酶解技术在食品和制药工业中的应用

蛋白质酶解技术是应用生物酶将蛋白质分解成多肽及氨基酸,以利于吸收和使用,是蛋白质工程、酶工程和生物工程相结合的产物。介绍了酶解技术的理论研究与生物酶种类的选择,及其在食品工业和制药工业中的应用现状与前景。

吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的有效性和安全性的Meta-分析

目的：探讨吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的有效性及安全性。方法：按照系统评价的要求全面检索PubMei、中国期刊镜像网、万方数字化期刊等相关网站，采用RevMan4．2软件，对符合纳入标准的19篇文献共计1994名儿童进行了Meta-分析。结果：总有效率来源文献具有同质性，吸入糖皮质激素组与对照组比较合并结果具有统计学意义[OR=8．27，95％CI（5．20～13．16）]。治疗6个月血清骨钙素含量、治疗12个月血清骨钙素含量和身高增长速率来源文献有异质性，血ACTH水平来源文献具有同质性。吸入糖皮质激素组与对照组比较，身高增长速率的合并效应量差异有统计学意义；其他3项指标的差异无统计学意义。通过敏感性分析显示，治疗总有效率、身高增长速率和血ACTH水平的分析结果比较稳定、可靠；治疗6个月血清骨钙素含量和12个月血清骨钙素含量的比较结果仍需要进一步探讨。发表偏倚分析结果显示发表偏倚的影响不大，结论比较可靠。结论：现有证据表明，吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的有效性及安全性较高，但仍需通过加大样本量及严密的设计，来进一步分析，以期得到更为稳定、可靠的结果。

HLA-DQB1基因多态性与2型糖尿病的关系

目的 :探讨中国北方汉族人 HLA- DQB1等位基因多态性与 2型糖尿病的关系。方法 :采用 PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性分析方法对 49例 2型糖尿病患者及 5 5例正常对照者进行了 HLA- DQB1基因分析。结果 :病例组和对照组 HLA- DQB1基因突变型等位基因 ( G)频率在病例组和对照组间差异无显著性 ( χ2 =0 .36,P>0 .0 5 ) ,GG、GC、CC三种基因型出现频率差异无显著性。基因型频率的相对风险分析结果表明 GC基因型与 CC基因型患 2型糖尿病风险度为1 .0 2 ,GG基因型与 CC基因型患 2型糖尿病风险度为 0 .43。结论 :HLA- DQB1基因突变型等位基因与 2型糖尿病发病无必然的联系 ,突变基因型并没有增加 2型糖尿病的发病风险。

树突状细胞免疫治疗肿瘤研究现状

树突状细胞(Dendriticcells,DC)是体内功能最强的抗原递呈细胞,在免疫反应中起着关键作用,成为肿瘤免疫治疗研究的热点。本文就DC的生物学特性,与肿瘤的关系、作用机制及其目前基于DC的肿瘤疫苗在免疫治疗的研究现状,进行综述。

猪源、牛源肝水解肽的质量对比研究

目的考查不同原料制得肝水解肽的质量及组分差异。方法分别选取猪源、牛源肝水解肽溶液,依据标准检测部分项目,并用分子排阻色谱法进行肽图分析。结果各项目检测结果均符合标准规定,而肽图明显不同。结论猪源与牛源制品成分类似,多肽总含量接近,但具体组分的相对分子质量分布有所差异。

乳猪肝制备肝水解肽的工艺研究

目的以乳猪肝为原料制备肝水解肽,分析产品活性。方法应用酶水解/超滤法提纯制备肝水解肽,采用Folin-酚法、四氮甲唑蓝(MTT)法测定含量及活性,并与成年动物肝脏对比。结果乳猪肝组收率明显高于成年动物肝组,产品活性与后者的比较,极显著性差异。结论采用乳猪肝制备肝水解肽,产品的生物活性高,收率好,具有一定的应用价值。

细菌内毒素检查法在注射用促肝细胞生长素检测中的应用

目的本研究采用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法对注射用促肝细胞生长素进行检查。方法采用稀释的方法可以排除样品对检验结果的干扰作用。结果对于家兔法检查不合格的产品,细菌内毒素法与其符合率为100%,对于家兔法检查合格的产品,细菌内毒素法与其符合率为96.5%。结论细菌内毒素法灵敏准确,可以替代家兔法用于注射促肝细胞生长素的检查。

也谈药品的商标与商品名

详细介绍药品商标和商品名的概念、类别及使用,比较二者的异同,指出商标药名化和商品名滥用是导致"一药多名"产生的原因,并阐述国家现行法规对杜绝"一药多名"现象的重要意义。

新版《药品注册管理办法》的主要特点

通过对2007年新版《药品注册管理办法》的解读并与原《药品注册管理办法》进行对比,阐述其主要特点。