毛细管电泳法对铝胁迫下小麦根部有机酸的直接测定

在进行植物抗铝逆性研究中,从植物的培养液中发现从根部分泌出的有机酸与铝结合从而实现无毒化是其抗铝逆性机理的重要依据,但是其分析需繁杂的前处理过程。而本文用毛细管电泳法直接测定了铝胁迫下培育的小麦根中的铝和有机酸,确认了主要积累的是苹果酸和柠檬酸。发现随着提高培养液中的铝浓度,根部的铝量也相应增加。同时,虽然根中的柠檬酸量无明显变化,但苹果酸被诱导增加。在pH7.8的Na3PO4缓冲溶液中加入表面活性剂溴化十六烷基三甲铵作为电泳溶液体系,紫外检测波长214nm,可以有效地分离检测以阴离子形式存在的上述有机酸。探讨了植物抗铝胁迫研究中简便易行的植物根部有机酸的直接测定方法。

大尺度自成因机制与自成因地层学

在海平面升降、构造活动、沉积物供给等外部驱动作用下,沉积地层的叠置受自成因和他成因两种机制的控制。近年的认识表明,自成因机制可发生在沉积过程的各个时空尺度。不同于小尺度自成因机制仅发生在沉积系统的局部,大尺度自成因机制可在盆地范围内系统性地控制地层的发育,能够修饰甚至改变他成因过程。要想准确地探究地层的叠置样式与外部驱动条件之间的关系,必须有效地鉴别大尺度自成因与他成因过程。基于对大尺度自成因过程的认识,逐渐建立与发展了自成因地层学。它提出的自成因与他成因观、平衡响应与非平衡响应观为解析地层叠置样式与外部驱动条件之间的关系提供了新的视角。自成因地层学一方面对外部驱动条件分为稳定的(速率等作用方式保持不变)与不稳定的(速率等作用方式发生改变),由前者形成的地层叠加样式(或过程)称为自成因的,后者形成的地层叠加样式(或过程)称为他成因的。另一方面也将地层叠置样式分为稳定的(加积速率与进积速率的比值R_(agg)/R_(pro)保持不变)与不稳定的(R_(agg)/R_(pro)发生改变)。若稳定的外部驱动条件形成稳定的地层叠加样式,称为平衡响应,是自成因过程;稳定的外部驱动条件形成不稳定的地层叠加样式称为自成因的非平衡响应。此外,不稳定的外部驱动条件也可能形成稳定的地层叠加样式,称为他成因的非平衡响应。自成因地层学认为,由于自成因非平衡响应机制的普遍存在,地层的叠加过程通常表现得不稳定。相比而言,稳定的地层叠加样式仅在特殊情况下才能发生。传统成因地层学应当重视大尺度的自成因机制。

铝胁迫下小麦根部苹果酸和柠檬酸的直接测定

铝的有害性严重制约了约占世界可耕地面积40%的酸性土壤中的作物生产.从植物的培养液中发现从根部分泌出的有机酸与铝结合从而实现无毒化是其抗铝逆性机理的重要依据.而本文直接测定了铝胁迫下培育的小麦根中的铝和有机酸含量,确认了主要积累的是苹果酸和柠檬酸.发现随着提高培养液中的铝浓度,根部的铝含量也相应增加.同时,虽然根中的柠檬酸含量无明显变化,但苹果酸被诱导增加.通过对有机酸与铝的络合能力的调查,探讨了对植物抗铝逆性强弱的影响.

基于德国巴登·符腾堡州绿党的地域文化解析环境政策——从“睿思之州”的观点出发

德国巴登·符腾堡州是绿党执政之州,通过对52个与绿党有关人员的采访,明确了该州作为"睿思之州"的信念。通过对其环境政策的制定(K21计划)为例的分析,说明环境包括历史性建筑保护越来越成为受民众欢迎的执政理念。

毛细管电泳法分离测定小麦根中的有机酸

研究了毛细管电泳法分离测定草酸、乌头酸、苹果酸、柠檬酸等有机酸的条件。在pH 7.8的磷酸钠缓冲溶液中加入表面活性剂溴化十六烷基三甲铵作为电泳溶液体系,紫外检测波长214 nm,可以有效地分离检测以阴离子形式存在的上述有机酸。将该法应用于铝胁迫下培育的小麦根样品中有机酸的分析,结果表明:随着培养基中铝浓度的增加,苹果酸被诱导增加,与报道的HPLC法的测定结果一致,本法可在植物化学研究中使用。

毛细管电泳法分离检测三种鹿茸样品中天然性激素的研究

本文采用加入表面活性剂SDS和β 环糊精的Tris 硼酸作为电泳溶液体系,对毛细管电泳法分离测定雌三醇,雌二醇,雌酮,皮质酮,睾酮和孕酮等六种天然性激素的条件进行了探讨.使用200nm和250nm的检出波长,以上性激素的检出限(S N=3)在0 13～0 25μg mL的范围内,工作曲线的直线范围为0 50～30μg mL;泳动时间的相对标准偏差小于2 0%,峰面积的相对标准偏差小于3 9%.将该法应用于梅花鹿、马鹿和麋鹿茸样品的粗提取液分析,并与HLPC法和放射免疫法进行了对照,其有效性得到了较好的证明.

固相萃取-毛细管电泳法测定麋鹿茸中的性激素

实验固相萃取 -毛细管电泳法分离测定麋鹿茸中雌三醇、雌二醇、雌酮、皮质酮、睾酮和孕酮等 6种天然性激素的条件。电脉溶液体系为含有表面活性剂SDS和 β -环糊精的Tris -硼酸。检出波长为 2 0 0mm和 2 5 0nm。检出限 (S/N =3)为 0 13～ 0 2 5 μg/mL ,标准曲线的线性范围为 0 5 0～ 30 μg/mL。泳动时间及峰面积的相对标准偏差分别小于2 0 %和 3 9%。