工业分析技术专业中高职衔接课程体系建设研究

在中高职衔接的研究中,课程体系衔接是核心问题。本文分析了目前工业分析技术专业中高职课程衔接中存在的人才培养目标定位不明确、课程标准缺乏统一性、专业理论课程重复等问题,提出了构建工业分析技术专业中高职课程衔接体系的建议。

化工专业中高职衔接人才培养的调查与分析

中高职教育衔接是我国职业教育不断发展出现的需求,是职业教育改革的必然趋势。本文通过问卷调查、实施访谈等多种方式调研了现代化工企业所需的人才,对化工人才培养数量、层次、质量与行业企业要求的吻合程度进行分析,对化工专业中高职衔接“3+3”人才分段培养提出了思路与建议。

环己烷并卟啉的合成及光谱和电化学性质研究

合成了三种在中位上具有不同取代苯基的环己烷并卟啉:5,10,15,20-四(4-甲苯基)环己烷并卟啉,5,10,15,20-四苯基环己烷并卟啉和5,10,15,20-四(4-氯苯基)环己烷并卟啉。利用核磁共振及质谱对它们进行了结构表征,研究了它们在二氯甲烷和吡啶溶剂中的紫外-可见光谱和电化学性质,探讨了卟啉大环周边的取代基和溶剂对化合物的光谱和氧化还原电位的影响,发现β-位上的环己烷取代基对化合物的光谱和电化学性质具有显著的影响。

取代锰卟啉的轴向配位反应及平衡常数的测定

研究了4种具有不同取代基的锰卟啉在三氯甲烷溶剂中与咪唑(Im)、4-甲基咪唑(4-MeIm)、吡啶(Py)、4-甲基吡啶(4-MePy)等4种客体小分子的轴向配位反应,并采用微量紫外-可见光谱滴定法测定了反应的平衡常数。结果表明:每种锰卟啉均可以与咪唑及吡啶类客体分子发生轴向配位反应,轴向配合物的形成能力和稳定性与锰卟啉所含有的取代基有关,在β位上含有强吸电子硝基取代基的锰卟啉与客体分子能够形成更稳定的配合物;客体分子的性质对轴向配合物的形成也有显著的影响,锰卟啉与吡啶以物质的量之比为1∶1反应生成五元配位化合物;每一种锰卟啉与其他3种客体分子均以物质的量之比为1∶2反应生成六元配位化合物。客体的轴向配位反应能力由大到小依次为Im、4-MeIm、4-MePy、Py。

多取代铁卟啉的轴向配位反应及热力学常数测定

本文研究了4种多取代铁卟啉在三氯甲烷溶剂中与咪唑(Im)、四甲基咪唑(4-MeIm)以及四甲基吡啶(4-MePy)3种含氮碱的轴向配位反应,采用微量光谱滴定法,测定了不同温度(283~308K)下的配位反应平衡常数(logβn)以及标准摩尔焓变(ΔrHm^θ)、标准摩尔熵变(ΔrSm^θ)和标准摩尔吉布斯自由能变(ΔrGm^θ)等热力学常数。结果表明,在给定的实验条件下,每种铁卟啉均可以与含氮碱反应生成稳定的含有一个或两个轴向含氮碱配体的配合物,卟啉大环上的取代基以及含氮碱的种类对轴向配体的数目及反应平衡常数的大小具有较大的影响。铁卟啉与含氮碱的轴向配位反应均为自发的放热反应,降低体系的温度有利于生成稳定的轴向配合物。

四环己烷并卟啉的光谱性质及质子化反应常数的测定

本文测定了5,10,15,20-四(4-甲苯基)四环己烷并卟啉(1)、5,10,15,20-四苯基四环己烷并卟啉(2)和5,10,15,20-四(4-氯苯基)四环己烷并卟啉(3)在二甲基亚砜(DMSO)中的紫外-可见光谱,与相应的无环己烷并取代基的卟啉相比,所测定化合物的光谱吸收峰红移了19~33nm。同时测定了这三个四环己烷并卟啉在三氟乙酸(TFA)-DMSO和氢氧化四丁基铵(TBAOH)-DMSO介质中的吸收光谱,并与化合物在纯DMSO溶剂中的光谱进行了比较。在含有TFA或TBAOH的溶液中,化合物的Soret吸收峰均发生红移,而Q吸收峰数目则相应减少,表明化合物与酸发生了质子化反应,与碱则发生了去质子化反应。采用微量光谱法测定了每种四环己烷并卟啉在DMSO中与TFA反应的质子化常数,并讨论了取代基对质子化反应的影响。结果表明,上述三种四环己烷并卟啉在与TFA反应时均一步得到两个质子,质子化反应常数(logβ2)分别为12.4(1)、12.0(2)和11.5(3)。

取代卟啉锌与含氮碱轴向配位反应的光谱性质及平衡常数

采用光谱法研究了5,10,15,20-四-(2,6-二甲氧苯基)卟啉锌[(TDMPP)Zn]和2,3,7,8,12,13,17,18-八溴-5,10,15,20-四-(2,6-二甲氧基-4-溴苯基)卟啉锌[(OBTDMBPP)Zn]在二氯甲烷溶剂中,与3-氯吡啶(3-CPy)、3-乙酰基吡啶(3-APy)、吡啶(Py)、4-甲基吡啶(4-Pic)、哌啶(Pip)和2-甲基吡啶(2-Pic)等6种含氮碱发生轴向配位反应的光谱性质,并测定了反应的平衡常数。实验结果表明,每种取代卟啉锌均可以与不同的含氮碱发生轴向配位反应导致卟啉的光谱吸收峰发生较大的红移。卟啉锌大环上的取代基以及含氮碱的结构和性质对轴向配位反应有较大的影响。与(TDMPP)Zn相比,大环上具有强吸电子溴取代基的(OBTDMBPP)Zn具有较强的配位能力和较大的平衡常数。6种含氮碱的配位反应能力为:Pip>4-Pic>Py>3-APy>3-CPy>2-Pic。