实时定量PCR检测血液恶性肿瘤的微小残留病

实时定量PCR(RQ PCR)是近年出现的一种新的核酸定量技术 ,将常规PCR与探针杂交技术融为一体。在PCR反应体系中加入荧光探针 ,该探针与靶DNA/cDNA特异性结合。PCR反应延伸阶段 ,Taq酶发挥其 5′→ 3′外切酶活性将荧光探针切断 ,荧光信号得以释放 ,荧光信号强度与PCR产物成正比。因此 ,通过实时监测PCR过程中荧光信号的变化 ,可以在一个密闭体系中对待测标本进行精确定量分析。RQ PCR成功地解决了常规PCR不能定量、扩增产物污染而导致假阳性、需进行PCR后处理等问题 ,为检测血液系肿瘤微小残留病提供了快速、简便、精确、敏感、可靠的工具。本文阐述了RQ PCR的基本原理以及在血液系统恶性肿瘤 ,如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病。

精子表面纤维连接蛋白定位与男性不育的关系探讨

我们用酶标法对34例生育男性，28例妻流产男性，84例不育男性精子表面Fn作了定位研究，精子表面Fn＋（％）定位结果：生能男性为75．9±9．9，妻流产男性为64．8±16．4，不育男性为66．2±12．7．妻流产组、不育组与生育组比较有显著性差异（P＜0．01）.同时我们结合精子爬高试验，精子低渗膨胀试验将h＞50mm与h＜50mm的精子表面Fn＋（%）以及总膨胀率＞65％与＜65％的精子表面Fn＋（％）作了比较，结果均有显著性差异（P＜0.01）.本实验结果表明，精子表面Fn与精子授精能力有着密切关系．