二异氰酸酯与壳聚糖交联产物对金属离子的吸附性能

研究了二异氰酸酯与壳聚糖的交联反应，其产物与壳聚糖相比，酸溶解度由８２．０４％降到５８．０８％。ＤＳＣ曲线表明，交联产物的热稳定性明显提高，对低价重金属离子（Ｈｇ２＋，Ｃｄ２＋，Ｃｕ２＋）有选择性吸附，并在吸附量上有所提高。

三(4-异丙基芳氧基)稀土催化ε-己内酯开环聚合

合成了三(4-异丙基芳氧基)稀土[Ln(OPIP)3],并用于催化ε-己内酯开环聚合。研究结果表明,在不同稀土元素的化合物中,三(4-异丙基芳氧基)镧[La(OPIP)3]具有较高的催化活性,在非极性溶剂中,ε-己内酯的转化率和聚己内酯的分子量较高。La(OPIP)3催化ε-己内酯聚合的适宜条件为:ε-已内酯浓度为2.5 mol·L-1,n(ε-己内酯):n(La)=1 000,60℃,60 min,甲苯作溶剂。在此条件下,聚己内酯的数均分子量为11.40×104,分子量分布为1.31。利用1HNMR分析聚合物端基表明,该反应按"配位-插入"机理进行。

三(4-甲基芳氧基)镧催化ε-己内酯开环聚合研究

系统研究了三(4-甲基芳氧基)镧[La(OMP)3]催化ε-己内酯(ε-CL)的开环聚合,发现它具有催化活性,并且反应显示出一定活性聚合特征.通过1H NMR分析端基结构的方法.

^1三（2,6-二叔丁基芳氧基）镧催化ε-己内酯开环聚合

研究了单组分三(2,6-二叔丁基芳氧基)镧[La(ODTBP)3]催化己内酯(ε-CL)开环聚合,探索了反应条件对聚合反应的影响.实验结果表明,La(ODTBP)3在甲苯溶剂中能有效地催化ε-CL均聚合,并在适宜的条件下,可制得数均分子量为18.5×104,转化率为99.4%的聚己内酯(PCL).用GPC,DSC和1HNMR为主要分析手段对聚合物结构进行表征.分析结果显示ε-CL在La(ODTBP)3的催化下以"配位-酰氧键断裂-插入"机理进行.

快速凝固和半固态成形制备铝基环保材料

利用半固态成形技术和快速凝固粉末冶金方法制备高强铝基复合材料,该方法制备的合金具有细化晶粒、增大合金元素的固溶度、减小偏析、形成亚稳相等独特的优势,因此大大提高了铝基复合材料的性能。利用原始创新的WAl6为增强相,制备出(1)高强铝合金:该铝合金的强度达于550MPa,硬度大于150HB,延伸率大于4%;(2)高强高硬铝合金:该铝合金的强度达大于600MPa,硬度大于180HB,延伸率大于2%。该铝合金的机械性能已经接近甚至超过美国产7075铝合金。