雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效及对血清炎症因子水平影响

目的探究雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎(RE)的临床效果及血清炎症因子水平影响。方法选取2018年8月至2020年8月本院收治的78例RE患者作为研究对象,按照随机数字表法分为单药组与联药组,每组39例。单药组给予雷贝拉唑治疗,联药组在单药组基础上联合莫沙必利治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、胃动素、胃泌素水平、不良反应发生情况。结果联药组治疗总有效率为94.87%,高于单药组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、胃动素、胃泌素水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组血清IL-8、IL-6水平均低于治疗前,胃动素、胃泌素水平均高于治疗前,且联药组血清IL-8、IL-6水平均低于单药组,胃动素、胃泌素水平均高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论雷贝拉唑联合莫沙必利治疗RE,可有效缓解临床症状,减轻炎症反应,改善胃肠动力功能,安全性较高,值得临床推广应用。

RegⅣ和HIP在胃肠道腺癌中的表达及临床意义

研究再生基因4(RegⅣ)和肝细胞癌-肠-胰腺中表达的基因(HIP)在胃肠道腺癌中的表达及其临床意义。构建微阵列组织芯片,应用免疫组织化学技术检测胃肠道腺癌及其相应的癌旁组织中RegⅣ和HIP的表达。结果显示,与对照组相比,RegⅣ的表达显著下降,HIP的表达明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。RegⅣ与HIP在胃肠道腺癌组织中的表达呈负相关,且与患者组织学分级均不相关。提示RegⅣ、HIP在胃肠道腺癌中表达具有一定关联性,可能为胃肠道腺癌治疗靶点提供重要依据。

GLP-2基于PI3K/AKT信号通路对急性胰腺炎模型的干预作用研究

目的研究胰高血糖素样肽-2(glucagon like peptide-2,GLP-2)基于磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoionsitide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路对急性胰腺炎模型的干预作用。方法选取30只Wistar雄性大鼠,选取10只分为正常组,其余20只建立急性胰腺炎模型,成功18只,随机分为模型组和GLP-2试剂组(0.25 mg/kg),每组9只。检测血清淀粉酶、脂肪酶、二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、D-乳酸、白细胞计数、C反应蛋(c-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,统计胰腺干湿重比、病理学观察及胰腺病理评分,检测PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达。结果模型组和GLP-2试剂组血清淀粉酶、脂肪酶、DAO、D-乳酸、白细胞计数、CRP、TNF-α水平,胰腺干湿重比、胰腺病理评分升高,2组差异有统计学意义(P<0.05)。GLP-2试剂组血清淀粉酶、脂肪酶、DAO、D-乳酸、白细胞计数、CRP、TNF-α水平,胰腺干湿重比、胰腺病理评分低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组和GLP-2试剂组PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达降低;GLP-2试剂组PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论GLP-2试剂通过调控PI3K/AKT信号通路相关蛋白,对急性胰腺炎模型干预效果显著,能改善模型胰腺组织以及肠道黏膜损伤状况,抑制机体炎性反应。