对动物及其产品异地流动检疫监管的认识

随着我国加入世贸组织和改革开放的深化，动物及其产品流通贸易的发展和良种引进推广工作的加强，动物及其产品异地流动更加频繁。动物疫病也随着动物及其产品的流动而传入和传播，使疫病的防控更加困难，已成为制约畜牧业发展、影响人们身体健康，阻碍动物产品出口的重要因素。因此，加强对动物及其产品异地流动的检疫监管工作，成为防控动物疫病的重要环节。

长春市肉牛发展方向和繁育体系建设

畜牧业要想得到长期稳定的可持续发展,就必须坚持总量扩张与质量提升并重,明确畜禽良种化的发展方向,加快畜禽良种化进程,不断提高畜禽的生产性能和畜禽产品质量,生产适销对路的产品。

建立动物及动物性产品安全机制初探

动物及动物性产品安全机制就是通过建立动物及动物性产品安全体系，实现对动物及动物产品的全程有效监管。目前，世界各国高度重视动物及动物性产品安全体系建设，有78％的国家制定了相关法规，69％的国家有可追溯管理的法律规定。动物及动物性产品安全体系正逐步成为国际畜产品市场一种新的贸易技术壁垒，成为各国提高动物卫生及动物产品安全水平，促进动物产品对外贸易的重要手段和措施。

鹅羽绒生长发育调控机理研究进展

文章简要概述了鹅羽绒毛囊形态发生和生长周期的循环过程,对Wnt/β-catenin信号传导途径、Shh传导途径、部分相关基因功能及其调控羽绒生长发育的机理进行了综述,并提出了目前研究中仍存在的问题。

鹅羽绒发生发育的分子调控机理研究进展

简要概述了鹅羽绒毛囊形态发生和生长周期的循环过程,对Wnt/β-catenin信号传导途径、Shh传导途径、部分相关基因功能及其调控羽绒发生发育的分子机理进行了综述,并提出了目前研究中仍存在的问题。

雏鸡大肠埃希菌的分离鉴定及药敏试验

对长春市某鸡场送检的10只2日龄疑似患大肠埃希菌病死亡的雏鸡进行了实验室诊断。无菌采集病死鸡的心、肝、脾、肺、肾等组织,通过细菌检测、PCR鉴定、生化试验、血清型鉴定、动物回归试验等系统鉴定,确定其为大肠埃希菌。分离菌药敏试验结果表明,该菌株对复方新诺明、庆大霉素、链霉素等药物敏感,对丙氟哌酸、恩诺沙星、氨苄青霉素、左氟沙星等大多数抗菌药物高度耐药。

三种试验方法检测食品中单核细胞增多症李氏菌的研究

采用PCR、PCR制备生物素探针和分离培养法等3种试验方法,分别对采自长春市某市场68份零售猪肉和70份牛奶进行了检测。结果 PCR呈现阳性41份;探针呈现阳性33份;分离培养呈现阳性22份,3种试验方法的阳性率之比为100.00 :73.32:48.88。对单核细胞增多症李氏菌、其它种李氏菌和细菌检测的结果表明,PCR及其制备的探针具有高度种特异.PCR敏感性高,快速简便,但对于大批样品的检测,探针则具有操作简便和敏感的优点。

囊虫病免疫诊断检测方法的研究进展

本文综述了10种囊虫病免疫诊断方法,并对其优、缺点进行了分析。

表达猪传染性胃肠炎S-AD片段的重组乳酸菌对小鼠的免疫原性影响

将已证实能稳定复制猪传染性胃肠炎S基因AD片段的重组乳酸菌口服免疫BALB/c小鼠,每组于免疫前和免疫后的第7天、第14天、第21天分别取3只小鼠眼球采血、取肠道内容物、分离脾细胞,于免疫的第28天将剩下的小鼠全部取眼球采血、取肠道内容物、分离脾细胞,用于ELISA抗体、肠黏膜SIgA水平及淋巴细胞增殖的检测。经细胞免疫和体液免疫检测,该乳酸菌口服疫苗具有良好的免疫效果。

表达TGEV S基因AD片段的重组乳酸杆菌的构建及免疫研究

为构建表达TGEV S基因AD片段的重组乳酸杆菌,根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S蛋白的抗原决定簇AD片段的基因序列,设计引物,PCR扩增该片段,测序正确后利用穿梭质粒整合进益生乳酸菌中表达。结果显示,经过酶切、PCR和PAGE电泳鉴定重组的r S-AD基因在乳酸菌中得到了表达。所以,获得了表达TGEV S基因AD片段的重组乳酸杆菌。

