糖尿病大鼠周围神经传导速度变化与病程相关性研究

探讨实验性糖尿病大鼠周围神经病变特点。方法:①应用链脲佐菌素(STZ)制备Ⅰ型糖尿病大鼠模型;②分组:正常对照组(NC组)和糖尿病组(DM组),后者随机分为5个观察时间点(0周、2周、4周、8周、12周);③测量不同观察点每组大鼠坐骨神经运动及感觉传导速度。结果糖尿病大鼠4周时即可出现坐骨神经运动、感觉传导速度减慢,随观察时间点延长测量值逐渐降低。

前列腺素E(凯时)改善糖尿病大鼠周围神经传导速度研究

目的探讨前列腺素E(凯时)改善糖尿病大鼠周围神经病变(DPN)作用,并通过观察不同时间点给药的治疗效果,从而探索凯时用于糖尿病周围神经病(DPN)的最佳治疗时间点。方法 1应用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造Ⅰ型糖尿病(DM)大鼠模型;2分组:正常对照组、糖尿病组、凯时治疗组,其中后两组又随机分为5个时间观察点(0周、2周、4周、8周、12周);3用尼高力肌电图机检测不同时间点每组大鼠坐骨神经运动及感觉神经传导速度。结果 1应用STZ腹腔注射可成功造模。2糖尿病大鼠4周时已经开始出现坐骨神经感觉运动传导速度减慢,并且随病程延长逐渐加重,即病损程度与病程呈正相关。3凯时具有明显的改善周围神经运动感觉传导速度的作用,在4周后不同时间点给药均可改善神经传导速度,给药时间越早,运动感觉神经传导速度改善越显著,治疗效果越好。结论指导临床治疗糖尿病周围神经病(DPN)的最佳治疗时间点,即在运动感觉神经传导速度刚刚开始减慢时给药治疗效果最佳,并可见延缓病程进展。

阿托伐他汀改善大鼠微循环实验研究

目的阿托伐他汀改善微循环的作用。方法 50只Wistar大鼠随机选取12只作为正常对照组(n=12生理盐水1ml/d),其余38只用于糖尿病组模型的建立,饲养1周后选取成功造模的糖尿病大鼠26只,随机分为2组:糖尿病大鼠组(n=12生理盐水1ml/d),糖尿病大鼠+阿托伐他汀组(n=14阿托伐他汀2mg/kg/d),除未成模大鼠12只。大鼠成模后开始灌胃,持续约4周,于灌药后第2周及第4周分别应用多普勒血流测定仪,测定大鼠下肢微循环血流量(PU值)。结果糖尿病大鼠+阿托伐他汀组与糖尿病大鼠组比较,2周与4周时PU值有明显的改善(P【0.05)。结论阿托伐他汀具有明显的改善微循环的作用。