肺炎支原体感染与儿童哮喘的关系研究

目的分析肺炎支原体感染与儿童哮喘两者间关系。方法对照组和观察组使用被动凝集法行肺炎支原体特异性Ig M测定,严格依照试剂说明书进行操作,比较两组不同结果。结果观察组阳性感染率明显高于对照组(P<0.05);各年龄组肺炎支原体阳性感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05),阳性感染率随年龄增长而上升。结论肺炎支原体感染与儿童哮喘的关系十分密切,是诱发哮喘的因素,阳性感染率随年龄增长而上升,应引起相关人员重视。

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的效果分析

目的分析沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童哮喘的临床效果。方法选取我院2015年6月—2017年6月收治的哮喘患儿92例,将其随机分为两组各46例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠口服治疗,6个月后比较两组患儿肺功能相关指标变化情况及临床疗效。结果观察组肺功能改善效果明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率(91.30%)明显高于对照组(67.39%)(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童哮喘效果显著。

糖皮质激素在儿童重症肺炎支原体肺炎中的应用

目的探讨糖皮质激素对儿童重症肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法抽取我院2015年3月—2017年3月收治的90例儿童重症肺炎支原体肺炎患者为研究对象,根据治疗方案分为对照组和观察组,对照组采用常规疗法,给予观察组糖皮质激素,比较两组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77.8%,与观察组的93.3%相比,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组不良反应发生率分别为20.0%和4.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎效果明显,安全性高,不良反应少。

我院儿内科感染调查与护理对策

目的:调查并分析长春市儿童医院儿内科中的感染及发生情况,并制定相应的救治护理措施,控制并降低儿内科医院的感染的发生几率。方法:用回顾性的调查方法,从我院2009年1月—2010年1月一年间对其中1000例儿内科的住院患者进行感染、调查统计和分析。结果:研究发现患者主要是以呼吸系统疾病的感染率处在第一位,发生感染的主要原因是由于小儿呼吸系统及消化系统发育不完全,还有抗生素的使用方法不合理。结论:对患儿加以隔离,这是因为小儿抵抗力不强,很容易感染。并对其实行以便能够防止儿内科患儿感染。

肺功能检测在小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘中的临床应用

目的探讨肺功能检测在小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘中的价值。方法选取我院2015年1月—2017年1月收治的90例哮喘及咳嗽变异性哮喘患儿(观察组),再选取同期80例健康小儿(对照组)。比较两组受试者的肺功能。结果观察组临床缓解期的肺功能指标和对照组差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组急性发作期、慢性持续期的肺功能指标和对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组采取肺功能检测确诊率高于常规检查确诊率(P<0.05)。结论对于哮喘和咳嗽变异性哮喘的小儿,采取肺功能检测,临床确诊率高。

支气管哮喘患儿血清白细胞介素-4、白细胞介素-5和γ干扰素水平检测的意义

目的探讨支气管哮喘患儿血清IL-4、IL-5和γ干扰素(IFN-γ)水平及其在支气管哮喘发病中的作用。方法选取30例门诊随诊的哮喘缓解期患儿作为哮喘组,30例同期健康体检儿童作为健康对照组,2组儿童均于清晨空腹取外周静脉血1.0 mL制备血清,应用ELISA法对2组儿童血清IL-4、IL-5和IFN-γ水平进行测定。结果哮喘组患儿血清IL-4、IL-5水平均较健康对照组升高,差异有统计学意义(t=2.48、2.63,Pa<0.05),但其血清IFN-γ水平较健康对照组显著降低(t=3.02,P<0.01)。结论哮喘患儿存在Th1/Th2细胞免疫失衡,Th1免疫功能低下,IFN-γ下调可能是哮喘发病的重要原因,对哮喘有负向调节作用。哮喘患儿同时存在Th2细胞免疫功能亢进,以IL-4、IL-5为代表的Th2免疫功能在儿童哮喘的发病中发挥正性促炎作用。

小儿室间隔缺损的治疗策略

室间隔缺损（ventricular septal defect,VSD）是儿科常见的先天性心脏病,是指在胚胎发育过程中室间隔的发育不全造成的左右心室之间的异常交通,并在心室水平出现左向右血液分流的先天性心血管畸形。

小儿动脉导管未闭的治疗策略

动脉导管未闭（PDA）是先天性心脏病中常见疾病之一,占小儿先天性心脏病第2位。动脉导管连接肺动脉总干与降主动脉,是胎儿期血液循环的主要渠道。出生后多在3个月内因废用而闭塞,如果1岁后仍未完全闭塞,即为动脉导管未闭。

小儿房间隔缺损的治疗策略

房间隔缺损（ASD）是指在胚胎发育过程中房间隔的发生、吸收和融合发生异常,导致左右心房残留未闭的缺损。是先天性心脏病中常见疾病之一,其发病率占总先天性心脏病的第2位,约10%～30%。根据ASD胚胎发育机制和解剖学特点分为继发孔型和原发孔型。

基因诊断X-连锁肾上腺脑白质营养不良

患儿,男,10岁,＂因走路不稳、头痛40余天＂入院.最初家长发现患儿穿衣时动作笨拙,走路不稳,易摔倒,头痛呈阵发性,顶枕部为著,性质不详,无发热,无抽搐,无尿便障碍.既往史：出生史及生长发育史正常,学习排名中等（家长诉）,患儿姐姐（16岁）、母亲、姥姥均健康,姨妈及其一子一女均健康.入院查体：头围54 cm,血压108/70 mmHg（1 mmHg =0.133 kPa）,一般状态可,神清,爱笑,计算力差,吐字不清,周身皮肤粗糙、无色素沉着,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,水平眼震,咽无充血,心肺腹部查体未见异常,颈项强阴性,四肢肌力正常,肌张力高,双侧膝腱反射亢进,双侧Chaddock sign（＋）,昂白氏征阴性.