蜂毒素的研究进展

目的 :综述近年来国外对蜂毒素 ( melittin)的研究进展情况。方法 :根据文献归纳 ,总结了蜂毒素的作用机理、生物学活性、临床应用方面的研究进展情况。结果 :蜂毒素以膜结合的方式干扰细胞功能 ,影响蛋白激酶 c、酪氨酸蛋白磷酸化及 NFκB信号传导系统 ,并可诱导神经酰胺合成及细胞凋亡 ;具有抗炎、抗菌、抗病毒等多种生物学作用 ;并且对于治疗类风湿性关节炎等疾病亦展示出较好的治疗效果。结论 :蜂毒素具有进一步研究、应用价值。

人参皂甙Rb_1、Rg_1、Re和Rh_1对细胞脱氢酶活性的影响

应用显微分光光度术,定量地分析了人参皂甙Rb_1、Rg_1、Re、Rh_1对人胚肺成纤维细胞(2BS)和HeLa细胞脱氢酶活性的影响。结果表明,4种单体皂甙增加了高代龄2BS细胞内乳酸脱氢酶(LDH),琥珀酸脱氢酶(SDH),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)和丙酮酸脱氢酶(PVO)的活性,降低了HeLa细胞内这几种酶的活性。

蜂毒多肽BVI-2对T细胞及THP-1细胞功能的影响

目的 :探讨蜂毒多肽BVI中有效的抗炎成份及其作用机制。方法 :观察蜂毒多肽对小鼠脾淋巴细胞转化、IL 1合成及THP 1细胞合成TNFα的影响。结果 :蜂毒多肽BV、BVI、BVI 2可抑制ConA(2 5 μg ml)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化、IL 1合成及PMA(10 0ng ml)诱导的THP 1细胞合成TNFα。结论 :利用高效液相分离得到的蜂毒多肽BVI 2具有一定的抗炎作用。

蜂毒新多肽部位BVⅠ-2H的分离纯化及其生物学活性

利用蜂毒治疗类风湿性关节炎（ＲＡ）已有悠久的历史，并取得了良好的治疗效果．为研究其抗炎机制及确定有效的抗炎成分，利用凝胶过滤层析、肝素亲和柱层析、高效液相色谱等方法分离蜂毒多肽，并观察蜂毒多肽对小鼠脾淋巴细胞细胞周期、细胞因子合成及ＩκＢα（蛋白磷酸化的影响．高效液相色谱检测分离得到的蜂毒多肽ＢＶⅠ－２Ｈ为单一对称峰，电喷雾质谱检测结果表明ＢＶⅠ－２Ｈ是蜂毒多肽混合物，其主要成分的分子量为６４４．８ ｕ．ＢＶⅠ－２Ｈ可抑制ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖和ＩＬ－１合成，可使ＣｏｎＡ诱导的脾淋巴细胞呈现明显的Ｇ２／Ｍ期阻滞．此外，ＢＶⅠ－２Ｈ可抑制ＰＭＡ诱导ＴＨＰ－１细胞合成ＴＮＦα，抑制ＴＮＦα ｍＲＮＡ的表达及ＩκＢα蛋白磷酸化．实验结果提示，蜂毒多肽ＢＶⅠ－２Ｈ是蜂毒发挥抗炎作用的重要组成成分．