硝酸甘油联合参附注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果

目的探讨硝酸甘油联合参附注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床效果。方法选取2021年1月—2022年6月石家庄市栾城区人民医院收治的60例急性STEMI患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组于院前急救中采用硝酸甘油注射液静脉滴注治疗,观察组于院前急救中采用硝酸甘油联合参附注射液静脉滴注治疗,入院后两组均采用常规方案进行长期治疗。比较两组患者临床治疗效果,治疗前后的心率、血压、血氧饱和度等生命体征指标及疼痛评分,不同时间的心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平,治疗后心功能指标。结果观察组患者临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者心率、收缩压、舒张压、血氧饱和度、疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者心率较治疗前减慢,收缩压、舒张压和血氧饱和度较治疗前升高,疼痛评分较治疗前降低,且观察组心率慢于对照组,收缩压、舒张压和血氧饱和度高于对照组,疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。整体分析发现:cTnI水平组间比较、时间点比较、交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05)。进一步两两比较,组内比较:两组患者用药后6、12、24 h的cTnI水平均低于入院时,两组患者用药后12、24 h的cTnI水平均低于用药后6 h,两组患者用药后24 h的cTnI水平均低于用药后12 h,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较:观察组患者入院时、用药后6 h、用药后12 h、用药后24 h的cTnI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组患者左室射血分数、E峰、E/A均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者A峰比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油和硝酸甘油联用参附注射液治疗急性STEMI均能取得一定的效果,但硝酸甘油联用参附注射液效果更佳。

乳酸菌阴道胶囊用于阴道炎临床治疗的效果研究

本研究旨在评估乳酸菌阴道胶囊在治疗阴道炎方面的效果。方法 通过随机选取60例阴道炎患者,并分为研究组和参考组,每组30例,分别接受乳酸菌阴道胶囊治疗和常规治疗。结果 乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎的有效率高达96.67%,显著高于参考组的90.00%,且患者满意率也更高,达到93.33%。此外,乳酸菌阴道胶囊在治疗过程中能显著改善阴道炎引起的瘙痒和灼烧感,降低阴道pH值,效果明显优于参考组。结果 表明,乳酸菌阴道胶囊在治疗阴道炎方面具有显著疗效和优势。治疗后,研究组的不良反应率和复发率分别为3.33%和6.67%,均低于参考组(P<0.05)。结论 乳酸菌阴道胶囊对阴道炎的治疗效果显著,能改善临床症状,提高患者满意度,且不良反应率和复发率低,值得在临床上推广应用。

双胍类药物在糖尿病治疗中的胰岛素敏感性增强作用及安全性评价

本研究旨在评价双胍类药物在糖尿病治疗中对于胰岛素敏感性的增强作用及其安全性。方法 共纳入98例糖尿病患者作为研究对象,按照是否使用双胍类药物分为两组,每组49例。通过对比两组患者在治疗前后的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白等血糖指标,以及空腹C肽、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数等胰岛素敏感性指标,同时观察C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α等炎症因子的变化。此外,详细记录并比较两组在治疗过程中不良反应的发生情况。结果 使用双胍类药物的研究组在治疗后血糖指标和炎症因子指标均显著低于对照组,胰岛素抵抗指数显著改善,而两组在不良反应发生率上无显著差异。结果 表明,双胍类药物在糖尿病治疗中能有效提高胰岛素敏感性,降低血糖水平和炎症因子水平,且安全性良好。结论 双胍类药物能显著改善糖尿病患者的血糖控制、胰岛素敏感性和炎症状态,且不增加不良反应发生率,安全性好,值得临床推广使用。

