血小板生成素治疗血小板减少性血液病

应用血小板生成素(TPO)对8例血小板减少性血液病进行治疗,其中原发性血小板减少性紫癜(ITP)3例;骨髓增生异常综合征—难治性贫血(MDS-RA)3例及慢性再生障碍性贫血(CAA)2例。TPO剂量为5000U/次,每周三次,肌肉注射,连用8周。结果MDS-RA及ITP患者血小板上升30×10~9/L^62×10~9/L,而CAA血小板上升不明显。本文对TPO治疗MDS-RA、ITP及CAA进行了初步的讨论和评估。

血液系肿瘤化疗性呕吐治疗的临床研究

目的 :观察血液系统肿瘤化疗性呕吐的发生状况并分析其规律 ,并对其行针对性治疗的研究对探讨化疗性呕吐的防治方法。方法 :统计连续化疗一年以上的 5 4例血液系统肿瘤病例化疗性呕吐的发生状况并行统计学分析。对早期化疗病例于化疗同时分别随机使用胃复安 (2 0mg d)、枢复宁 (8mg d)或不使用止吐药。对已接受 8次以上化疗的病例化疗时分别随机使用胃复安、枢复宁或镇静剂并合用心理暗示治疗三种止吐方法。分别观察其呕吐发生情况及止吐有效率并进行组间比较。结果 :早期化疗病例其第 4次、第 8次及第 9次化疗时化疗性呕吐的发生率明显高于前次 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 ) ,枢复宁的止吐效果明显优于胃复安 (P <0 .0 0 5～ 0 .0 5 )。后期化疗的病例镇静剂并心理治疗的止吐效果优于枢复宁、胃复安 (P <0 .0 0 5～ 0 .0 2 5 )。结论 :长期接受强烈化疗的血液系肿瘤患者可会对化疗形成化疗 呕吐的条件反射。

重组人粒系集落刺激因子对白血病细胞的作用

作者观察了重组人粒系集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）对ＨＬ一６Ｏ细胞和原代培养的急性髓系白血病（ＡＭＬ）细胞的作用，结果显示，ｒｈＧ一ＣＳＦ可刺激白血病细胞生长，并诱导部分ＡＭＬ细胞向粒系分化。提示ｒｈＧ一ＣＳＦ对白血病细胞存在着增殖与分化的双重作用，这种作用对改进白血病治疗可能产生重要影响。

血小板活化因子及血小板活性在老年心血管疾病患者应激过程中变化的意义

采用生物学方法及放免法测定老年心血管疾病患者情绪应激前后血浆内血小板活化因子 (PAF)及血小板活性 :血栓素B2 (TXB2 )及最大血小板聚集率 (PAGTam)。结果表明 :( 1 )应激后PAF在冠心病组变化最显著 (P <0 0 0 1 ) ,且冠心病组持续时间较高血压病组及正常对照组持续时间长。TXB2 在冠心病组亦有显著升高 (P <0 0 5 ) ,PAGTam以高血压组及冠心病组升高显著 (P <0 0 5 ) ,但持续时间均较短。 ( 2 )应激过程中PAF与血小板活性变化并不完全一致 ,因冠心病患者存在血管内皮细胞病变 ,PAF在冠心病组内持续升高时间长且幅度大。结果显示 ,情绪变化可明显影响冠心病患者体内PAF水平变化 ,而PAF作为一血管活性介质可影响冠状血管血供 ,冠心病患者情绪应激致冠心病发作过程中伴有PAF水平升高变化 ,说明PAF对冠心病的发生及发展存在一定的影响。

人血小板生成素对小鼠巨核细胞生长及血小板产生体内外作用研究

采用血小板计数、巨核细胞形态观察及计数、巨核细胞集落培养技术，观察从人尿中纯化的天然血小板生成素（TPO）对Balb／c，h鼠巨核细胞生成及血小板产生的作用。小鼠随机分四组，Ⅰ组为对照组，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为TPO低剂量组（10U／R）中剂量组（50U／只）和高剂量组（100U／只），结果显示TPO能显著提高外周血液中的血小板数（P＜0.01）和骨髓中的巨核细胞数（P＜0.01），且有巨核细胞的脑体和胞核的显著增大的作用，在体外对巨核细胞集落形成有明显增加作用（P＜0.01）。这些结果表明从人尿中纯化的天然TPO具有促进巨核细胞增殖、分化、成熟及产生血小板的作用为TPO进入临床试验提供了依据。

