长乐市医院莫西沙星致心血管不良反应分析

目的探讨莫西沙星致心血管不良反应的一般规律与特点。方法对长乐市医院2009年10月—2013年4月上报9例莫西沙星所致的心血管不良反应报告表的患者性别、年龄、用药原因、给药途径、临床表现及转归等进行统计分析。结果9例莫西沙星致心血管不良反应病例中,男、女患者分别占33.33%、66.67%,不良反应大多发生在用药1 d内,临床表现为阿–斯综合征1例、左心衰竭1例、心尖疼痛1例、心脏不适2例、心悸4例。结论常用剂量莫西沙星致心血管不良反应发生应及时处理,严密观察患者情况,并采取积极有效的对策,以免发生严重的后果。

医院药品不良反应监测模式的探讨

药品不良反应监测是医院药学的重要组成部分。对医院药品不良反应监测工作模式进行探讨,以完善医院药品不良反应监测组织体系,推动医院药品不良反应监测工作的深入开展。

浅谈医院药品不良反应信息分析

目的:了解药品不良反应(ADR)信息分析的必要性。方法:对我院ADR信息分析工作现状、流程和方法、实际案例、需注意的问题及体会进行阐述。结果:信息分析在ADR监测研究工作中具有重要意义。结论:加强ADR信息分析工作有利于保障公众用药安全。

医院药品不良反应报告表的信息收集和应用

药品不良反应监测是医院药学的重要组成部分,而药品不良反应报告表的信息收集是医院药品不良反应监测的基础工作。通过对医院如何收集和运用药品不良反应信息进行探讨,提出相应的建议,推动医院药品不良反应监测工作的深入开展。

论药品不良反应监测信息与科学决策

药品不良反应信息报告在医院安全用药决策中的作用越来越受到重视。通过药品不良反应监测,更好地提高医院安全用药决策成为各家医院的共同做法。通过药品不良反应信息报告在医院安全用药决策中的作用进行阐述,为加强医院药品不良反应监测工作提供借鉴。

壳聚糖-阿拉伯胶布洛芬缓释微囊制备工艺研究

本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材 ,利用复凝聚法将布洛芬微囊化。以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标 ,通过正交实验得出微囊的最佳制备工艺条件为 :壳聚糖浓度为 0. 2 %、成囊pH为 4. 5、成囊温度为 4 5℃、搅拌速度为 2 0 0rpm。以最佳制备工艺条件制备含药微囊 ,重现性好 ,工艺稳定 ,同时体外溶出实验表明 ,该微囊具有较好的缓释作用。

甲硝唑致出血性膀胱炎文献分析

目的了解甲硝唑致出血性膀胱炎的一般情况和特点,为临床合理使用甲硝唑提供参考。方法以"甲硝唑"并含"出血性膀胱炎"为主要检索词,对1990年~2013年中国期刊全文数据库、维普及万方数据库文献进行检索,对其中涉及甲硝唑致出血性膀胱炎的6篇文献中报道的10例病例报告进行统计分析。结果 5例患者为女性,5例男性,平均(37.70±5.10)岁,出血性膀胱炎在使用甲硝唑1-3d后发生,甲硝唑的剂量为1日0.6~1.4g,停药3d^1周后出血性膀胱炎明显好转,无死亡病例。结论提高甲硝唑所致出血性膀胱炎的认识,对防止出血性膀胱炎的发生具有重要意义。

壳聚糖-阿拉伯胶布洛芬缓释微囊制备工艺初探

本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将非甾族抗炎药布洛芬微囊化。探索了不同pH值、不同壳聚糖浓度、不同搅拌转速、不同成囊温度、不同浓度戊二醛固化交联剂对微囊制备工艺的影响:研究表明在PH值=4.0,壳聚糖浓度为0.3%,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为45℃,戊二醛用量为25%,1.0mL时制备的缓释微囊;具有囊型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定。

氨氯地平治疗高血压患者致不良反应17例分析

对福建省长乐市医院2006年6月-2013年6月上报17例氨氯地平治疗高血压患者致不良反应报告表进行统计、分析。氨氯地平不良反应在老年患者发生率较高,多在用药1个月内发生。临床表现复杂多样,主要表现为外周水肿和血管水肿,严重者可出现肝功能异常及血小板减少。

抗菌药物不良反应179例分析

目的了解抗菌药物发生不良反应的情况,为临床合理用药提供参考。方法对179例药品不良反应报告按患者的年龄、性别、用药情况及不良反应主要表现、严重程度等进行了统计分析。结果179例报告中,以头孢菌素类(39.11%)发生例次最多,其次为喹诺酮类(32.69%)。ADR主要表现为皮肤及附件损害,其次是消化系统和循环系统损害;用药途径主要是静脉滴注。结论应加强对抗菌药不良反应的监测工作,以保证用药安全性。

头孢硫脒致84例不良反应回顾性分析

目的探讨头孢硫脒导致的不良反应的特点和转归,为临床安全用药提供参考。方法对我院2007年1月至2013年12月收集的头孢硫脒致84例不良反应报告进行整理、汇总分析。结果 ADR报告涉及的84例患者中皮肤及附件损害43例、血液系统损害16例、全身性损害14例、心血管系统损害11例、呼吸系统损害3例、其他损害13例。结论应加强对头孢硫脒注射液不良反应的监测,注重用药过程的观察,出现不良反应及时对症处理。