肝功能与血脂水平检验在脂肪肝诊断中的临床价值分析研究

探讨肝功能与血脂水平检验在脂肪肝诊断中的临床价值。方法 本研究共抽取样本200例,分别设立观察组和对照组,每组100例。观察组为患有脂肪肝的患者,对照组为健康民众。采用冬氨酸转氨酶(AST)与血清丙氨酸转氨酶(ALT)以及TC, TG, HDL-C, LDL-C等相关检验指标进行血清学检查分析。结果 观察组与对照组病患在AST, ALT, TC和TG的水平上,观察组显著高于对照组,且带来的差异在统计学上具有显著差异(P<0.01)。观察组在HDL-C和LDL-C的水平上与对照组间无显著性差异。观察组肝功能检查、血脂检查阳性率出现概率较对照组显著增高,差异具有统计学意义。结论 肝功能检验与血脂水平检验对于脂肪肝的诊断具有显著的临床价值。在诊断过程中,综合肝功能检查与血脂检查,可以提高诊疗效力,为临床治疗脂肪肝的病患提供重要辅助。

经微导管注射硝酸甘油治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者冠状动脉无复流的效果观察

探讨经微导管注射硝酸甘油治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者冠状动脉无复流的临床效果。方法 在2022.1-2023.12期间,在本院治疗的急性ST段抬高型心肌梗死患者中随机选择124例,将其中的62例归入经指组,在患者出现无复流情况下使用经指引导管注射硝酸甘油方法;将另外62例归入经微组,在患者出现无复流情况下使用经微导管注射硝酸甘油治疗方法,跟踪、汇总两组的影像资料、并发症、随访发现,进行对比分析。结果 经微组的前降支闭合患者比例、右冠状动脉闭合患者比例、冠状动脉未全闭合患者比例、用药后TIMI3级患者比例、用药后的CTFC、用药前的CTFC、回旋支闭合患者比例、心动过缓比例、室性心动过速比例、低血压比例、分别是33.87%、25.81%、27.42%、77.42%、26±21帧、45±13帧、4.84%、12.90%、6.50%、4.84%。经指组的前降支闭合患者比例、右冠状动脉闭合患者比例、冠状动脉未全闭合患者比例、用药后TIMI3级患者比例、用药后的CTFC、用药前的CTFC、回旋支闭合患者比例、心动过缓比例、室性心动过速比例、低血压比例分别是25.81%、20.97%、38.71%、51.61%、39±02帧、46±17帧、16.13%、1.61%、3.22%、54±28%、48±14mm。经微组随访期的死亡比例、心肌梗死复发比例、LVEF、LVEDD分别是00.00%、0.00%、54±41%、48±23mm。经微组随访期的死亡比例、心肌梗死复发比例、LVEF、LVEDD分别是1.61%、3.22%、54±28%、48±14mm,P<0.05。结论 急性ST段抬高型心肌梗死患者冠状动脉无复流情况而言,在PCI术中微导管注射硝酸甘油方式可更为明显地改善冠状动脉血流情况,可有效控制不良反应发生率。

清创缝合后暴露疗法在单纯头皮挫裂伤患者中的治疗有效性及安全性评价

分析探究在单纯头皮控裂伤患者清创缝合后采用暴露疗法的临床效果。方法 以2021年7月-2023年7月收治的60例单纯头皮挫裂伤患者为对象,随机分为两组,各30例。两组患者入院后都进行了基本的清创缝合,同时给予观察组的暴露疗法。比分析两组临治疗有效性和安全性。结果 治疗前,两组疼痛评分比较,P>0.05;治疗后,与对照组相比,观察组临床总有效率、治疗满意度更高,疼痛评分、不良反应发生率更低,差异显著(P<0.05)。结论 对于单纯头皮挫裂伤的治疗,清创缝合和暴露疗法是一种安全有效的方法,对于改善患者的预后有很大的帮助,能有效提高疗效,减轻患者疼痛,减少不良反应,增加满意度,是一种值得推广的方法。

他汀药物治疗冠心病合并高脂血症的效果分析

分析他汀药物治疗冠心病合并高脂血症的效果。方法 将我院2021年8月-2022年9月间就诊的54例冠心病合并高脂血症患者(观察组33例口服瑞舒伐他汀钙片治疗,对照组21例口服辛伐他汀片治疗)对比两组患者的治疗效果、血脂水平和不良反应发生率。结果 治疗后观察组患者治疗效果更好且不良反应发生率更好。结论 他汀药物治疗冠心病合并高脂血症的效果显著,临床运用价值较高。

