团体回忆治疗及护理干预对门诊老年抑郁症患者的应用效果。方法:选取86例老年抑郁症患者临床资料,分为研究组和对照组,每组各43例。对照组患者行常规护理;研究组患者行团体回忆治疗及护理干预。比对两组患者的生活质量评分、抑郁情绪与生活满意度评分及认知功能评分。结果:研究组患者的生活质量评分高于对照组,抑郁情绪与生活满意度评分优于对照组,随机错误数与总测验次数评分低于对照组(P<0.05)。结论:老年抑郁症患者行团体回忆治疗及护理干预的效果优于单纯常规护理效果。

探讨品管圈活动在精神科门诊护理管理中的应用效果

目的分析探讨品管圈活动在精神科门诊护理管理中的应用及效果。方法2016年4月至6月成立圈名为“和谐圈”的品管圈小组。以“提高精神科门诊护理管理质量”为主题开展品管圈活动，对未开展品管圈活动之前护理管理问题及原因进行分析，制定和实施相应措施，对比观察活动开展前后护理满意度、护理质量评分及护理指标合格情况。结果活动后患者护理满意度（98．0％）显著高于活动前（90．0％），P〈0．05；活动后护理人员护理服务、护理质量、岗位履职评分及总分均显著高于活动前，P〈0．05；活动后护患沟通合格率、操作合格率、护士对病情掌握合格率、疾病知识掌握合格率均显著高于活动前，P〈0．05；差异均有统计学意义。结论开展品管圈活动有利于提高精神科门诊护理管理质量。提高护理满意度．提高护理人员能力，构建和谐的就诊环境。

精神科门诊护理工作体会

门诊是医院的窗口,是直接为社会人群进行医疗和保健服务的主要场所。精神科门诊患者多而杂,应急变化多,如何满足患者的需求,为患者提供多层次、多方位的高质量的护理,是一项重要的工作。本文结合精神科门诊护理工作要求,谈几点工作体会,总结如下。

草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症的疗效及安全性

目的:探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:选取2013年10月—2015年10月锦州市康宁医院收治的抑郁症患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组患者给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗。观察2组患者的疗效及不良反应。结果:观察组患者的总有效率为84.0%(42/50),显著高于对照组的54.0%(27/50),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、8周后,2组患者HAMD评分的差异无统计学意义(P>0.05);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为12.0%(6/50)、14.0%(7/50),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症,效果确切,不良反应较少,安全性较高。

帕罗西汀、劳拉西泮治疗广泛性焦虑症临床观察

目的研究对于广泛性焦虑症患者提供帕罗西汀、劳拉西泮药物治疗的效果观察。方法将本院于2014年2月~2015年2月收治的41例广泛性焦虑症患者,为其提供帕罗西汀治疗,作为常规组,于2015年4月~2016年5月间收治的41例患者作为观察组,为其提供帕罗西汀及劳拉西泮联合治疗,观察两组患者用药前后SAS及HAMA焦虑程度评分,总结治疗有效率。结果两组患者入院时均接受SAS及HAMA评价,得分结果无统计学意义;接受药物治疗后2周、4周及8周,观察组评分均低于常规组(P<0.05)。常规组患者药物治疗后疗效为68.29%,观察组为90.24%,观察组患者治疗有效率高于常规组(P<0.05)。结论为广泛性焦虑症患者提供帕罗西汀联合劳拉西泮共同治疗,患者治疗后心理焦虑症状程度改善较好,且治疗有效率较高。

帕罗西汀在广泛性焦虑症治疗中的效果观察

目的探讨在广泛性焦虑症治疗中,帕罗西汀的临床效果及安全性。方法选取本院接诊GAD患者84例,随机分为对照组与观察组,各42例,分别为其为其提供盐酸丁螺环酮片(每次10 mg,每天2～3次)与盐酸帕罗西汀片(每次20 mg,每天20 mg)治疗,观测3个疗程后,患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)变化以及临床效果、不良反应。结果观察组治疗后HAMA测评结果低于对照组,SAS测评结果高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗显效率为59.52%,总有效率为83.33%;观察组治疗显效率为78.57%,总有效率为95.24%,比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为7.14%,观察组不良反应发生率为4.76%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀治疗GAD更利于患者焦虑症状的改善,且疗效确切,具有较高安全性。

