本实验建立了屑止康胶囊的质量控制方法。色谱柱:TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈0.1%醋酸溶液;梯度洗脱:0~22 min 14∶86,22 min~27 min 98∶2,27 min~33 min 14∶86;检测波长:230 nm;流速:1.0 m L/min;柱温:25℃。芍...本实验建立了屑止康胶囊的质量控制方法。色谱柱:TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈0.1%醋酸溶液;梯度洗脱:0~22 min 14∶86,22 min~27 min 98∶2,27 min~33 min 14∶86;检测波长:230 nm;流速:1.0 m L/min;柱温:25℃。芍药苷进样量在0.174 0~1.045 1 g范围内进样量同色谱峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为1.09%(n=6)。本研究建立的屑止康胶囊质量控制方法简单、结果稳定、重复性良好,可以用于控制该制剂的质量。展开更多
文摘本实验建立了屑止康胶囊的质量控制方法。色谱柱:TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈0.1%醋酸溶液;梯度洗脱:0~22 min 14∶86,22 min~27 min 98∶2,27 min~33 min 14∶86;检测波长:230 nm;流速:1.0 m L/min;柱温:25℃。芍药苷进样量在0.174 0~1.045 1 g范围内进样量同色谱峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为1.09%(n=6)。本研究建立的屑止康胶囊质量控制方法简单、结果稳定、重复性良好,可以用于控制该制剂的质量。