G-CSF和维甲酸对HL-60细胞超微结构的影响

本研究将重组人粒系集落刺激因子(rhG-CSF)和维甲酸(RA)作用于HL-60细胞后,观察HL-60细胞的超微结构改变,并作光镜检查加以对照,结果显示,rhG-CSF处理的细胞,电镜下细胞核形态,核内染色质,细胞质内核糖核蛋白颗粒及线粒体等细胞器与对照细胞比较均未显示有分化迹象。但rhG-CSF和RA联合作用较RA单独使用能显著提高HL-60细胞的分化比例。电镜观察结果与光镜检查表现相似,由此提示rhG-CSF具有诱导白血病细胞分化的潜能。

大剂量甲基强的松龙治疗再生障碍性贫血

近年来,免疫抑制(IS)治疗再生障碍性贫血(AA)取得一定疗效。国内对成人及小儿重症型再生障碍性贫血(SAA)的6-甲基强的松龙HDMP治疗已有报道。我院近来对4例成人慢性再障CAA患者采用了HDMP治疗取得较好疗效。现报告如下:1 材料和方法1.1 病例选择 4例CAA男女各2例,平均年龄31.5岁,病史2～8年,平均4年。使用SSC方案治疗无效1年以上采用HDMP治疗。1.2 诊断标准及疗效评定 依据1987年6月全国宝鸡会议修定诊断及疗效评定标准。

特发性血小板减少性紫癜小鼠模型红细胞及B细胞粘附功能的观察

目的 :观察特发性血小板减少性紫癜小鼠模型的红细胞及B细胞粘附功能。方法 :采用花环法检测红细胞及B细胞粘附功能。结果 :血小板减少性紫癜小鼠无论是红细胞或是B细胞的免疫粘附功能均明显低于正常对照组。tRCR =2 .95 ,tRCIR =3.19,tB=3.5 0。P值均小于 0 .0 1。结论 :特发性血小板减小性紫癜是由巨核细胞成熟障碍所致 ,其红细胞系统和体液免疫系统中B细胞的粘附功能均有明显降低。

米托蒽醌治疗急性淋巴细胞白血病临床16例分析

我们自1992年5月以来,对16例急性淋巴细胞白血病(急淋),采用浙江省浙南制药厂生产米托蒽醌(Mx)与长春新硷、强的松联合治疗,现将MVP方案治疗达2个疗程,Mx总量达15mg以上的13例病例分析加下。

表现为脑实质浸润的中枢神经系统白血病

中枢神经系统白血病以脑实质浸润者少见,报导较少。该类型的白血病,往往以神经系统出现异常为首发症状,外周血、骨髓及脑脊液在发病初期改变不明显。极易漏诊和误诊,延误治疗的最佳时期。现分析1例如下。

抗CD4、CD8单抗诱导异基因骨髓移植嵌合供体小鼠免疫耐受

目的 探讨诱导骨髓移植物的免疫耐受。方法 通过尾静脉给ICR系小鼠注入抗CD4、CD8单抗和同种异基因昆明系小鼠的骨髓 ,使之成为嵌合体小鼠。最后将该嵌合体小鼠的骨髓移植到宿主体内。结果 ,实验组和对照组的植活皮片中位累计生存率分别为 10 0 %和 33 33% ,经Wilcoxon检验P <0 0 5。结论 抗CD4、CD8单抗与异基因骨髓细胞的联合应用可诱导供体产生特异性免疫耐受 。

LCM激发粒系集落刺激因子对早幼粒白血病细胞株的诱导分化作用

ＬＣＭ激发粒系集落刺激因子对早幼粒白血病细胞株的诱导分化作用黄非，赵惠平，高雪芝，戴梅美现有研究表明，集落刺激因子（ＣＳＦ）除对正常造血细胞的增殖和分化起着重要作用外，对白血病细胞也有着生物学调节作用，其中粒系集落刺激因子（Ｇ—ＣＳＦ）可能具有诱导白...