中医药治疗抗精神药物所致闭经110例

目的:通过中医辨证施治,解决抗精神病药物致女性闭经的副反应。方法:对110例因抗精神病药物所致闭经,运用中医药治疗进行观察。结果:治愈88例,好转15例,无效7例,总有效率94%。结论:用此方法能使卵巢和子宫的血供加强,功能得到改善,增大子宫,恢复正常月经,有效地调整女性内分泌的平衡,对抗精神病药物所致的闭经有很好的治疗作用。

齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的效果及安全性比较

目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的效果及安全性。方法将本院收治100例早期精神分裂症患者随机分为对照组与实验组，各50例。对照组给予奥氮平治疗，试验组给予齐拉西酮治疗。比较两组临床疗效、自我管理能力等差异。结果试验组总有效率为92．O％，高于对照组的88．0％，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后，试验组自我管理能力为（73．68±5．31）分，高于对照组的（60．66±4．37）分；试验组不良反应率为4．0％，低于对照组的20．0％；差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。结论齐拉西酮较奥氮平治疗早期精神分裂症效果佳，值得临床选择。

喹硫平与氨磺必利分别治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效及安全性

目的:探讨喹硫平与氨磺必利分别治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效及安全性。方法:回顾性选取2015年2月—2016年9月锦州市康宁医院收治的老年脑血管病致精神障碍患者82例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组患者给予喹硫平,观察组患者给予氨磺必利,两组患者均治疗2个月。观察两组患者的简明精神病评定量表评分、阴性症状评定量表评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗半个月、1个月和2个月后,两组患者简明精神病评定量表评分和阴性症状评定量表评分较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的总有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的78.05%(32/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为14.64%(6/41),明显低于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平与氨磺必利治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效均较好,但氨磺必利疗效更好且安全性更高。

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性

目的研究精神分裂症患者采用阿立哌唑和喹硫平治疗的临床效果及安全性。方法临床纳人84例本院2013年9月至2015年4月期间收治的精神分裂症患者，根据床位单双号分为两组，各42例；其中42例患者采用阿立哌唑治疗（阿立哌唑组），另42例患者采用喹硫平治疗（喹硫平组）；观察两组患者治疗效果、生活质量以及不良反应情况。结果阿立哌唑组和喹硫平组治疗总有效率分别为69．05％、64．29％，两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗前两组患者各生活质量领域评分差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后阿立哌唑组患者生理、心理、环境、社会关系、独立性以及生活质量领域评分明显高于喹硫平组（均P〈0．05）；阿立哌唑组、喹硫平组不良反应发生率分别为33．33％、28．57％，两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿立哌唑与喹硫平在治疗精神分裂症的效果及不良反应上差异无统计学意义，但阿立哌唑治疗的患者在生活质量上明显高于喹硫平治疗患者，临床上应视患者具体情况给药。

齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及TC、TG、LDL-C、Lep水平变化分析

目的探讨齐拉西酮胶囊对精神分裂症的治疗效果及胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、瘦素(Lep)的水平变化。方法择取100例精神分裂症的患者,随机分为研究组和对照组,研究组患者采用齐拉西酮胶囊治疗,对照组患者采用利培酮进行治疗。所有患者在治疗前后进行PANSS评分并比较两组患者的疗效,同时检测上述患者的TC、TG、LDL-C、Lep水平。结果治疗后研究组患者的PANSS总分要明显低于对照组;研究组患者的总体有效率较对照组高;治疗后对照组患者的各项代谢指标均有明显变化;研究组不良反应低于对照组,P<0.05。结论齐拉西酮对精神分裂症具有较好的疗效。