乳酸菌重组表达TGEV、PEDV和RV抗原蛋白的研究

乳酸菌能够耐受动物胃肠道中高浓度的胆盐和各种酶类,在肠壁上黏附定植,同时对宿主的免疫系统有调节作用,特别是能诱导s Ig A的分泌,产生更为理想的黏膜免疫效果,进而引起全身性系统免疫反应。因此将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒(RV)这3个具有肠组织嗜性的腹泻病毒的主要保护性抗原基因在乳酸菌中表达,以期为胃肠道疾病的预防提供一种新的途径。

猪囊尾蚴头节单克隆抗体的制备及特性鉴定

为制备抗猪囊尾蚴头节单克隆抗体(MAb),本研究采用纯化的猪囊尾蚴头节(Cysticercus Cellulosae Scolex)作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤细胞技术,获得3株分泌抗猪囊尾蚴头节MAb的杂交瘤细胞系(分别命名为2C6、3A5和4G10)。对这3株MAb进行生物学特性鉴定,其染色体平均记数为92±10对,经间接ELISA检测腹水效价分别为1:12800、1:6400和1:25600。亚类鉴定证实,这3株亚类均为IgG1型。Westernblot检测表明,3株纯化的MAb均可与猪囊尾蚴头节抗原发生特异反应;而与猪囊尾蚴囊壁和囊液抗原均不发生反应。本研究获得的3株MAb为猪囊尾蚴病免疫学诊断研究奠定技术基础。

猪囊尾蚴头节蛋白双抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用

采用抗猪囊尾蚴头节蛋白单克隆抗体包被ELISA板,以兔抗猪囊尾蚴头节蛋白多抗作为捕获抗体,建立了猪囊尾蚴头节双抗体夹心ELISA检测方法,用该方法分别检测猪囊尾蚴、棘球蚴和猪蛔虫具有良好的特异性。用ELISA和RT-PCR同时检测120份样品,ELISA的特异性和敏感性分别为98.1%和80.0%,2种方法的符合率为95.8%。

PCR寡核苷酸探针和分离培养法检测食品单核细胞增多症李氏菌比较

单核细胞增多症李氏菌(Listeria monocy-togenes)是一种危害严重的人畜共患病病原体。近年来,世界各地尤其是北美和西欧均发现经食品感染单核细胞增多症李氏菌病患者呈增加趋势。国内食品中李氏菌的污染也相当严重,直接影响着人民的健康。食品中单核细胞的检测,一直采用分离培养法,从采样到获得结果需要几周时间。Datta等(1988)、Bessesen等(1990)和Deneer等(1991)

激光照射对北京鸭蛋孵化率的影响

采用不同时间(15,20,25s)和不同位置(水平位置、垂直位置)使用氦氖激光照射鸭蛋.结果表明:孵化前用激光处理鸭蛋有促进早期胚胎发育和减少死亡作用.实必组死亡率为11.11%～27.41%,对照组死亡率为35.48%.激光处理的效应取决于照射的时间和位置,20s垂直照射孵化率最高,比对照组高24.37%.

海狸鼠消化管显微及亚显微结构

应用光镜、电镜和组织化学技术，对 １０ 只成年海狸鼠消化管的食管、胃底、小肠和大肠壁的显微和亚显微结构进行了研究。结果显示，在 Ｈ Ｅ 染色，海狸鼠食管粘膜上皮细胞角化程度较高，胃底腺壁细胞的数量几乎与主细胞的相等或稍多，小肠肠腺底部含有大量潘氏细胞； Ｓｃｈｉｆｆ 氏染色，胃粘膜的上皮细胞、胃底腺的颈粘液细胞、十二指肠腺的粘液细胞、肠腺的潘氏细胞和杯状细胞均为阳性； Ｍ ａｓｓｏｎｆｏｎｔａｎａ 氨银法染色，在胃底腺和肠腺内均见有银亲合细胞。扫描电镜下，胃粘膜表面见有较多胃小凹，小肠上皮细胞的微绒毛形成许多指状突起。透射电镜观察，胃底部壁细胞中线粒体、滑面内质网、细胞内小管发达，小肠上皮细胞的微绒毛密集排列，细胞间见有连接复合体结构，胃底腺和肠腺内见有散在分布的内分泌细胞。