不同他汀类药物治疗早发冠心病急性心肌梗塞患者近期疗效对比

探讨应用多种他汀治疗早期冠心病 AMI的近期效果。方法 本研究选择我院收治的38名早期冠心病急性心肌梗死的病人,随机数字表,随机分为2组,阿托伐他汀组19例,瑞舒伐他汀19例。观察两组患者治疗效果,2级心功能改善时间,血脂恢复正常时间,不良反应发生率,治疗前和治疗后的血脂变化情况。结果 两组在疗效、2级改善时间、血脂恢复正常时间、不良反应发生率、治疗前、后血脂测定等方面比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论 与阿托伐他汀比较,瑞舒伐他汀对早期冠心病 AMI的治疗效果更好,能明显提高血脂、心脏功能,副作用小,是一种值得推广的治疗方法。

冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床研析

分析冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床效果。方法 选于2022年12月-2023年07月本院所收治的84例冠心病慢性心力衰竭患者,参照组与观察组分别展开单一用药和联合用药治疗,对比应用情况。结果 和参照组患者相对比,观察组的生活质量、心功能改善情况更为显著,并且治疗后不良反应发生率相对较低,对比明显;参照组治疗有效率为78.57%,观察组为95.24%(P<0.05)。结论 对患者实行联合用药治疗,可改善其心功能指标,用药后不良反应及毒副作用较少,有利于改善患者生活质量及预后,治疗效果显著。

流感疫苗接种在老年人流感预防中的临床有效性分析

探讨流感疫苗接种在老年人流感预防中的临床有效性。 方法:将于 2019 年 6 月~2021 年 2月这两年期间,于卫生院接种流感疫苗的老年人中,随机选择 58 例作为观察组,并从同期来卫生院进行公共卫生体检但未接种流感疫苗的老年人中,同样选取 58 例作为对照组,对两组老年人的流感预防效果展开分析。 结果:观察组老年人流感发生率 13.79% (8 / 58),相比对照组老人年流感发生率 48.28% (28 / 58)明显要低(P<0.05),观察组老年人的流感症状程度评分(2.09±1.51)分、流感感染次数(2.73±1.61)分,与对照组老年人的流感症状程度评分(5.05±2.14)分、流感感染次数(5.87±2.19)分相比也要更优(P<0.05);此外,观察组老年人的上呼吸道感染症状程度(1.05±0.49)分、上呼吸道感染次数(2.97±1.01)次及并发症发作情况(4.99±0.62)分,与对照组老年人的上呼吸道感染症状程度(2.18±0.81)分、上呼吸道感染次数(6.98±2.96)次及并发症发作情况(11.58±3.23)分相比要低(P<0.05)。 另外,观察组老年人的流感疫苗知识正确率要高于对照组老年人(P<0.05)。 结论:对于老年人的流感疫苗接种,可有效的预防流感发生,减少老年人的门诊就医行为,值得推广。

不同清创方法在老年压力性损伤治疗中的应用有效性比照观察

探究不同清创方法在老年压力性损伤治疗中的应用有效性。方法 研究以我院于2021年7月到2023年7月收治的55例老年压力性损伤患者为研究对象,根据不同的清创方式分为2组,对照组(n=27)采用自溶性清创方法,观察组(n=28)采用自溶性清创联合保守性锐器清创方法。对比两组的治疗效果。结果 清创14d、21d后观察组的压力性损伤PUSH评分均低于对照组,且观察组的清创期时间也更短(P<0.05)。观察组焦痂溶开时间、创面愈合时间均短于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率及创面愈合率均高于对照组(P<0.05)。结论 采用自溶性清创联合保守性锐器清创方法,可有效地缩短老年压力性损伤患者的清创时间,缩短创面愈合时间及焦痂溶开时间,值得推广。

