Kalman滤波荧光光度法同时测定酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸

苯丙氨酸的荧光峰完全包含在酪氨酸荧光峰之中，酪氨酸和色氨酸的荧光峰也严重重叠。用卡尔曼滤波法解析该体系给出了令人满意的分析结果。回收率为９４．０～１０５％，相对标准偏差不大于３．６％（个别一点除外）。将试剂空白作为一个组分计算，从而免去了试剂空白扣不准给分析结果带来的影响。利用新息序列的白噪音特性来判断结果的可靠性。

分光光度法测定矿石中痕量金的分离富集方法研究 Ⅱ.泡沫塑料动态吸附

金矿石的类型复杂且金含量低,因此分离富集金的方法便是分析矿石中金的方法关键,我们在I报中研究了泡沫塑料(以下简称泡塑)静态分离富集金,并提出了以丙酮为解脱剂。丙酮不仅在常温下可有效地将金解脱,而且可直接用硫代米蚩酮显色分光光度法测定金,从而大大简化了分析手续。本文研究用泡塑柱动态分离富集金的方法,使金的分离和富集效果进一步得到改善,操作更为简捷,并有利于将分离富集过程仪器化和自动化。

微波加热技术在重量分析法中的应用

本文报道了用微波加热技术代替传统灼烧方法进行重量分析的新方法。用于分析纯试剂Na_2SO_4和铜铅锌矿石中S的测定表明本方法不但可大大节省分析时间,而且具有很好的准确度和精密度。此外还进行了微波炉Na_2O_2—ZnO熔融分解矿样的研究。

双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯

本文提出以硫代米蚩酮为显色剂,用双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯的方法,消除了测定金或钯的相互干扰,该方法简便,快速,选择性好,用于矿石样品中金和钯的测定,结果满意。

石墨炉原子吸收光谱法测定磷时基体改进剂的应用研究

本文阐述几种基体改进剂测定磷的效果,发现Pd/Ca混合基体改进剂对测定植物和动物组织中磷最理想,利用氘灯扣背景,其特征量为8.2ng,吸光度线性范围为0～0.220,磷含量为0.144％和1.35％时,相对标准偏差为2％左右,精密度好,抗干扰能力强,测定茶树叶和贻贝中磷比较理想。

YAG：Er晶体中的自饱和跃迁和激光波长红移

用提拉法生长出ＹＡＧ：Ｅｒ晶体，测定和分析了晶体的晶胞参数。讨论了￣２Ｈ＿（１１／２），￣４Ｓ＿（３／２），￣４Ｆ＿（９／２）能级的发光与猝灭，￣４Ｉ＿（１１／２）→￣４Ｉ＿（１３／２）自饱和跃迁的变化规律及激光波长红移的有关因素。

Er_2((PhCH_2COO)_6)·4H_2O的结构及热分析

用X-射线四圆衍射仪测定了Er_2(PhCH_2COO)_6·4H_2O的晶体结构。配合物属于单斜晶系,空间群为P2_1/α,晶胞参数:α=0.9008(3)nm,b=1.4243(5)nm,c=1.8437(7)nm,β=98.80(3)°,V=2.337(1)nm^3,Z=4.采用TG-DTG-DTA研究了配合物的热分解过程,确定了热分解机理。采用Freeman-Carroll方法计算了配合物脱水过程的活化能和反应级数。用DSC测定了配合物脱水,熔化过程的焓变。

同步荧光、导数荧光与卡尔曼滤波荧光光度法用于混合荧光染料同时测定的比较研究

本文以荧光光谱重叠的罗丹明Ｂ和罗丹明６Ｇ二组分混合体系为例考察了卡尔曼滤波法处理荧光光谱数据与荧光光谱法中的同步荧光技术和数值导数方法对该体系荧光光谱的解析能力。由于该体系中二组分谱峰重叠程度较轻，采用同步荧光技术可以将二者完全分开。用卡尔曼滤波法处理常规荧光光谱数据也获得了令人满意的结果。但该体系的一阶导数光谱不仅不能将二者分开，而且灵敏度降低，不及前二种方法。

有机共沉淀-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化镧、氧化钇中微量钴和镍

本文系用吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)在0.3mol/L硝酸介质中共沉淀、石墨炉原子吸收法测定了高纯氧化镧、氧化钇中微量钴和镍、对于钴和镍的相对标准偏差分别为1.9～3.0％和3.9～4.1％;回收率分别为100～103％和95～100％;检出限分别为9.6×10^-(10)g和9.9×10^-(10)g。

氢化物发生原子吸收光谱法测定铁、镍基高温合金中痕量铋

氢化物发生原子吸收光谱法测定铁、镍基高温合金中痕量铋于凤莲，周恕坤（冶金部钢铁研究总院，北京，１０００８１）（长春冶金地质专科学校）火焰原子吸收法测定痕量铋灵敏度达不到要求，即使是测定基体简单的生化试样中的Ｂｉ也需分离［１］。石墨炉原子吸收法测定铋［...