参仙升脉口服液致肝损伤1例

目的报道并分析参仙升脉口服液致肝损伤1例。方法 1例61岁男性患者因窦性心动过缓服用参仙升脉口服液、三分三浸膏片,间断用药22d后,患者出现肝功异常,初步诊断为病毒性肝炎(病原不明)急性黄疸型、药物性肝炎。停用参仙升脉口服液,继续服用三分三浸膏片,同时给予保肝治疗,患者症状、肝功能明显改善;再次服用参仙升脉口服液,出现症状加重,肝功改善不明显,转上级医院进一步治疗,肝穿报告示:不排除药物肝及EBV感染可能。结果此患者肝功能异常程度及症状变化与服用或暂停参仙升脉口服液明显相关。结论此例肝损伤系参仙升脉口服液所致。

抗菌药物处方点评实例分析

为规范抗菌药物的合理使用,对处方进行点评,发现存在或潜在的问题,制定干预和改进措施,促进临床合理用药。我院每月抽取上、中、下旬各一日处方,由处方点评工作小组对门诊抗菌药物处方进行点评,对不合理用药处方提交药物与治疗学委员会讨论,并将讨论结果通知处方医师签字,同时药师说明不妥原因。通过抗菌药物处方专项点评,对存在问题及时反馈医师,及时修改,提高了我院门诊处方质量。

甲钴胺致不良反应文献分析

目的:探讨甲钴胺致不良反应的一般规律与特点。方法:检索CHKD期刊全文数据库及中华医学会期刊索引库,收集2002年1月至2012年6月甲钴胺所致不良反应文献,并进行统计、分析。结果:甲钴胺引起的不良反应共计12例,男性多于女性。所致不良反应最多为皮肤系统损害6例(50.00%),其次为心血管系统2例(16.67%)、全身性损害1例(8.33%)、呼吸系统障碍1例(8.33%)、女性生殖系统损害1例(8.33%)、中枢及外周神经系统1例(8.33%)。结论:临床上应加强甲钴胺应用的监测,以减少不良反应的发生。

住院患者药品不良反应报告分析

目的:了解住院患者发生药品不良反应(ADRs)的情况。方法:按患者的年龄、性别、用药情况及ADRs的主要表现、严重程度等进行统计分析。结果:185例报表中,男性87例,女性98例,涉及药品82种,主要为抗感染药物(46.49%),其次为中药制剂(16.76%),ADRs主要表现是皮肤及附件损害,其次是循环系统、消化系统。结论:应加强对住院患者ADRs的监测工作,以保证用药安全性。

140例药品不良反应报告与成本分析

目的分析药品不良反应及其治疗成本,为指导临床合理用药,减少医药费用的支出提供科学依据。方法采用回顾性分析方法,对140例因药品不良反应报告造成的直接费用和间接费用进行分析。结果 140例药品不良反应病例中,主要为抗感染药物(50.71%),其次为心脑血管药(12.14%),ADR主要表现是皮肤及其附件损害,其次是消化系统、神经系统。每例平均治疗时间为2.69天,平均每例患者因药品不良反应导致的直接成本费用为112.11元,间接费用为100.10元。结论通过对药品不良反应治疗成本分析,药品不良反应(ADR)的发生给患者和社会带来了沉重的经济负担,应更多地进行ADR经济成本的监测工作,并采取相应措施,减轻社会和患者的ADR成本负担。

头孢克肟片致心动过速2例

病例1：患者，男，30岁。因感冒而口服头孢克肟分散片（四川方向药业有限责任公司，批号：110512）0．2g，服药30分钟后出现心悸，位于心前区，阵发性发作，伴头晕，乏力，胸闷不适，到我院急诊科就诊。既往素健，无药物过敏史；查体：体温（T）36．6℃，脉博（P）115次／min，呼吸（R）24次／rain，血压（BP）131／78mmHg；患者神志清楚，双侧瞳孔正常，予吸氧，心电监护；床边心电图示：

信息预警在规避药品风险中的应用

为有效控制医院药品风险,提出信息预警的风险管理模式。信息预警系统利用信息采集、信息分析评估、信息报告等对药品风险进行预警,详细说明了该预警体系的建立、运作机制、模式及关键技术环节。

比索洛尔致不良反应文献分析

目的探讨比索洛尔致不良反应的一般规律与特点。方法检索中国期刊全文数据库及维普中文科技期刊文献数据库,收集1994～2009年比索洛尔所致不良反应文献,并进行统计、分析。结果比索洛尔引起的不良反应共计13例,男性多于女性。所致不良反应最多为窦房、房室阻滞5例(38.46%),其次为继发性闭经2例(15.38%)、泌尿系统疾病2例(18.36%)、呼吸系统障碍2例(18.36%)、神经系统问题1例(7.70%)。结论临床上应加强比索洛尔应用的监测,以减少不良反应的发生。