清创缝合联合湿润烧伤膏治疗臀部Ⅳ期压疮的有效性及安全性探讨

探讨清创缝合联合湿润烧伤膏治疗臀部Ⅳ期压疮的有效性及安全性。方法 将2021年7月~2023年7月50例压疮患者随机分成两组,各25例;观察组性清创缝合联合湿润烧伤膏治疗,对照组行清创缝合联合凡士林油纱换药治疗;比较两组治疗效果。结果:观察组临床总有效率为96.00%,换药次数为(43.02±5.24)次,创面愈合时间为(45.05±4.70)d,经济成本为(1021.74±219.55)元,满意度为96.00%,对照组临床总有效率为76.00%,换药次数为(47.40±8.87)次,创面愈合时间为(48.31±4.96)d,经济成本为(2547.27±383.14)元,满意度为72.00%,两组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 清创缝合结合湿润烧伤膏治疗臀部Ⅳ期压疮,能显著地加速创面的再生和愈合,减少换药的次数,疗效显著,并且成本费用低,患者的满意度也较高,该方法具有较高的临床应用价值。

乡镇糖尿病患者全科医学治疗的临床疗效探究

对乡镇糖尿病患者应用全科医学治疗的临床疗效进行探究。方法 本次研究对象均为我院在2021年7月-2022年7月间接诊的糖尿病患者,样本数量为108例,组织患者进行抽签分组,设置红、黄色球各54颗,抽到红球即划入研究组,抽到黄球即划入对照组,分组不同对应治疗方法不同,对照组仍进行常规治疗,研究组则进行全科医学治疗,就不同治疗方法的效果差异进行对比分析。结果 在干预进程中,2组患者的血糖指标均发生变化,即干预后较前明显下降,且在对比2组数据时,见有显著差异(P<0.05);相较之下,研究组治疗效果更优,反映为治疗有效率对比:研究组(96.30%)vs对照组(81.48%),可见P<0.05;研究组对治疗方案的认可度更高,反映为治疗满意度对比:研究组(98.15%)vs对照组(83.33%),可见P<0.05。结论 将全科医学治疗应用于乡镇糖尿病患者中具有较为理想的临床效果,患者的血糖控制效果更为理想,治疗效果有所提升,患者普遍认可该治疗方案,建议在临床中推广应用。

活血化瘀法在中医妇科临床中的应用策略探究

探究活血化瘀法在中医妇科临床中的应用策略;方法 选取2022年1月-6月间我院收治的70例血瘀证患者作为本次研究对象,按照随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各35例,其中对照组使用西药治疗,观察组使用活血化瘀法治疗,对比两组患者的临床疗效;结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);结论 中医活血化瘀法可以更好地治疗妇科疾病,值得推广应用。

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病的疗效及对患者血脂水平影响的比较

以CHD的老年就诊群体为试验单体分析“瑞舒伐他汀”与“辛伐他汀”两种治疗方案在其对于冠状动脉生理功能恢复以及患者血脂水平控制中协助患者获得效益的程度。方法 在试验覆盖时间跨度内(2020年全年度)中令以“主诉胸前区疼痛并诊断为冠心病患者”群体中的高龄群体为试验体,在予以患者基础诊断、临床处置以及CHD基本治疗后予以患者差异性治疗方案,依照“患者是否接受瑞舒伐他汀钙”的治疗准则实施组别区分,对应为1组(应用瑞舒伐他汀钙)与2组(应用辛伐他汀)。对患者血脂控制结局、患者心功能以及血管炎性因子控制结局进行评定、患者生命质量评定结局。结果 1组患者除高密度脂蛋白外的指标均更低,患者高密度脂蛋白更高,经比较其与2组患者间存在的差异性使得试验存在价值(P<0.05);1组患者心功能以及炎性因子表达指标更低,经比较其与2组患者间存在的差异性使得试验存在价值(P<0.05);1组患者生命质量评定结局更高,经比较其与2组患者间存在的差异性使得试验存在价值(P<0.05)。结论 两种药物在具备相似安全性,即均存在轻微肝毒性且在停药后消失,同时,存在使用性的差异。瑞舒伐他汀的应用效能更高,对于患者血脂水平的波动控制能力较强,可高度抑制血管内壁的过度收缩。因此该药物表现出更优异的临床治疗能力。