长江三峡工程坝址地震危险性分析

本文在研究三峡地区地震地质环境和地震活动规律的基础上,结合模拟实验研究结果划分了三峡地区潜在震源区。确定出相应的地震活动性参数。并对三峡工程三斗坪坝址进行了地震危险性分析,给出了三斗坪坝址不同期限内的地震影响烈度和峰值地面加速度的超越概率。

有机共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定高纯稀土氧化物中痕量铅镉钴镍铁铜

本文研究了吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)共沉淀痕量铅镉钴镍铁铜的最佳条件;金属-PDC配合物的稳定性及共存元素的干扰等。沉淀溶解于小体积的甲基异丁酮(MIBK)中,采用微量进样技术,将有机相直接喷入空气-乙炔火焰,原子吸收光谱法测定之。该法已成功地应用于荧光级氧化镧和氧化钇中题示元素的测定。

络合滴定法连续测定高温超导体中铋和铅

铋锶钙铜氧,铋铅锶钙铜氧超导体中Bi_2O_3、PbO是低熔点易挥发化合物,因此铋和铅二个元素含量的测定在研制过程中是重要的。用络合滴定法测定矿石及合金中铋、铅已有报道。本文在以前文献的基础上建立了络合滴定连续测定铋系超导体中铋和铅的方法。 一、试剂 铋标准溶液:由Bi_2O_3(GR)加HNO_3(1+1)溶解配制成含10mg/ml溶液;铅标准溶液:由Pb(NO_3)_2(AR)溶于水配制成含5mg/ml溶液,钙、锶、铜标准溶液:

水样的保存——Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)吸附特性的研究

本文使用新极谱法研究不同材质器皿、温度、pH、富里酸浓度条件下,水样中0.05—0.10 ppb Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的贮存损失,实验结果确定,低温、酸性、加入富里酸的石英器皿贮存硒的效果最好,玻璃器皿最差,聚乙烯居中,采用硝酸钝化过的聚乙烯瓶贮存天然水,加硝酸调节pH为1.0时,Se(Ⅳ)和Sc(Ⅵ)保存一个月浓度基本不变。

岩矿中痕量铂的测定──阳离子交换树脂分离富集──石墨炉原子吸收法

用阳离子交换树脂分离—石墨炉原子吸收法测定岩矿中的痕量铂的方法，具有准确度好，简单，快速，能测定岩矿中痕量或超痕量铂。可直接以标准溶液测定吸光度，绘制工作曲线。

河南淅川早石炭世地层及皱纹珊瑚

河南淅川位于秦岭东端南坡,早石炭世地层发育完好,为一套正常浅海碳酸盐沉积,厚度大于1000m。下石炭统下部和上部分别称为下集组和梁询组。下石炭统含有丰富的珊瑚化石,层位集中于梁沟组的上部,其珊瑚动物群性质基本上与华南地区一致,属于同一珊瑚动物区系。 本文共描述皱纹珊瑚8属9种,其中新种8个,异珊瑚1属1未定种。

计算导数分光光度法的研究——Ⅱ.铜、锌、锰的同时测定

本文以5-Br-PADAP-OP为显色体系,用计算导数分光光度法同时测定了铜、锌、锰三组分;比较了不同计算方法,测量波长点的数目及测量波长点在同阶或异阶导数光谱中选取时对计算结果的影响。本方法用于铸铝标样中铜、锌、锰的同时测定,获得较满意的分析结果。

荧光光度法中Kalman滤波法指示未知组分的研究

以苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸三组分体系的荧光光度分析为例,研究了Kalman滤波法指示未知组分的潜力.根据新息序列的白噪音特性,建立指示函数,并确定指示函数的临界值,指示未知组分存在;并根据相对新息序列的形状可大致估计未知组分的荧光光谱的形状和峰位.

在周期外力激励下双分子自催化反应系统的动力学行为(Ⅰ)

本文提出对文献建立的双分子自催化反应系统加入周期性反应物料流的激励作用,建立一个新的受激励的化学振子模型。对该模型数值求解,发现在控制参数ρ、ω_0(激励项的振幅和频率)的某个取值范围内,存在倍周期分支和混沌行为。

示波极谱法测定氰化提金工艺液中游离CN^-

在pH=11.0碱性介质中,CN^-与已知过量的甲醛反应,生成羟基乙腈.剩余甲醛在pH=2.0时与盐酸羟胺反应,生成甲肟.通过甲肟的还原波,测定过量甲醛的量,从而间接测定CN^-量,检测限为0.026μg/ml.甲醛浓度与峰电流在10^(-4)～10^(-5)mol/L间成线性关系.